Hydrogel Preparation and Channel Embedding of a Vessels-on-a-Plate (VOP) Platform for the Culture of Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC)

Name: Hydrogel Preparation and Channel Embedding of a Vessels-on-a-Plate (VOP) Platform for the Culture of Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC)
Uploaded: 2024-08-16T12:30:00+00:00
Duration: 1 min
Description: Hydrogel Preparation and Channel Embedding of a Vessels-on-a-Plate (VOP) Platform for the Culture of Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC)

doi:10.3791/201738

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Bioingeniería

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Preparación de hidrogel e inclusión en canales de una plataforma de recipientes en placa (VOP) para el cultivo de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC)

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Hydrogel Preparation and Channel Embedding of a Vessels-on-a-Plate (VOP) Platform for the Culture of Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC)

Preparación de hidrogel e inclusión en canales de una plataforma de recipientes en placa (VOP) para el cultivo de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC)

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01:00 min

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August 16, 2024

DOI:

10.3791/201738-v

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10.3791/201738-v

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01:00 min

August 16, 2024

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Ashfaq Ahmad^1,2, Mst Zobaida Akter^1,2, Seo-Yeon Kim^1,2, Yeong-Jin Choi^3,4, Hee-Gyeong Yi^1,2

¹Department of Convergence Biosystems Engineering, College of Agriculture and Life Sciences (CALS),Chonnam National University, ²Interdisciplinary Program in IT-Bio Convergence System,Chonnam National University, ³Advanced Bio and Healthcare Materials Research Division,Korea Institute of Materials Science (KIMS), ⁴Advanced Materials Engineering,Korea National University of Science and Technology (UST)

Transcripción

Para comenzar a disolver, 0,01 gramos de LAP en un tubo cónico de 50 mililitros que contiene 20 mililitros de PBS. Añadir tres gramos de gelatina de metacrilato y 0,2 gramos de fibrinógeno a la solución de LAP. Coloque la mezcla en un baño de agua a 37 grados centígrados.

Agregue 300 microlitros de la fibonacci de gel precalentada en cada cámara de hidrogel de la plataforma VOP para incrustar el patrón de sacrificio. Utilice luz ultravioleta para reticular rápidamente el metacrilato de gelatina. Después de repetir la reticulación UV para todos los demás pocillos, pipetee un mililitro de DPBS en cada lado del canal vascular de cada pocillo.

Coloque la placa a cuatro grados centígrados durante 15 minutos para licuar el Pluronic F127. Antes de introducir las células en los canales, profusa DMEMF12 que contenga un 1% de gel de matcha a través de los canales durante 30 minutos.