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DOI: 10.3791/57629-v
Zhen Wang1,4, Ramon Ocadiz-Ruiz1, Sinju Sundaresan1, Lin Ding1, Michael Hayes1, Nirakar Sahoo3, Haoxing Xu1,2, Juanita L. Merchant1,2,5
1Department of Internal Medicine-Gastroenterology,University of Michigan, 2Department of Molecular and Integrative Physiology,University of Michigan, 3Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology,University of Michigan, 4Department of Gastrointestinal Surgery,The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, 5Division of Gastroenterology,University of Arizona College of Medicine
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Aquí, describimos el aislamiento de las células entéricas glial de la intestinal submucosa con incubaciones secuenciales de EDTA para quelar cationes divalentes y luego de incubación en la solución de recuperación no enzimática de la célula. La suspensión de células resultante de poly-D-lisina y laminina de la galjanoplastia resulta en una cultura altamente enriquecida de las células gliales submucosas de análisis funcional.
Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo de la neurociencia, específicamente en la función del sistema nervioso entérico. La principal ventaja de la técnica es que es un método rápido y no enzimático para aislar las células entéricas de la lámina propia y la submucosa en lugar del músculo liso. Comience por identificar el estómago distal y el píloro.
Sostenga el píloro con pinzas mientras corta el mesenterio. Luego, use una disección roma con la parte posterior de las tijeras para raspar el páncreas adherido. A continuación, utilice unas tijeras para extraer siete centímetros del intestino proximal sin desgarrar.
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