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DOI: 10.3791/57872-v
Giulio Russo1,2, Franziska Lehne1, Sol M. Pose Méndez1, Stefan Dübel2, Reinhard W. Köster1, Wiebke A. Sassen1
1Division of Cellular and Molecular Neurobiology, Zoological Institute,Braunschweig University of Technology, 2Department of Biotechnology, Institute of Biochemistry, Biotechnology and Bioinformatics,Braunschweig University of Technology
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Presentamos un protocolo eficiente y fácil de usar para la preparación de cultivos celulares primarios de células de embriones de pez cebra para transfección celular directo imágenes así como un protocolo para preparar células primarias del cerebro del pez cebra adulto.
Este método proporciona a la comunidad del pez cebra una herramienta para el análisis de la dinámica intercelular con una resolución inalcanzable in vivo. Y también permite compensar la falta de líneas celulares de pez cebra. La principal ventaja de esta técnica es que se aíslan y tranfectan esas células primarias directamente del tejido original, por lo que no es necesario mantener líneas celulares.
Para comenzar el protocolo, prepare los embriones de pez cebra dos días después de la fertilización, o dpf. El primer día se establecieron varios cruces de la cepa de pez cebra de elección. El segundo día se aparea con el pez y recoge los huevos directamente después del desove en una placa de Petri de plástico de 10 centímetros.
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