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Imágenes espacio-temporales in vivo de sistemas oculares de administración de fármacos m...
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JoVE Journal Bioengineering
Spatio-Temporal In Vivo Imaging of Ocular Drug Delivery Systems using Fiberoptic Confocal Laser Microendoscopy

Imágenes espacio-temporales in vivo de sistemas oculares de administración de fármacos mediante microendoscopía láser confocal de fibra óptica

Full Text
2,795 Views
07:12 min
September 27, 2021

DOI: 10.3791/62685-v

Su Yin Chaw1,2, Tina Tzee Ling Wong3,4, Subbu Venkatraman2,5, Ann-Marie Chacko1

1Laboratory for Translational and Molecular Imaging, Cancer and Stem Cell Biology Programme,Duke-NUS Medical School, 2School of Materials Science and Engineering,Nanyang Technological University, 3Singapore National Eye Centre, 4Singapore Eye Research Institute, 5Material Science & Engineering,National University of Singapore

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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Presentamos un protocolo para el uso de la microendoscopía láser confocal de fibra óptica (LMC) para estudiar de forma no invasiva la distribución espacio-temporal de los liposomas en el ojo tras la inyección subconjuntival.

Este protocolo facilita la detección de nuevas formulaciones para comprender mejor cómo las modificaciones afectan sus tiempos de residencia en los tejidos, lo cual es fundamental para diseñar un sistema óptimo de administración de fármacos. Esta técnica no es invasiva y permite la obtención de imágenes en tiempo real, lo que reduce el uso excesivo de animales para el muestreo. Los sistemas de administración de fármacos se pueden rediseñar para aplicaciones terapéuticas y de imágenes simplemente incluyendo el fármaco terapéutico y la fracción de imágenes en un nanoportador.

Esto tiene aplicaciones útiles tanto en el tratamiento del cáncer como en las enfermedades infecciosas. Demostrando el procedimiento estará Rasha Msallam, investigadora principal de mi laboratorio. Para empezar, dos horas antes de la inyección subconjuntival, inyecte al ratón por vía intravenosa a través de la cola con 2,5 miligramos por kilogramo de azul de Evans o EB. Después de sedar el ratón con 5% de isoflurano, transfiera el ratón a un cono nasal y mantenga el ratón sedado en una almohadilla térmica.

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