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DOI: 10.3791/1959-v
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This study focuses on the telomere G-overhang structure in Trypanosoma brucei, which is crucial for chromosome stability and telomerase-mediated maintenance. Two methods for detecting this structure are described: native in-gel hybridization and ligation-mediated primer extension.
Les télomères sont essentiels pour la stabilité des chromosomes et le G-télomères surplombent la structure est essentielle pour la télomérase médiée par le maintien des télomères. Nous avons récemment adopté deux méthodes pour détecter les télomères G-faux structure dans
L’objectif général de l’expérience suivante est d’examiner la structure en surplomb du télomère G. Dans le piège des cellules de Brucey. L’hybridation native en gel utilise une sonde oligo-sonde spécifique à la séquence pour s’hybrider dans la région simple brin du télomère dans les conditions natives.
Cette région monocaténaire est la région de surplomb du télomère G et, par conséquent, la quantité de sonde oligo hybridée représente son adaptateur de longueur. La ligature permet de déterminer la séquence finale du surplomb du télomère G lorsque l’oligo unique est marqué. Cette méthode implique la ligature d’un adaptateur spécifique à la séquence à l’extrémité de la structure en surplomb du télomère G pour le test d’extension primaire médié par ligature.
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