Tomographie moléculaire à fluorescence : une technique d’imagerie pour l’imagerie in vivo de xénogreffes de glioblastome marquées par des protéines fluorescentes dans un modèle murin

Pour imager les cellules injectées, placez l’animal receveur anesthésié dans la cassette d’imagerie d’un imageur de tomographie moléculaire à fluorescence - adaptateur de tête d’abord en position couchée, avec la tête au centre de la cassette. Avec la cassette fermée, serrez les boutons de réglage à 17 millimètres.

Lorsque l’animal est en sécurité, insérez la cassette dans la station d’accueil interne et ouvrez le logiciel de l’imageur et de l’analyseur. Dans la fenêtre « Onglet Expérimental », sélectionnez la « Base de données » et le « Groupe d’étude » appropriés et ouvrez la fenêtre « Onglet Scan ». Cliquez sur « Sélectionner le sujet » pour sélectionner le sujet à imager et sélectionnez le canal laser dans le panneau « Canal laser ».

Cliquez sur « Capturer » pour acquérir une image, puis cliquez et faites glisser le champ de numérisation dans l’image capturée pour identifier les emplacements sources. Cochez l’option « Ajouter à la file d’attente de reconstruction » et cliquez sur « Scanner » dans la fenêtre « Onglet Scanner ». Une fois le balayage terminé, retirez la cassette d’imagerie de la station d’accueil et remettez l’animal dans sa cage, avec surveillance, jusqu’à ce qu’il se rétablisse complètement.

Pour analyser les images dans le logiciel d’imagerie et d’analyse, ouvrez la fenêtre « Analyse » et cliquez sur le bouton « + » dans le panneau « Sélection de l’ensemble de données » pour charger l’ensemble de données et le sujet à analyser. Ensuite, utilisez l’icône ellipsoïde pour sélectionner la région qui vous intéresse et cliquez avec le bouton droit de la souris sur la colonne « Seuil » pour ajuster le seuil à 0 dans le panneau « Données statistiques ».