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DOI: 10.3791/56255-v
Cara L. Haymaker*1, Yared Hailemichael*1, Yi Yang2,3, Roza Nurieva2
1Department of Melanoma Medical Oncology,University of Texas MD Anderson Cancer Center, 2Department of Immunology,University of Texas MD Anderson Cancer Center, 3Department of Radiation Oncology,The Second Hospital of Jilin University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Le but du présent protocole est de permettre à détection d’in vivo antigène-spécifiques, tuant d’une cellule cible dans un modèle murin.
L’objectif global de cette expérience est de permettre la détection de la destruction in vivo d’une cellule cible spécifique à l’antigène dans un modèle murin. Cette méthode peut aider à répondre à des questions dans le domaine de l’immunologie, telles que la suffisance et la détection de la destruction cytolytique spécifique de l’antigène des cellules cibles dans un système immunitaire attaqué et comment cela pourrait être modifié par la manipulation des cellules T pour améliorer la fonction in vivo. Le principal avantage de cette technique est qu’elle permet au chercheur d’évaluer directement et rapidement le potentiel cytolytique spécifique de l’antigène, car le dosage ne dépend pas de la croissance tumorale ou de l’infection.
Cara Haymaker et Yared Hailemichael nous donneront des instructions du Département d’oncologie médicale du mélanome. Après avoir anesthésié les souris, selon le protocole de texte, utilisez de l’alcool isopropylique à 70 % pour vaporiser la zone de base de la queue pour l’injection. À l’aide d’une aiguille de calibre 27 attachée à une seringue, et avec le côté biseauté vers le haut, pénétrez de quatre à cinq millimètres dans la région de la base de la queue et injectez 100 microlitres de solution peptidique préalablement préparée.
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