Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression

Herwig P. Moll; Julian Mohrherr; Kristina Breitenecker; Marcel Haber; Viktor Voronin; Emilio Casanova

doi:10.3791/58101

Orthotopic Transplantation de cellules d’adénocarcinome pulmonaire syngénique pour étudier l’Expr...

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Cancer Research

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Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression

Orthotopic Transplantation de cellules d’adénocarcinome pulmonaire syngénique pour étudier l’Expression des PD-L1

Full Text

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06:03 min

January 19, 2019

DOI: 10.3791/58101-v

Herwig P. Moll¹, Julian Mohrherr², Kristina Breitenecker², Marcel Haber², Viktor Voronin², Emilio Casanova^1,2

¹Department of Physiology, Center of Physiology and Pharmacology & Comprehensive Cancer Center (CCC),Medical University of Vienna, ²Ludwig Boltzmann Institute for Cancer Research (LBI-CR)

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This article describes a minimally invasive syngeneic orthotopic transplantation model for mouse lung adenocarcinoma cells. This model allows for the study of non-small cell lung cancer under physiological conditions with an active immune system.

Key Study Components

Area of Science

Oncology
Transplantation Biology
Immunology

Background

Orthotopic transplantation enables the study of tumorigenesis in immunocompetent mice.
This model is more physiological compared to using immunodeficient mice.
Gene editing of tumor cells can be performed prior to transplantation.
Avoids extensive breeding of mice, refining previous lung cancer models.

Purpose of Study

To develop a time- and cost-effective model for studying lung cancer.
To investigate the impact of genetic factors on tumor growth.
To analyze gene expression profiles in a physiological context.

Methods Used

Minimally invasive orthotopic transplantation technique.
Use of anesthetized syngeneic mice for tumor cell implantation.
Gene editing of tumor cells before transplantation.
Monitoring tumor development in an active immune environment.

Main Results

The model successfully allows for the study of tumorigenesis in immunocompetent mice.
Gene editing prior to transplantation provides a direct approach for research.
Reduces the need for extensive breeding, streamlining the research process.
Facilitates the analysis of genetic factors affecting tumor growth.

Conclusions

This model represents a significant advancement in lung cancer research.
It provides a more physiological context for studying tumor behavior.
The approach is efficient and cost-effective for researchers.

Frequently Asked Questions

What is the significance of using syngeneic mice?

Using syngeneic mice allows for the study of tumors in an immunocompetent environment, which is more representative of human conditions.

How does gene editing enhance this model?

Gene editing allows researchers to directly manipulate genetic factors influencing tumor growth, providing clearer insights into cancer biology.

What are the advantages of this transplantation model?

This model is minimally invasive, reduces costs, and avoids the extensive breeding required in other models.

Can this model be used for other types of cancer?

While this study focuses on lung adenocarcinoma, the methodology may be adaptable for other cancer types.

What are the ethical considerations of using mice in research?

Researchers must follow ethical guidelines to ensure humane treatment of animals, including minimizing suffering and using the least invasive methods possible.

How does this model compare to traditional cancer models?

This model provides a more physiological context and avoids the limitations of immunodeficient models, making it a refined alternative.

Nous décrivons ici un modèle de transplantation orthotopique syngénique minimalement invasives des cellules d’adénocarcinome pulmonaire souris comme un modèle de temps - et réduction des coûts pour étudier le cancer du poumon non à petites cellules.

La transplantation orthotopique des cellules d’adénocarcinome de poumon de souris dans les destinataires syngeneic de greffe permet l’étude de tumorigenesis en présence d’un système immunitaire entièrement actif dans des conditions physiologiques. Bien sûr, les tumeurs se développent en souris immunocompétence et c’est beaucoup plus physiologique que si vous effectuez une greffe chez des souris immunodéficientes. L’édition génétique des cellules tumorales avant une transplantation fait de ce modèle une approche directe et gain de temps pour étudier l’impact des facteurs génétiques sur la croissance tumorale et les profils d’expression génétique.

Comparée aux modèles autochthonous inducibles de tumeur de poumon, cette méthode évite l’élevage étendu des souris, et représente donc un raffinement des modèles précédents de souris de cancer du poumon. Avant de commencer la procédure, utilisez des ciseaux pour enlever l’extrémité d’une aiguille de cathéter et pousser complètement le cathéter sur l’extrémité de l’aiguille. Après avoir confirmé un manque de réponse au pincement d’onteil, appliquez l’onguent aux yeux d’une souris anesthésiée et synergétique de huit à 12 semaines et accrochez les incisives supérieures au-dessus d’une corde de suture à travers une plate-forme d’intubation avec la poitrine perpendiculaire à la suture.

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