-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

HE

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

he_IL

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Science Education
Engineering
תרבית רקמות היסטוטיפית
תרבית רקמות היסטוטיפית
JoVE Science Education
Bioengineering
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Science Education Bioengineering
Histotypic Tissue Culture

1: תרבית רקמות היסטוטיפית

12,296 Views
09:35 min
April 30, 2023
AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

למרות שתרבית הרקמות הדו-ממדית נפוצה כבר זמן מה, תאים מתנהגים בצורה מציאותית יותר בתרבית תלת-ממדית, ומחקים באופן הדוק יותר רקמה מקומית. וידאו זה מציג את תרבות הרקמה ההיסטוטיפית, שבה הצמיחה וההתפשטות של קו תא אחד נעשית במטריצה תלת ממדית מהונדסת כדי להגיע לצפיפות תאים גבוהה. כאן, אנו מראים את קצירת התאים מרקמת התורם, ואחריו תרבית תאים על מבנה מהונדס.

Procedure

תרבית הרקמה ההיסטוטיפית מאפשרת לגדל תאים בשלושה ממדים, ובכך יוצרת מורפולוגיות של רקמת אין-ויטרו המחקות מקרוב את תפקוד הרקמה הריאליסטי, שיכול לשמש כמבנים בני קיימא לתיקון רקמות. תרבויות אלה הן בדרך כלל מבנים תלת ממדיים המורכבים מסוג תא יחיד הגדל בצפיפות גבוהה. המבנה התלת מימדי, הידוע גם בשם הפיגומים, מחקה את המטריצה החוץ-תאית הטבעית. בהתאם לסוג התא המשמש, פיגומים יכולים להיות מיועדים ליישום מסוים ובדרך כלל לשמש כתבנית לרקמה ביו-מימטית. וידאו זה יציג את היסודות של תרביות רקמות היסטופיות, הליך לבידוד תאים, ואת הייצור והסלולציה של פיגום רקמת משי נקבובי כדי לחקות רקמת לב.

כל הרקמות מורכבות משני מרכיבים בסיסיים, המטריצה החוץ-תאית והתאים הספציפיים לרקמות המאכלסים אותה. המטריצה החוץ-תאית היא רשת של חלבונים מבניים היוצרים סביבה תלת ממדית עבור תאים לכבוש, והתאים שבתוכה נועדו לשחזר את התהליכים הפיזיולוגיים המקוריים של הרקמה. נכון לעכשיו, טכניקה נפוצה המשמשת לדגם רקמה היא תרבית רקמות דו ממדית, שבה תאים מחולקים על מצע שטוח ומותר ליצור סרט דק. באופן כללי, שיטה זו אינה אמינה לשמירה על פנוטיפ in vivo, פונקציות ספציפיות לאיבר, ותא לתא או לתא כדי למצע אינטראקציות הקשריות. תרבית הרקמה היסטוטיפית מקלה על מגבלות אלה על ידי מתן פיגום תלת-ממדי לתאים לגדול עליהם, וכתוצאה מכך רשת צפופה של תאים המחקה מקרוב יותר את מורפוגוגיות התאים המקומיים ומאפשרת פיתוח של רשתות בין-תאיות מציאותיות ומסלולי תקשורת. מגוון רשתות פולימר תלת-ממדיות, כולל הידרוג'לים ומחצלות משי אלקטרו-ספון, מציעות דרכים נוחות לתרבית תאים ספציפיים לרקמות בשלושה ממדים. על מנת לאכלס פיגומים אלה, יש לבודד תאים. תאים ראשוניים המשמשים בסרטון זה נקצרים מרקמה חיה, אשר טחון ולאחר מכן מתעכל בתמיסת אנזים כדי להפריד את תאי היעד מן המטריצה החוץ תאית. ברגע שהתאים מבודדים, ישנן שתי טכניקות המשמשות לזריעת הפיגומים. טכניקת הטיפה כוללת צנרת של תאים על הפיגומים בקצב איטי וקבוע. הטכניקה השנייה, או השעיית התא, שקועה בפיגומים בהשעיית תא. לעתים קרובות, הפיגומים והמתלים מזועזעים כדי לעודד נדידת תאים לתוך המטריצה. שתי הטכניקות גורמות לבנייה ביו-מהונדסת עם צפיפות תאים גבוהה. ההליכים הבאים יהיו כרוכים בבידוד של תאי לב וטכניקת השעיית התא כדי ליצור פיגום ספציפי לתא הלב, כפי שהוא ישמור על המורפולוגיה של רקמת הלב המקומית.

כדי להתחיל בתהליך של בידוד תאים מרקמת התורם, התחל על ידי הבטחת אזור העבודה ומכשירי הניתוח מעוקרים. לאחר מכן, מניחים וילון סטרילי על משטח העבודה בארון הבטיחות הביולוגית. מניחים את המכשירים הכירורגיים הסטריליים על הוילון מבלי לגעת בהם, ולאחר מכן לפתוח להב אזמל מספר 20 סטרילי. לאחר המתת חסד של הדגימה, לעקר את האזור הכירורגי עם כרית גזה ספוג betadine. כאשר מוכן, לאבטח את המדגם ולהתחיל את ההליך הכירורגי כדי לבודד את רקמת העניין. במקרה זה, זה יהיה הלב. לאחר ההפקה, מניחים את הרקמה על קרח בצלחת פטרי המכילה גלוקוז PBS. הסר כל שאריות דם או רקמת חיבור, ולאחר מכן להעביר את הרקמה לצלחת פטרי עם גלוקוז PBS טרי. לאחר מכן, באמצעות מיקרו-מספריים סטריליים ומלקחיים, בזהירות לרכך את דגימות הרקמה לתוך בערך 1 חתיכות מעוקב. באמצעות פיפטה, להעביר את החלקים חוצץ לצינור חרוט. לאחר מכן, להסיר את כל אבל 10 מיליליטר של חוצץ. מוסיפים 7 מיליליטר של תמיסת קולגנאז, ולאחר מכן לנער את התערובת ב 37 מעלות צלזיוס במשך 7 דקות. לאחר מכן, בעדינות pipette 10 פעמים כדי לשבור את חתיכות הרקמה. אפשר לחתיכות להתיישב, ולאחר מכן לשאוף את הנוזל ולהשליך אותו. לאחר מכן, לחזור על העיכול בעדינות pipette את הפתרון כדי לשבור את חתיכות הרקמה. לאחר שהחתיכות התיישבו, משוך את supernatant ולאסוף אותו בצינור חרוט 50 מיליליטר נפרד. לאחר מכן, להוסיף 10 מיליליטר של פתרון STOP לכל צינור חרוט המכיל supernatant כדי לעצור את העיכול.

עכשיו שהתאים הראשיים מבודדים, בואו נמציא פיגום רקמת משי נקבובי. כדי להתחיל, לשפוך 30 מיליליטר של תמיסת משי לתוך עובש. לאחר מכן, לפזר 60 גרם של נתרן מסונה כלוריד באופן שווה על הפתרון. לאחר מכן, אפשר למשי להסתגר ללא הפרעה בטמפרטורת החדר למשך 48 שעות. לאחר מכן, מניחים את התבנית בתנור של 60 מעלות למשך שעה אחת כדי לסיים את הקישור הצולב ולאדות כל נוזל שנותר. לאחר פולימר, לטבול את התבנית בכוס של מים מזוקקים במשך 48 שעות כדי עלוקת את המלח. לאחר מכן, להסיר את הפיגומים מן התבנית לחתוך דיסקים קטנים עם אגרוף ביופסיה 5 מ"מ. לקצץ את הדיסקים לגובה של 2 מילימטרים, ולבסוף, להסיר את המרכזים של כל חתיכה עם אגרוף ביופסיה 2 מ"מ כדי ליצור טבעת. לבסוף, autoclave הפיגומים במחזור רטוב במשך 20 דקות.

עם הפיגומים מוכנים, בואו נתחיל את תהליך זריעת התא. ראשית, מניחים פיגום סטרילי אחד לבאר בצלחת 96 באר. לאחר מכן, להוסיף את תרבית התא בינוני כדי לטבול את הפיגומים ודגרה ב 37 מעלות צלזיוס באינקובטור תרבית רקמות כדי לשוות אותם לפחות 30 דקות. לאחר הדגירה, לשאוף את המדיום העודף ולאחר מכן להוסיף את השעיית התא הראשי מבודד לפיגומים. לאחר מכן, להחזיר את הצלחת לאינקובטור ולהשאיר לילה עבור התאים לצרף את הפיגומים. בבוקר שלמחרת, שאפו בקפידה את התאים הלא מחוברים והחליפו ב -200 מיקרוליטרים של מדיום תרבית תאים טריים לכל באר. הפיגומים המתקבלים הם מבנה נקבובי עם צפיפות תאים גבוהה המוכנה לשימוש.

עכשיו שלמדתם איך לבצע תרבית רקמות היסטוטיפית, בואו נסתכל על כמה יישומים מעשיים של חומרים אלה. תרבית רקמות היסטופיפית יכולה ליצור מיקרו-סביבות תאיות המחקות רקמות מקומיות, וכתוצאה מכך הן מסוגלות לספק מודל מתאים לחקר ההתנהגות התאית הנוגעת לסוג תא בודד. לדוגמה, סיבים תלת-ממדיים בפיגומים, המחקים בצורה מדויקת יותר את נישה תאי הגזע שנמצאה ב- vivo, יכולים להיות זרעים עם תאי גזע פלוריפוטנטים כדי לסנן רמזים ביולוגיים ולקבוע את השפעתם על בידול תאי גזע. עבודה זו עשויה בסופו של דבר לספק הבנה גדולה יותר של האופן שבו תאי גזע להבדיל ועשויים להציע תובנות לשיפור בידול התא והתחדשות עבור יישומים הנדסת רקמות. כמו תרביות דינמיות, מיזוג מכני יכול גם לשפר את פיגום הרקמה 3D על ידי חשיפת אותו לעומסים מכניים שונים כי הרקמה הטבעית עלולה לחוות vivo. על ידי החלת דחיסה ועומסים biaxial במהלך צמיחת התא, מורפולוגיה התא מטריצה חוץ תאית משתנה כדי לשקף עומסים מכניים אלה. התוצאה היא פיגום רקמות ביו-מהונדס מותנית מראש עם מבנה תאי הדומה לרקמה מקומית, מה שהופך אותו לאידיאלי להשתלה באזורים שעלולים לחוות כוחות מכניים דומים. לבסוף, מבנים רקמות מהונדס עשוי לשמש גם כדי להחליף או לתקן פגמים ברקמה. על מנת להשיג זאת, פיגום הרקמה חייב להיות כלי דם תחילה, ובכך לאפשר לדם לנוע בחופשיות דרך המבנה. לאחר כלי הדם, הפיגומים יכולים להיות מועברים ומושתלים לתוך פגם הרקמה כדי ליזום תיקון. השתלה מוצלחת יכולה להיות מאושרת מאוחר יותר באמצעות היסתולוגיה, אשר מגלה אם מבנה הרקמה תיקן לחלוטין את האזור הפגוע.

הרגע צפית בהקדמה של ג'וב לתרבות הרקמות ההיסטויפית. כעת עליכם להבין כיצד מוכנים מבנים תלת-ממדיים פשוטים, כיצד תאים ראשוניים מבודדים וזורעים על פיגום, ואת היישומים השונים של תרביות אלה בתחום הביו-הנדסה. תודה שצפיתם.

Transcript

תרבית רקמה היסטוטיפית מאפשרת לגדל תאים בתלת מימד, ובכך ליצור מורפולוגיות רקמות במבחנה המחקות מקרוב תפקוד רקמות מציאותי, שיכולות לשמש כמבנים ברי קיימא לתיקון רקמות. תרביות אלו הן בדרך כלל מבנים תלת מימדיים המורכבים מסוג תא בודד הגדל בצפיפות גבוהה. המבנה התלת מימדי, הידוע גם בשם הפיגום, מחקה את המטריצה החוץ-תאית הטבעית. בהתאם לסוג התא בו נעשה שימוש, ניתן לעצב פיגומים ליישום ספציפי ובדרך כלל לשמש כתבנית לרקמה ביו-מימטית. סרטון זה יציג את היסודות של תרביות רקמה היסטוטיפיות, הליך לבידוד תאים, וייצור ותאית של פיגום רקמת משי נקבובי לחיקוי רקמת לב.

כל הרקמות מורכבות משני מרכיבים בסיסיים, המטריצה החוץ-תאית והתאים הספציפיים לרקמה המאכלסים אותה. המטריצה החוץ-תאית היא רשת של חלבונים מבניים היוצרים סביבה תלת מימדית לתאים לתפוס, והתאים בתוכה נועדו לסכם את התהליכים הפיזיולוגיים הטבעיים של הרקמה. נכון לעכשיו, טכניקה נפוצה המשמשת למידול רקמות היא תרבית רקמה דו מימדית, שבה תאים מחולקים על מצע שטוח ומאפשרים להם ליצור סרט דק. באופן כללי, שיטה זו אינה אמינה לשמירה על פנוטיפ in vivo, פונקציות ספציפיות לאיבר ואינטראקציות הקשריות בין תא לתא או תא למצע. תרבית רקמה היסטוטיפית מקלה על מגבלות אלה על ידי מתן פיגום תלת מימדי לתאים לגדול עליו, וכתוצאה מכך רשת צפופה של תאים המחקה יותר מורפולוגיות תאים מקומיות ומקלה על פיתוח רשתות בין-תאיות ומסלולי תקשורת מציאותיים. מגוון רשתות פולימרים תלת מימדיות, כולל הידרוג'לים ושטיחי משי אלקטרו-ספוניים, מציעות דרכים נוחות לתרבית תאים ספציפיים לרקמה בתלת מימד. על מנת לאכלס פיגומים אלה, יש לבודד תאים. תאים ראשוניים המשמשים בסרטון זה נקצרים מרקמה חיה, אשר נטחנת ולאחר מכן מתעכלת בתמיסת אנזים כדי להפריד את תאי המטרה מהמטריצה החוץ-תאית. לאחר בידוד התאים, ישנן שתי טכניקות המשמשות לזריעת הפיגומים. טכניקת הטיפות כוללת פיפטינג של תמיסה של תאים על הפיגום בקצב איטי וקבוע. השנייה, או טכניקת השעיית התאים, טובלת את הפיגום בתרחיף תאים. לעתים קרובות, הפיגום והמתלה מטלטלים כדי לעודד נדידת תאים למטריצה. שתי הטכניקות מביאות למבנים מהונדסים ביולוגית עם צפיפות תאים גבוהה. ההליכים הבאים יכללו בידוד של תאי לב וטכניקת השעיית התאים ליצירת פיגום ספציפי לתאי לב, מכיוון שהוא ישמור על המורפולוגיה הטבעית של רקמת הלב.

כדי להתחיל בתהליך בידוד התאים מרקמת התורם, התחל בהקפדה על עיקור אזור העבודה ומכשירי החיתוך. לאחר מכן, הניחו וילון סטרילי על משטח העבודה בארון הבטיחות הביולוגית. הנח את מכשירי הניתוח הסטריליים על הווילון מבלי לגעת בהם, ולאחר מכן פתח להב אזמל סטרילי מספר 20. לאחר המתת חסד של הדגימה, יש לעקר את אזור הניתוח בעזרת כרית גזה ספוגה בבטאדין. כשהוא מוכן, אבטח את הדגימה והתחל בהליך הכירורגי כדי לבודד את הרקמה המעניינת. במקרה זה, זה יהיה הלב. לאחר הכריתה, הניחו את הטישו על קרח בצלחת פטרי המכילה גלוקוז PBS. הסר את שאריות הדם או רקמת החיבור, ולאחר מכן העביר את הרקמה לצלחת פטרי עם גלוקוז PBS טרי. לאחר מכן, בעזרת מיקרו-מספריים ומלקחיים סטריליים, טוחנים בזהירות את דגימות הרקמה לחתיכות של כ-1 מילימטר מעוקב. בעזרת פיפטה מעבירים את החלקים והחוצץ לצינור חרוטי. לאחר מכן, הסר את כל המאגר מלבד 10 מיליליטר. מוסיפים 7 מיליליטר תמיסת קולגנאז, ואז מנערים את התערובת בחום של 37 מעלות צלזיוס למשך 7 דקות. לאחר מכן, פיפטה בעדינות 10 פעמים כדי לפרק את חלקי הרקמה. הניחו לחתיכות להתייצב ואז שאפו את הנוזל והשליכו אותו. לאחר מכן, חזור על העיכול ופיפטה בעדינות את התמיסה כדי לפרק את חתיכות הרקמה. לאחר שהחלקים התייצבו, משוך את הסופרנטנט ואסוף אותו בצינור חרוטי נפרד של 50 מיליליטר. לאחר מכן, הוסיפו 10 מיליליטר של תמיסת STOP לכל צינור חרוטי המכיל סופרנטנט כדי לעצור את העיכול.

כעת, לאחר שהתאים הראשוניים בודדו, בואו נייצר פיגום רקמת משי נקבובי. כדי להתחיל, שפכו 30 מיליליטר מתמיסת המשי לתבנית. לאחר מכן, פזרו 60 גרם נתרן כלורי מנופה באופן שווה על התמיסה. לאחר מכן, אפשר למשי להתפלמר ללא הפרעה בטמפרטורת החדר למשך 48 שעות. לאחר מכן, הכניסו את התבנית לתנור של 60 מעלות למשך שעה כדי לסיים את הקישור הצולב ולאדות את כל הנוזלים שנותרו. לאחר הפילמור, טבלו את התבנית בכוס מים מזוקקים למשך 48 שעות כדי להוציא את המלח. לאחר מכן, הוציאו את הפיגום מהתבנית וחתכו דיסקים קטנים בעזרת אגרוף ביופסיה של 5 מילימטר. חתוך את הדיסקים לגובה של 2 מילימטרים, ולבסוף, הסר את מרכזי כל חתיכה בעזרת אגרוף ביופסיה של 2 מילימטר ליצירת טבעת. לבסוף, חיטוי הפיגומים במחזור רטוב למשך 20 דקות.

עם הכנת הפיגום, נתחיל בתהליך זריעת התאים. ראשית, הניחו פיגום סטרילי אחד לכל באר בצלחת של 96 בארות. לאחר מכן, הוסף מדיום תרבית תאים כדי לטבול את הפיגומים ולדגור בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס בחממת תרבית רקמה כדי לאזן אותם למשך 30 דקות לפחות. לאחר הדגירה, שאפו את המדיום העודף ולאחר מכן הוסיפו את תרחיף התא הראשוני המבודד לפיגומים. לאחר מכן, החזירו את הצלחת לחממה והשאירו למשך הלילה לתאים לחיבור לפיגומים. למחרת בבוקר יש לשאוב בזהירות את התאים הלא מחוברים ולהחליף ב -200 מיקרוליטר של מדיום תרבית תאים טרי לכל באר. הפיגום המתקבל הוא מבנה נקבובי עם צפיפות תאים גבוהה המוכנה לשימוש.

כעת, לאחר שלמדת כיצד לבצע תרבית רקמות היסטוטיפית, בואו נסתכל על כמה יישומים מעשיים של חומרים אלה. תרבית רקמה היסטוטיפית יכולה ליצור מיקרו-סביבות תאיות המחקות רקמות טבעיות, וכתוצאה מכך מסוגלות לספק מודל מתאים לחקר התנהגות תאית לגבי סוג תא בודד. לדוגמה, ניתן לזרוע סיבים תלת מימדיים בפיגומים, המחקים בצורה מדויקת יותר את נישת תאי הגזע המצויים in vivo, עם תאי גזע פלוריפוטנטיים כדי לסנן רמזים ביולוגיים ולקבוע את השפעותיהם על התמיינות תאי גזע. עבודה זו עשויה בסופו של דבר לספק הבנה טובה יותר של האופן שבו תאי גזע מתמיינים ועשויה להציע תובנות לשיפור התמיינות התאים והתחדשות ליישומי הנדסת רקמות. כמו תרביות דינמיות, מיזוג מכני יכול גם לשפר את פיגום הרקמה התלת מימדי על ידי חשיפתו לעומסים מכניים שונים שהרקמה הטבעית עלולה לחוות in vivo. על ידי הפעלת דחיסה ועומסים דו-ציריים במהלך צמיחת התאים, מורפולוגיה של התא והמטריצה החוץ-תאית משתנים כדי לשקף את העומסים המכניים הללו. התוצאה היא פיגום רקמה מהונדס ביולוגית מותאם מראש עם מבנה תאי הדומה לרקמה טבעית, מה שהופך אותו לאידיאלי להשתלה באזורים שעשויים לחוות כוחות מכניים דומים. לבסוף, מבני רקמות מהונדסים עשויים לשמש גם להחלפה או לתיקון פגמים ברקמות. על מנת להשיג זאת, תחילה יש לבצע כלי דם בפיגום הרקמות, ובכך לאפשר לדם לנוע בחופשיות דרך המבנה. לאחר כלי הדם, ניתן להעביר את הפיגום ולהשתיל אותו בפגם הרקמה כדי להתחיל בתיקון. מאוחר יותר ניתן לאשר השתלה מוצלחת באמצעות היסטולוגיה, המגלה אם מבנה הרקמה תיקן לחלוטין את האזור הפגוע או לא.

זה עתה צפיתם בהקדמה של ג'וב לתרבית רקמות היסטוטיפיות. כעת עליכם להבין כיצד מכינים מבנים תלת-ממדיים פשוטים, כיצד תאים ראשוניים מבודדים ונזרעים על פיגום, ומהם היישומים השונים של תרביות אלה בתחום הביו-הנדסה. תודה שצפית.

Explore More Videos

ערך ריק בעיה

Related Videos

סקירה כללית של ביו-חומרים

סקירה כללית של ביו-חומרים

Bioengineering

76.0K צפיות

הידרוג'ל קולגן

הידרוג'ל קולגן

Bioengineering

53.9K צפיות

אלקטרוספין של ביו-חומרים משי

אלקטרוספין של ביו-חומרים משי

Bioengineering

9.9K צפיות

סקירה כללית של התקני BioMEM

סקירה כללית של התקני BioMEM

Bioengineering

16.9K צפיות

מיקרו-פיבריות באמצעות פוטוליתוגרפיה

מיקרו-פיבריות באמצעות פוטוליתוגרפיה

Bioengineering

11.8K צפיות

ליטוגרפיה רכה

ליטוגרפיה רכה

Bioengineering

11.6K צפיות

סקירה כללית של הנדסת הנדסה של ביו-מעבד

סקירה כללית של הנדסת הנדסה של ביו-מעבד

Bioengineering

20.4K צפיות

ביולוגיה סינתטית

ביולוגיה סינתטית

Bioengineering

10.7K צפיות

אצווה וביו-רקטורים רציפים

אצווה וביו-רקטורים רציפים

Bioengineering

51.8K צפיות

מבט כולל על רגישות ביולוגית

מבט כולל על רגישות ביולוגית

Bioengineering

13.3K צפיות

חישה ביולוגית אלקטרוכימית

חישה ביולוגית אלקטרוכימית

Bioengineering

17.2K צפיות

חישה ביולוגית אופטית

חישה ביולוגית אופטית

Bioengineering

14.1K צפיות

סקירה כללית של הנדסת רקמות

סקירה כללית של הנדסת רקמות

Bioengineering

14.0K צפיות

תרבית רקמות היסטוטיפית

תרבית רקמות היסטוטיפית

Bioengineering

12.3K צפיות

תרבית רקמת איברים שלמה

תרבית רקמת איברים שלמה

Bioengineering

14.8K צפיות

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code