Sintesi e caratterizzazione di un profarmaco Aspirina-fumarato che inibisce NFκB attività e della mammella cellule tumorali staminali

Gli obiettivi generali di questa procedura sono dimostrare come viene sintetizzato il profarmaco antinfiammatorio aspirina-fumarato GTCpFE e come migliora l'attività anti-NFkappaB e anti-cellule staminali tumorali nelle cellule di cancro al seno. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo delle terapie antitumorali, mostrando come possiamo riutilizzare o addirittura migliorare i farmaci antinfiammatori per colpire le cellule staminali del cancro al seno resistenti alla terapia. Il vantaggio principale di questa tecnica è che utilizziamo l'approccio multidisciplinare per ottenere e caratterizzare il profarmaco aspirina-fumarato migliorato.

A dimostrare la sintesi del profarmaco aspirina-fumarato GTCpFE sarà Loruhama Delgado-Rivera, una studentessa laureata nel laboratorio del Dr.Gregory Thatcher. Mentre l'attività anti-NFkappaB di GTCpFE nelle cellule di cancro al seno sarà dimostrata da Gergana Georgieva, una ricercatrice studentessa di farmacia nel laboratorio del Dr.Jonna Frasor. Utilizzando una siringa a stantuffo di plastica, misurare 0,81 millilitri di metanolo e mescolarlo in 10 millilitri di acqua in un pallone a fondo tondo.