限局性てんかんラットモデルにおける脳波記録

異常な脳の電気的活動を特徴とする限局性てんかんの麻酔ラットを取ります。

ラットを定位固定装置に固定し、ノーズコーンを通して麻酔を投与します。

脳波または脳波記録中の信号干渉を防ぐために、頭の毛皮を完全に取り除きます。

アルコールで皮膚を洗浄し、生理食塩水綿棒を置き、電気伝導率を高めます。

マルチチャンネルEEGミニキャップの各電極にEEGペーストを塗布して、電極と皮膚の間の最適な導電性を確保します。

頭皮にミニキャップを固定します。

接地電極と参照電極を耳に配置します。

ミニキャップをアンプに接続します。EEG 信号を視覚化して、緩く接続された電極を特定し、それらの接続を改善します。

鎮静剤を投与し、麻酔薬の流れを止めて、脳活動への干渉を最小限に抑えます。

EEG を記録し、異常な電気活動イベントを特定します。

その後の脳イメージング中に空間的相関関係を得るために、皮膚上のミニキャップの位置をマークします。

この手順を開始するには、EEG電極ペーストを0.9%NaCl溶液と混合します。メチレンブルーを一滴加えると、電極の内側と皮膚に電極ペーストが見えるようになります。次に、混合したペーストを注射器に入れ、気泡がないことを確認します。次に、気泡を入れずに下から32個の電極すべてにペーストを入れます。

ラットの準備手順の一環として、ラットの頭をトリミングします。その後、イソフルランを2%に減らします。次に、定位固定装置の加熱パッドにネズミを置きます。外耳道をイヤーバーで固定し、麻酔薬を供給するためにノーズコーンを固定します。次に、動物の目に眼科用軟膏を塗ります。

、頭を剃り、90%イソプロピルアルコールで皮膚をこすり、血管を刺激し、グリースを取り除きます。次に、生理食塩水綿棒を頭皮に置き、脳波ミニキャップを装着する準備が整うまで、皮膚のコンダクタンスを良好に保つために完全に覆います。呼吸、体温、および 3 誘導心電図プローブをラットの体に接続して、記録手順中にラットの生理機能を継続的に監視します。

この手順では、ラットの頭皮の生理食塩水綿棒を取り除き、準備した脳波ミニキャップをラットの皮膚に置きます。ミニキャップを輪ゴムで固定します。接地電極と参照電極の両方に高コンダクタンス電極ペーストの層を塗布します。その後、それぞれの耳に置きます。次に、EEGミニキャップをアンプに接続します。EEGトレースのプレビューを見て、すべての電極の性能を確認します。

次に、デクスドミトールを0.25ミリグラム/キログラムでラットに腹腔内投与し、直ちにイソフルラン率を0%に減らします。呼吸数が30〜60BPMの範囲内にない場合は、イソフルラン率を最大1%まで穏やかに上げます。次に、EEG記録を開始し、EEGトレースに発作性活動が存在することを確認します。記録後、脳波ミニキャップを取り外す前に、脳波ミニキャップの3つの突き出た円の位置を皮膚の上にカラーペンで挿入してマークします。目印のあるネズミの頭の写真を撮ります。