マウス海馬におけるシータ振動のin vitro記録

記録セットアップで単離されたマウス海馬から始めます。

局所電界電位またはLFP電極を海馬の表面まで下げます。この電極は、ニューロンネットワークの活動を示す細胞外電圧の変化を検出できます。

電極を挿入し、電圧の変化を観察します。

さらに下層に挿入し、シータ振動として知られるリズミカルなニューロンネットワーク活動を観察します。

同じ層内の第1電極から離れた場所に2番目の電極を配置して、より広い領域にわたるシータ振動を記録します。

かなりの距離にわたるシータ振動の同期を監視します。これは、ニューロンネットワークの接続性を示しています。

さまざまな海馬層を通るシータ振動を記録するには、まず 2 番目の電極を上層に配置します。

電極をさまざまな層を通して徐々に下げます。

海馬の各層の固有のニューロン組成と機能を反映する振動パターンの反転を記録して観察します。

この手順では、LFP電極を海馬の表面に下げます。LFP電極をピラミッド層に通し、細胞外スパイク活性の増加を観察します。個々のニューロンからの単一の単位放電が検出されます。

電極をさらに下げ、先端が放射状に交差するにつれてスパイクが再び消え始めることに注意してください。シータ周波数範囲ではっきりと見えるネットワーク振動が明らかになり、ラジアタムを介して記録位置が下がるにつれて最大振幅に達することを観察します。

CA1領域全体の自発的なシータ振動の空間特性をテストするには、2番目のLFP電極をCA1サイトに配置し、CA1シータ振動が長距離にわたって同期することを観察します。

海馬層を横切るシータ振動の特性をテストするには、CA1放射部位に参照電極を残します。オリエンス層のすぐ上から始めて、2番目の電極を錐体細胞層に下げ、放射状に通します。ピラミッド層を横切るLFP信号の緩やかな反転を観察します。