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DOI: 10.3791/52721-v
Venkatesh Krishnan1, Robert Clark1, Marina Chekmareva2, Amy Johnson1, Sophia George3, Patricia Shaw4, Victoria Seewaldt4,5, Carrie Rinker-Schaeffer1
1Section of Urology, Department of Surgery,The University of Chicago, 2Department of Pathology,Robert Wood Johnson Medical School, 3Campbell Family Institute for Breast Cancer Research, Princess Margaret Cancer Centre,University Health Network, 4Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, Campbell Family Institute for Breast Cancer Research, Princess Margaret Cancer Centre,University of Toronto, University Health Network, 5Departments of Medicine, Pharmacology, and Cancer Biology,Duke University Medical Center
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
私たちは、腹膜脂肪組織、特に大網の卵巣癌のコロニー形成を研究するために、in vivoおよびex vivoアプローチの両方を実装するプロトコルを概説します。さらに、腹膜脂肪の転移を促進する乳白色スポットとして知られる大網の免疫細胞構造を定量および分析するためのプロトコルを提示します。
この手順の全体的な目標は、腹膜脂肪デポーの卵巣がんのコロニー形成を定量化するための標準的な技術の使用を実証することです。これは、特定の時点でマウスを犠牲にした後、マウスに卵巣癌細胞を腹腔内注射することによって達成されます。腹膜脂肪デポーが同定され、マウスから単離されます。
最後に、特定の脂肪デポーに存在する卵巣がん細胞の数をフローサイトメトリーを使用して定量します。さらに、メカニズムベースの研究では、卵巣がん細胞のコロニー形成をex vivo共培養で研究し、その後、適切な定量および/または分子分析を行うこともできます。最終的に、これらのin vivoおよびex vivoアプローチにより、定性的または定量的な方法により、腹膜脂肪の卵巣がん細胞のコロニー形成に関与するプロセスの調査が可能になります。
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