Synthesis and Characterization of an Aspirin-fumarate Prodrug that Inhibits NF&#954;B Activity and Breast Cancer Stem Cells

Irida Kastrati; Loruhama Delgado-Rivera; Gergana Georgieva; Gregory R. J. Thatcher; Jonna Frasor

doi:10.3791/54798

NFκB活性および乳癌幹細胞を阻害するアスピリン、フマル酸プロドラッグの合成とキャラクタリゼーション

JoVE Journal
Cancer Research

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Synthesis and Characterization of an Aspirin-fumarate Prodrug that Inhibits NFκB Activity and Breast Cancer Stem Cells

NFκB活性および乳癌幹細胞を阻害するアスピリン、フマル酸プロドラッグの合成とキャラクタリゼーション

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13:38 min

January 18, 2017

DOI: 10.3791/54798-v

Irida Kastrati¹, Loruhama Delgado-Rivera², Gergana Georgieva³, Gregory R. J. Thatcher², Jonna Frasor¹

¹Physiology and Biophysics, College of Medicine,University of Illinois at Chicago, ²Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, College of Medicine,University of Illinois at Chicago, ³College of Pharmacy,University of Illinois at Chicago

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この手順では、アスピリン-フマル酸プロドラッグの抗NFκBおよび抗癌幹細胞活性をどのように合成し、特徴付けたかを示します。

この手順の全体的な目標は、抗炎症性アスピリン-フマル酸プロドラッグGTCpFEがどのように合成されるか、およびそれが乳がん細胞の抗NFκBおよび抗がん幹細胞活性をどのように改善するかを実証することです。この方法は、抗炎症薬を標的とする治療抵抗性乳がん幹細胞に転用または改善する方法を示すことにより、がん治療分野の重要な質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、学際的なアプローチを利用して、改良されたアスピリンフマル酸プロドラッグを取得し、特徴付けることです。

アスピリン-フマル酸プロドラッグGTCpFEの合成を実証するのは、グレゴリー・サッチャー博士の研究室の大学院生であるLoruhama Delgado-Riveraです。一方、乳がん細胞におけるGTCpFEの抗NFκB活性は、Jonna Frasor博士の研究室の薬学生研究者であるGergana Georgievaによって実証されます。プラスチック製のプランジャーシリンジを使用して、0.81ミリリットルのメタノールを測定し、丸底フラスコで10ミリリットルの水に混合します。

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