Name: サイズ分画した海洋プランクトンや懸濁粒子を収集するための超きれいな積層装置 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-04-19T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 1 s
Description: 学ぶ海洋プランクトンと懸濁粒子の超きれいな採取法。低ストレスで汚染を防ぎ、多層重力ろ過装置を用いて様々なサイズの試料を収集し、海洋生態系の生物濃縮や元素循環の研究に活用できます。

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著者に感謝 Pi 芬、林、氏魏肺・ ツェン、ミス プリンスエド ワード島玄林博士甲陸チュアン フィールド サンプリングとラボ分析と「CATNET」の開発・実用化のための支援乗組員とボード上の調査船海洋研究技術者の支援-I およびサンプリング遠征中に海洋研究 II は大歓迎します。この作品は台湾省科学によって部分的サポートされて、技術付与 104-2611-M-002-019, 97-3114-M-002-006 96-2611-M-002-004 95-2611-M-002-009 91-2611-M-002-007。この原稿は、温輝リー嬢の彼女の巨大な献身と台湾の海洋の研究への貢献のためのメモリに書き込まれます。

次のプロトコルには、有害な化学物質の使用が含まれます。ください安全性データ シート (SDS) を熟読し、制度化学物質の安全性ガイドラインに従ってください。
1. 多層重力ろ過サンプラー準備
<ol><li>
クリーニングのサンプラー
	<ol>
<li>アニオン性プロテアーゼ酵素洗剤の 1% (w/v) と、チューブとろ過の単位を記入し、浸し 24 h. フラッシュ逆浸透膜二重蒸留水 (RO DDW) 多層重力ろ過サンプラー徹底的に 0.1% (v/v) でそれを埋める塩酸 (HCl、試薬グレード)、72 時間浸漬。</li>
		<li>徹底的に逆浸透ダブル蒸留純水 (RO-DD-DIW) 3 〜 5 倍 20 リットル以上の時間とビニール袋に群集を格納と多層重力ろ過サンプラーをフラッシュします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
粒子サンプル コンテナー洗浄/準備
	<ol>
<li>粒子のコンテナーとして低密度ポリエチレン (LDPE、125 mL) またはフッ素化エチレン プロピレン (FEP、125 mL) ボトルを使用します。それぞれ最初アルカリ性洗剤 (マイクロ、1%) の 50% (v/v) 硝酸 (HNO3、試薬グレード)、それから少なくとも 24、48、24 h の 10% (v/v) HCl ソリューションでそれらを浸すことによってボトルをきれい。脱イオン水 (RO-DD-DIW) 2 つの浸漬手順間でボトルをすすいでください。</li>
		<li>最終的な HCl 浸漬後、徹底的に脱イオン水 (RO DD DIW) でボトルを洗浄、クリーン ルーム、クラス 100 のクリーン ベンチの中にボトルを乾燥します。 多層重力ろ過サンプラ洗浄瓶を添付またはきれいにシールは輸送のためそれらを PE ジッパー袋、二重袋のボトルします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
多層重力ろ過サンプラーの群集
	<ol>
<li>サンプラーの上に 6 方向入口に (0.635 cm 外径) 6 4 m 長い化学的に抵抗力がある熱可塑性エラストマー チューブを接続します。</li>
		<li>低密度ポリエチレン サンプル容器 (LDPE 125 mL) を 3 つの異なるメッシュ ナイロン フィルターをクリーン ルーム外に配置されている 10 μ m のメッシュ フィルターをクリーンアップです (下記参照) 後、(ベンチ) の順序で組み立てる 63 μ m メッシュ フィルターで、中高 153 μ m メッシュの内側にフィルターを実行します。輸送、ポリエチレン (PE) 袋の 2 つの層の多層重力ろ過サンプラーを保存し、ポリプロピレン (PP) 出荷用コンテナーに配置。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. サンプリング
<ol><li>
サンプル コレクション
	<ol>
<li>サンプリング サイトに到着すると、調査船の甲板上のコンテナーから多層重力ろ過サンプラーを外し、サンプラーと袋を開ける人があります。その後、PE 手袋を入れて、高いマルチ ボトル サンプリング アレイ上 6 20 L PTFE 被覆サンプリング ボトルの水栓に 6 の 4 m 熱可塑性エラストマー チューブを接続し、このろ過装置に海水を導くことがあります。海水を通過方向の入り江と、粒子/プランクトンが優しく分離/分別ネットを通じて、網の基地で保護される LDPE ボトル 125 mL に落ち着きます。</li>
		<li>海水には (沿岸海水用通常 120 L と外洋水 240 L) が流れて後の順序で各ネットを削除 (まず、153 μ m、63 μ m と 10 μ m 最後に) クラス 100 のクリーン ベンチで、微量金属きれい 0.4 μ m f ネットをスプレーiltered 海水洗浄すべてのプランクトン ネットの内側表面に付着します。125 mL ペットボトルで高濃度粒子/プランクトンを海水を収集します。</li>
		<li>ネットからこれらのボトルを緩めてフィルター酸洗浄吸引ろ過装置を通して再び集中粒子/プランクトンとソリューションの事前の重量を量った、酸洗浄 47 mm の低真空下で 10 μ m 孔サイズのポリカーボネート フィルター条件 (< 5 kPa)。</li>
		<li>その後、サンプラーを流れる 5 L PE 容器内の水の 2 〜 5 L を収集し、酸洗浄吸引ろ過装置でこれらのサンプル水をフィルター海水の少なくとも 20 L を待つ 10 μ m より小さい粒子/プランクトンを収集するにはあらかじめ重量を量られた、酸洗浄、47 mm、0.4 μ m 孔サイズのポリカーボネート フィルター。</li>
		<li>真空ろ過後高純度 DDW 水海水、海の塩の粒子/プランクトンの乾燥重量の決定に及ぼす影響を最小限に抑えることの残基を削除するサンプル フィルターを直ちに洗浄します。壊れやすいプランクトンを損傷を防ぐためにミリリットルのカップルだけにすすぎのボリュームを維持します。</li>
		<li>、この洗浄のステップ後慎重に削除しフィルター真空ろ過装置から、酸洗浄、あらかじめ重量を量られたアクリル プラスチック シャーレ、にサンプル フィルターを格納、ジッパーのついたビニール袋に密封します。さらにサンプル前処理および化学分析のための土地ベースの研究室に戻るまで-20 ° C のフリーザー搭載で袋をしてください。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. サンプル治療
<ol><li>
凍結乾燥と粒子の消化
	<ol>
<li>凍結乾燥機のコレクターの部屋で粒子のサンプル フィルターを置き、マシンをオンにします。機械温度-40 ° C に達すると、機械の真空ポンプをオンに、凍結乾燥プロセスを開始します。 注: 真空度は、0.12 mBar 以下着実に維持する必要があります。くださいユーザー マニュアルを注意深く読み、各ステップの製造元のガイドラインに従ってください。</li>
		<li>72 時間後をオフに凍結乾燥機、乾燥フィルターを削除し、それらの重量を量る。あらかじめ重量を量られたパーフルオロアルコキシ アルカン (PFA) 容器 (容量 60 mL) に乾燥のサンプル フィルターを配置し、船2,3,6,7に集中している超高純度硝酸 3 mL を加えます。</li>
		<li>2.5 kg ・ m、定トルクをトルクレンチで血管を強化し、最初の消化シーケンスの 12 h 130 ° C で従来のオーブンで血管を配置します。冷却した後、血管をオーブンから取り出し、船、船2,3,6,7に超高純度フッ化水素酸 2 mL を追加します。</li>
		<li>2.5 kg ・ m のトルクで血管を強化し、2 番目の消化シーケンスである 12 h 130 ° C で従来のオーブンで血管を配置します。冷却した後、船、船2,3,6,7に 4.5% 純度ホウ酸液 16 mL を追加します。</li>
		<li>2.5 キロ メートルの一定トルクの血管を締め、最終消化順序の 12 h 130 ° C のオーブンでサンプルを消化します。冷却した後、各船の重さし、最終的な質量と各消化ソリューション最終 digestant ボリュームを生成するための具体的な重量を決定します。 注: 特定の質量は、digestant のまさに 1.00 mL の重量を測定によって決定されます。</li>
		<li>慎重に、digestant をさらに微量金属分析用 30 mL 酸洗浄 PE ボトルに注ぐ。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
微量金属分析
	<ol>
<li>微量金属元素濃度 (Cd、Cu、Fe、Mn、Ni、および Al) 消化ソリューションの黒鉛炉原子吸光分析計 (吸)6を使用して粒子を決定します。</li>
		<li>精度のテストとして、カナダ国立研究評議会の国立標準研究所の技術から河口域底質標準物質から海底堆積物試料などの標準物質 (CRM) を使用して、米国および欧州委員会の科学と知識のサービスからプランクトン参考資料。プロセスは、CRM、微量金属の認定値の 95% に 107% 回復を与えます。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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</ol>

共同著者氏アラン荘は特許の共同所有者と興味を持つユーザーのコレクション装置を製造 (中国楽器株式) 会社のゼネラル マネージャー。特許は、9th、2015年125 月に終わった。

中に検体の採取、処理、前処理、分析の目的で細心の注意が必要です取得の信頼性の高いトレース プランクトンと一般的に非常に低濃度で存在している、天然水中の懸濁粒子の金属濃度汚染を低減します。そのため、設計およびサンプリング装置、サンプル容器、材料を準備する手順を収集する、プロセスのサンプルが海洋環境中の微量金属の高品質データ取得に向けたすべての重要な手順を実行します。最近十年間の新しい粒子の収集方法に伴い、粒子のダイナミクスと微量元素の生物地球化学の知識も広げ。この論文では分布と海洋プランクトン/粒子の組成を研究するため逐次サイズ分留法を説明しています。海水中で調べた、微量金属組成の起源は、さまざまなサイズの粒子で劇的に変化した 5 桁に及ぶ。一般に、ほとんどの小さな粒子 (0.4 - 10 μ m) Al, Fe などの微量金属の濃縮した濃度サイズ3,10,14の増加とともに減少し、。従来のデッドエンドろ過と比べると、沿岸海水中における総粉塵濃度の結果は...

海洋中の粒子は、海洋物質循環1で重要な役割を果たします。サイズ、鉱物組成などの粒子の特性の最も深く 1 つの地質や前浜の設定から別の2変更できます。加えて、海洋における元素の分布が海洋植物プランクトンのライフ サイクルに関連付けられている: 成長、死、沈没、赤潮3,4。海洋の粒子にまたがるサブミクロン粒子から大きな凝集体に至るまでのサイズの少なくとも 4 桁 (> 5 mm)。ほとんどの粒子は、ウイルスの換散、滲出、分泌、糞便のペレット製造などのプロセスから派生生物学的。その他の粒子は、細胞、細胞の残骸や隆起材料1の物理的な凝固から形成されます。両方の物質循環と生物学的現象と粒子4,5,6内で粒子の様々 な化学的および生物学的特性を制御します。これらの粒子は動物プランクトンや saprotrophs など、いくつかの有機体のための食糧源と同様、重要な生息地です。したがって、粒子の運命は頻繁に生物学的過程と粒子の周りによって変更することができます彼らのサイズに関連します。
海洋の粒子を通常サンプリング、濾過がこのアプローチは海洋の粒子の構成内容と同種ではないので、粒子の特性を識別するに特定のあいまいさを紹介します。主体がほぼ完全に懸濁液、小型・低密度粒子の懸濁粒子が懸濁液のより大きくより密度の高い粒子の変化量と流体条件によっては、時間の短い期間にのみ混在します。7. プランクトン試料の微量金属の組成の最初のレポートは研究容器8プランクトン トウまたは中断するプランクトン ネットで収集されました。著者はしばしば金属粒子を発見し、ペイント チップ サンプルの化学分析のための海洋の粒子のサンプリング時の汚染の深刻な問題を示唆しています。その他、純ゴムいかだによって曳航または塩化ビニル (PVC) を使用して-手のウィンチ3。粒子の信頼性の高いサンプリングの難しさ、特に微量元素より困難海洋粒子の化学組成の私達の理解の進歩になります。そのため、植物プランクトン中の微量元素濃度に関する最も重要な情報は、文化研究9,10から来ています。このような認識、海洋科学者が過去 30 年間11上海で粒子を研究するための新しいメソッドを作成する動機となった。
海洋学者は、その場でろ過、船上濾過など様々 なサンプリング技術を使用しているし、セジメント トラップ11。特に外洋と深海粒子濃度が非常に低いであるため、非汚染のサンプルを収集する海水の大量の処理に挑戦することができます (0.001 〜 0.1 mg/L)。大量の海水微量金属元素濃度を測定するパーティクルの十分な量を取得するフィルターを適用する必要です。一部の研究者は、沈降粒子から粒子を分離するのにサイズ分画測定法を使用しています。しかし、粒径、空隙率、密度、および図形は、すべて影響粒子沈降速度をことができます。セジメント トラップは、それらが沈降粒子設計されているため、懸濁粒子を収集するために実用的なツールではありません。したがって、最小の汚染懸濁粒子の十分な量を集めることができるサンプリング ・治療法を開発することが重要です。したがって、その場で濾過により分画のサイズはまだ海洋のサンプリング ツールボックスで有望なツールそれは海洋の粒子のダイナミクスに関する重要な情報を明らかにすることができますので。ここでは、正常にテスト述べる微量金属をきれい、ポリテトラフルオロ エチレン (PTFE) から 1 つのパスでボード上の海水のサンプリング装置、大容量 (120-240 L) を扱うことができる多層重力ろ過コーティングで水のサンプリング ボトル、マルチ ボトル サンプリング配列。この捕集装置が順番に酸洗浄した合成ナイロン ネットを使用し、ネットが優しくサイズ分画された懸濁物質と植物プランクトン12,13,を収集するポリカーボネート容器に含まれている14,15 (図 1)。この作業の目的は、金属粒子の関連付けと海洋環境における反応ダイナミクスを研究するためより良いツールを提供し、さまざまなプランクトン、粒子、およびこれらの微量金属の運命の私達の理解を改善環境。

<table><tbody><tr><td>熱可塑性エラストマー (C-Flex) チューブ</td><td>コール パーマー</td><td>EW-06424-67</td><td>O.D. 0.635 cm、不透明 ホワイト 1/8 インチ ID x 1/4 インチ OD、25 フィート/パック</td></tr><tr><td>LDPE ボトル (Nalgene)</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>2103-0004</td><td>125 mL、Nalgene 広口 LDPE ボトル、クロージャー</td></tr><tr><td>アニオン プロテアーゼ酵素洗剤 洗剤 (Tergazyme)</td><td>Alconox</td><td>1104-1</td><td>1&times;4 lb box (1.8 kg)</td></tr><tr><td>塩酸</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>258148</td><td>試薬グレード</td></tr><tr><td>硝酸</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>695025</td><td>試薬グレード</td></tr><tr><td>アルカリ性洗剤 (マイクロ)</td><td>コール・パーマー</td><td>EW-99999-14</td><td>Micro-90 洗浄液</td></tr><tr><td>ポリカーボネートフィルター、47 mm、0.4 & マイクロ;m</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>WHA111107</td><td>Whatman Nuclepore Track エッチングメンブレン、直径 47 mm、孔径 0.4 &mu;m、ポリカーボネー</td></tr><tr><td>トポリカーボネートフィルター、47 mm、10 & マイクロ;m</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>WHA111115</td><td>Whatman Nuclepore Track エッチングメンブレン、直径 47 mm、細孔径 10 &mu;m、ポリカーボネート</td></tr><tr><td>PFA容器、容量60 ml</td><td>Savillex</td><td>300-060-03</td><td>60 mL消化容器、フラットインテリア、フラットエクステリア、バットレススレッドトップ</td></tr><tr><td>硝酸、超高純度</td><td>シースターケミカルズ</td><td>N / A</td><td>ベースライン硝酸</td></tr><tr><td>HF、超高純度</td><td>シースターケミカルズ</td><td>N / A</td><td>ベースラインフッ化水素酸</td></tr><tr><td>ホウ酸、超高純度</td><td>シースターケミカルズ</td><td>N / A</td><td>ベースライン 臭化水素酸</td></tr><tr><td>ポリエチレン(PE)手袋</td><td>安全ゾーン</td><td>GDPL-MD-5</td><td>クリアパウダーフリーポリエチレン手袋</td></tr><tr><td>多層フィルタリングおよび収集装置</td><td>Sino Instrumnets Co. Ltd</td><td>利用不可</td><td>多層フィルタリングおよび収集装置、CATNET</td></tr><tr><td>10 um ナイロンフィルター、Nitex</td><td>Dynamic Aqua-Supply Ltd.</td><td>NTX 10</td><td>Nitex - 標準幅 (40 - 44 インチ)</td></tr><tr><td>60 um ナイロンフィルター、Nitex</td><td>Dynamic Aqua-Supply Ltd.</td><td>NTX 60</td><td>Nitex - 標準幅 (40 - 44 インチ)</td></tr><tr><td>150 um ナイロンフィルター、Nitex</td><td>Dynamic Aqua-Supply Ltd.</td><td>NTX 150</td><td>Nitex - 標準幅 (40 - 44 インチ)</td></tr> <tr><td>トルクレンチ</td><td>Halfords</td><td>200238</td><td>Halfords プロフェッショナル トルク レンチ 8-60Nm</td></tr><tr><td>マルチボトル サンプリング アレイ、ロゼット</td><td>ジェネラル オセアニアス</td><td>モデル 1018</td><td>ロゼット サンプラー</td></tr><tr><td>PTFE コーティング サンプリング ボトル、GO-Flo</td><td>ジェネラル オセアニアス</td><td>108020T</td><td>GO-Flo ウォーター サンプラー テフロン</td></tr><tr><td>コーティング 海洋堆積物参照材料</td><td>カナダ国立研究評議会</td><td>MESS-3</td><td></td></tr><tr><td>河口堆積物 標準物質 標準物質</td><td>国立標準技術研究所</td><td>1646a</td><td></td></tr><tr><td>プランクトン 標準物質</td><td>欧州委員会の科学知識サービス</td><td>CRM414</td><td></td></tr></tbody></table>

サイズ分画した海洋プランクトンや懸濁粒子を収集するための超きれいな積層装置

An Ultra-clean Multilayer Apparatus for Collecting Size Fractionated Marine Plankton and Suspended Particles

海で多くの微量元素の分布、成長、死、および海洋プランクトンの赤潮と中断された沈降粒子に強く関連付けられています。すべてプラスチック (ポリプロピレン、ポリカーボネート) 多層ろ過システム海で浮遊粒子状物質 (SPM) のコレクションを紹介します。この超クリーン サンプリング デバイスを設計されており、微量元素の研究用に開発されました。すべての非金属材料の細心の選択、プロシージャ フローをインラインでの使用率は、サンプリング中に可能な金属汚染を最小限に抑えます。このシステムは、正常にテストされており、沿岸や外洋海域でさまざまな大きさの粒子における微量元素 (例えばFe、Al、Mn、Cd、Cu、Ni) を決定するために調整します。サウス イースト アジア時系列 (席) 駅南シナ海からの結果は、日内変動と有光層におけるプランクトンの分布することができます簡単に解決し、認識ことを示します。台湾海峡の海面でサイズ分画された粒子の化学分析は示唆大きい粒子 (> 153 μ m) 小さい粒子 (10 63 μ m) が主無機物質から成る間、得られた大抵生物学的。Cd から離れて増加するサイズの金属 (Fe、Al、Mn, Cu, Ni) の濃度が減少しました。

近代海洋学の発展に伴い、それは「クリーン技術」を使用する一般的な練習では今海洋粒子やプランクトンの金属濃度の正確なトレースを取得します。天然水の粒子の大半は μ g/L の範囲に低 mg/l なので海水の大量の治療は周囲の環境で様々 な粒子の微量金属元素の地球化学的および生物学的効果を検討する必要。きれいな、多層重力ろ過 (「CATNET」) のサンプリング技術 (図 1) を使って、良い合意が従来の加圧デッドエンドろ過と CATNET、収集されたを使用して粒子濃度の間発見されました。台湾 (図 2) を西海岸から沿岸海水のデータ セットを使用します。これらの粒子の 90% 以上が小さかった (0.4 - 10 μ m)。CATNET に比べて周囲濾過海水が海水をフィルタ リング (&lt; 10 μ m)、非常に低いブランクおよび顕著な汚染がありません (表 1) プロトコルを使用して生産します。南シナ海でクロロフィル...

プランクトンや懸濁粒子は、海の物質循環に大きな役割を果たします。ここでは、海水の大量の処理能力を持つ、超クリーン、低応力法の粒子と海でプランクトンの様々 なサイズのコレクションを提供します。

The distributions of many trace elements in the ocean are strongly associated with the growth, death, and re-mineralization of marine plankton and those ...

この手順の全体的な目標は、浮遊粒子とプランクトンの収集のために、低ストレスで汚染のない条件下で大量の海水をろ過することです。この方法は、化学量論や浮遊粒子や海洋プランクトンの微量金属組成など、海洋学分野の重要な質問に答えるのに役立ちます。この方法は、海洋プランクトンの交通移動、生体内変化、および生物濃縮の研究にも使用できます。この手法の主な利点は、柔軟性があり、非常にクリーンで、使いやすいことです。まず、サンプラーを清掃し、チューブを充填し、ろ過ユニットに1%アニオン性プロテアーゼ酵素洗剤を充填し、24時間浸します。次に、多層の重力ろ過サンプラーを逆浸透、二重蒸留水で完全に洗い流します。次に、0.1%塩酸を入れて3日間浸します。希酸に72時間浸した後、サンプラーを逆浸透、二重蒸留脱イオン水で3〜5回完全に洗い流します。フラッシュごとに最低20リットルを使用します。清掃したサンプラーを取り扱うときは、常にポリエチレン手袋を着用してください。サンプラーを組み立てるには、サンプラーの上部にある6つの指向性インレットに、長さ4メートルの耐薬品性熱可塑性エラストマーチューブを6本接続します。次に、3つのメッシュナイロンフィルターを3つの125ミリリットルの低密度ポリエチレンサンプル容器に取り付けます。アセンブリの外側に10ミクロンのメッシュフィルターを配置してコンテナをセットアップします。真ん中に63ミクロンメッシュフィルター、内側に153ミクロンメッシュフィルター。輸送のために、ポリエチレン袋に組み立てられたサンプラーを二重に袋詰めします。そして、それをポリプロピレン製の輸送用コンテナに梱包します。サンプラーを使用するには、6つの、4メートルの熱可塑性エラストマーチューブを、高架マルチボトルサンプリングアレイ上の6つの異なる20リットルPTFEコーティングサンプリングボトルの水栓に接続します。次に、指向性インレットを介して海水をろ過ユニットに導きます。これで、粒子はろ過ネットによって穏やかに分離され、デバイスのベースに固定されている125ミリリットルのLDPEボトルに沈殿します。少なくとも20リットルを流した後、水を通る流れの2〜5リットルを5リットルのポリエチレン容器に移します。微粒子が10ミクロン未満のサンプルを持つこと。海水がサンプリングボトルを満たした後、ろ過ユニットをクラス100のクリーンベンチに持っていきます。そこで、各フィルターを順番に削除します。153ミクロンのフィルターから始まり、10ミクロンのフィルターで終わります。次に、フィルターに付着したプランクトンを微量金属クリーン、0.4ミクロンろ過海水で洗い流します。適切な125ミリリットルの収集ボトルに海水を集めます。次に、ボトルをアセンブリから取り外します。次に、酸洗浄された真空ろ過装置を通じてコレクションを一度に1つずつろ過します。事前に計量され、酸洗浄された、47ミリメートル、10ミクロンのポリカーボネートフィルター付き。このろ過に使用する圧力は5キロパスカル未満です。次に、5キロパスカル未満の圧力で酸洗浄真空ろ過装置を使用し、事前に計量された酸洗浄された47ミリメートル、0.4ミクロンのポリカーボネートフィルターを使用して、10ミクロンの水サンプルをろ過します。各ろ過の直後に、数ミリリットルの高純度の二重蒸留水を使用してフィルターを穏やかにすすぎ、閉じ込められた粒子やプランクトンを乱さずに海塩を除去します。次に、フィルターを慎重に取り外し、酸で洗浄し、事前に計量したアクリルプラスチックペトリ皿に保管します。皿をビニール袋に密封し、実験室で分析できるようになるまで摂氏マイナス20度で保管します。まず、フィルターを凍結乾燥機に入れます。温度がマイナス40°Cに下がったら、真空ポンプをオンにして凍結乾燥プロセスを開始します。3日後、乾燥させたフィルターを取り出して計量します。次に、フィルターを事前に秤量した60ミリリットルのPFA容器に入れ、各容器に3ミリリットルの濃縮超高純度硝酸を加えます。トルクレンチを使用して容器を2.5キログラムメートルまで締め、最初の消化シーケンスのために摂氏130度の従来のオーバーに12時間置きます。翌日、冷めたら容器を開け、それぞれに2ミリリットルの超高純度フッ化水素酸を加えます。その後、2回目の消化のためにそれらを再びインキュベートします。翌日、容器が冷えたら、容器を開けて、それぞれに16ミリリットルの4.5%超高純度ホウ酸を加えます。その後、それらをオーブンに戻して最終的な消化を行います。冷却後、各容器の重量を量ります。各消化溶液の最終質量を決定し、各容器から取り出した正確に1ミリリットルの消化剤の比質量を決定します。これらの数値を使用して、最終的な消化剤の量を計算します。次に、酸で洗浄した30ミリリットルのポリエチレンボトルに各消化剤を慎重に注ぎ、さらに微量金属分析を行います。記載の多層重力ろ過サンプリング技術であるCATNETを用いて収集したデータを、従来の加圧行き止まりろ過データと比較したところ、粒子濃度は良好に一致していた。これらの粒子の90%以上は0.4〜10ミクロンでした。CATNETでろ過された海水は、ろ過されていない周囲の海水と比較して、分析物が非常に少ないかまったくなく、目立った汚染はありません。粒子は、2002年3月に南シナ海で最大のクロロフィルの深さで収集されました。80%以上が小さい範囲であった一方で、ゾアプランクトンに対応する大きな粒子も収集され、日周の垂直移動パターンを示しました。台湾海峡から採取した表層水の分析では、海洋粒子の分布と組成が劇的に変化したことが示されました。一般に、ほとんどの粒子は鉄とアルミニウムが豊富で、サイズが大きくなるにつれて濃度が減少しました。しかし、カドミウム濃度は、おそらく生物濃縮プロセスにより、粒子サイズが大きくなるにつれて増加しました。このビデオを見た後、海水コレクションからさまざまなサイズとプランクトンの汚染されていない粒子を収集する方法をよく理解しているはずです。一度習得すれば、ラボのプロトコルは1時間以内に完了することができます。この手順を試みる際には、微量金属クリーンサンプリング技術を実行することを忘れないでください。この方法は、海洋生物地球化学に関する洞察を提供しますが、淡水システムにも適用できます。私が最初にこの方法のアイデアを思いついたのは、1980年代に国立台湾海洋大学の4年生のときに、水族館の魚に餌を与えるために生きたプランクトンを集めようとしたときでした。開発が進んだ今、この技術は、水生科学の分野の研究者が、元素の生物地球化学的サイクルと生態系における粒子濃度効果の生物濃縮と交通伝達を探求する道を開きました。

an-ultra-clean-multilayer-apparatus-for-collecting-size-fractionated

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