Name: 雄ラットの報酬探索行動の競合モデル (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-20T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 11 s
Description: 学ぶ 雄ラットの報酬探索行動の競合モデルは、薬物曝露後の抑制制御障害を評価する神経科学手法です。学習過程を必要とせず、嗜癖性薬物の行動への影響を迅速に測定できます。

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本稿は 6.8百万ストレス患者人口 (JCYJ20170413170301569) の CA キー研究所の精神保健、心理学研究所 (KLMH2016K01) と評価と介入研究によって支えられました。

本研究は心理学研究所、中国科学院国際審査委員会 (IRB) に承認され、すべての実験は、ケアと実験動物の使用 (国立健康研究所 (アメリカ) のガイドに従って実施されます。2011 年)。
1. 材料との競合モデルのセットアップ
<ol><li>ケージごとラットの家 4 (50 cm × 高さ 22.5 cm 幅 x 30 cm) (22-25 ° C) 温度制御のコロニー部屋と、少なくとも 10 日間逆 12 h/12 h ダーク/ライト サイクル (21:00 で点灯)。 注:男性と女性の Sprague-dawley ラットの実験の先頭に 330-400 と 230 〜 250 グラムの重量を量るそれぞれ使用されました。</li>
	<li>暗い段階で薄暗い照明の下でのすべてのテストを実行します。</li>
	<li>不透明なカートンを使用 (37 cm × 高さ 26 cm 幅 x 18 cm) パイン材木製シェービング寝具を輸送するラット試験室にホーム ケージから。</li>
	<li>ラットの実験を開始する前に 5 日間 1 日あたり 3 分を処理します。</li>
	<li>全体の実験のためモルヒネの 120 mL を準備します。溶解 0.9% の塩酸モルヒネ 20 mg/mL の最終濃度の NaCl (生理食塩水)。常温 (RT) を格納します。</li>
	<li>手術ペントバルビ タール ナトリウム溶液 10 mL を準備します。0.9% にペントバルビ タール ナトリウムを溶かす塩化ナトリウム 1 グラム/mL の濃度で。4 ° C でのストア</li>
	<li>発情の誘導を 10 mL エストラジ オール安息香酸 (EB) とプロゲステロンの 10 mL を準備します。安息香酸エストラジ オールとプロゲステロンの 0.125 mg/mL と 5 mg/mL の濃度でごま油をそれぞれ解散します。 注:EB または水浴 (55-60 ° C) 少なくとも 1 時間のためのプロゲステロンの油懸濁液をインキュベートし、徹底的に振る。EB またはプロゲステロンが完全に解散したことを確認します。室温ストア</li>
	<li>危険な報酬を求める動作テスト、黒のアクリル ガラス製オープン フィールド報酬近接部屋を使用します。野外アリーナの端 (85 cm 長さ x 高さ 35 cm 幅 x 50 cm) 金網刺激ケージをマウント (15 cm × 高さ 25 cm 幅 x 25 cm)。床刺激檻の前に約 20 cm のピンで、基板を取り付けます。 注:ピンが 34.5 cm で固定される x 13 cm 広いボード (図 1)。ピンの 3 タイプのボードは、(表 2) のテスト中に順番に使用されます。</li>
</ol>2 女性と男性でスクリーニング交尾発情誘導
<ol><li>
雌ラットの両側卵巣摘出術 注: 手術器具や手術で使用されるその他のアイテムは、滅菌です。手術は無菌技術を使用して実行されます。<ol>
<li>準備手術器具やメス、外科ブレード、止血鉗子、ピンセット、眼科用はさみ、ガーゼ、綿棒、縫合針、前もって、シルク縫合糸など材料 75% アルコール、ヨウ素、ナトリウム ペントバルビ タール、0.9% 塩化ナトリウム、ペニシリン ナトリウム。</li>
		<li>腹腔内注入ペントバルビ タール ナトリウム 55 mg/kg、雌ラットの完全な麻酔を待っています。ラットはスムーズにかかったし、ピンチを尻尾に反応しません。 注:雌ラットの体重は少なくとも 240 g に達するときにだけ、卵巣が実行されます。</li>
		<li>腹臥位で雌ラットを置き、背中の毛を剃り落とすし、iodophor で露出した皮膚を消毒します。メスを使用して、背中 (下胸部の端 1 cm) に中間縦切開 (約 2 cm 長い) を作る。</li>
		<li>左の側に皮膚を引っ張るし、ブラントは、腰の筋肉を公開する止血鉗子で皮下組織を解剖します。脂肪組織に達するまでは、腹腔内に筋層 (1 cm の切開) をカットします。</li>
		<li>曲がったピンセットで脂肪組織を抜くし、肉ピンク組織である卵巣を検索 (約 0.5 cm × 0.4 × 0.3 cm) 表面に巻きつきの卵管の脂肪組織に囲まれています。</li>
		<li>卵管を鉗子でクランプし、それを縛る、周囲の脂肪組織とともに卵巣を断ちます。</li>
		<li>残留卵管と脂肪組織に戻す腹腔内出血、なしを確認した後、筋層を縫合します。</li>
		<li>同じプロシージャによって反対側の卵巣を削除し、皮膚切開部を縫合します。</li>
		<li>覚醒まで温水毛布の上ラットを置き、それをホームのケージに戻って入れ。</li>
		<li>回復の少なくとも 2 週間後交配のスクリーニングおよび行動テストのためのツールとして雌ラットを使用します。 注:手術後、雌ラットの状態に注意を払うし、十分な水や食料を供給します。卵巣摘出ラットの単一 1 週間の収容を維持し、家の 4 つのケージあたり。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
卵巣摘出雌ラットの発情の誘導
	<ol>
<li>(3 分/日) 回交配のスクリーニングのためにそれらを使用する前に 3 つすべて卵巣摘出雌ラットを処理します。<ol>
<li>そっと左手で輸送ボックスからラットをピックアップし、数秒間の腕の中でそれを保持します。ラットをボックスに戻すし、3 分に対してこれらの操作を繰り返します。</li>
		</ol>
</li>
		<li>エストラジ オール安息香酸 (25 μ g/ラット) を皮下注入スクリーニングまたはコンフリクト試験交配前に約 48-52 時間。</li>
		<li>プロゲステロン (1 mg/ラット) を皮下注入スクリーニングまたはコンフリクト試験交配前に約 4-6 時間。 注:エストロゲン ホルモンは、首の後ろの皮下注入されます。発情周期は ~4\u20125 日間続きます、雌ラットが週に 1 回使用されます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
パフォーマンスを交配用雄ラットをスクリーニング 注:スクリーニングは明暗サイクルの暗い段階ハウジング ルーム薄明かりの下で実施します。<ol>
<li>雄ラットをカートンに個別に配置 (60 cm 高さ 50 cm 幅 x 40 cm x 長さ) 松シェービング寝具を木し、5 分かんらしておきます。</li>
		<li>(経験者) カートンとモニター男性交尾行動に発情期の雌ラットをご紹介します。</li>
		<li>ホーム ケージに戻ってラットを置く完了後、雄ラットの最初射精 30 分以内またはあたって 15 分以内または 30 分以内の射精は表示されません。</li>
		<li>(生理食塩液モルヒネ投与グループ) などの別のグループに (3 日連続成功射精) 選考会で合格雄ラットをランダムに割り当てます。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 競合テスト前に雄ラットにおける前処理
<ol><li>
どんちゃん騒ぎのようなモルヒネの治療 注:雄ラットは生理食塩水を腹腔投与やモルヒネ配信でどんちゃん騒ぎのような養生法14 (表 1)。<ol>
<li>雄ラットの重さし、体重に基づいて各ラットのための注入量を計算する (表 1参照)。</li>
		<li>モルヒネまたは生理食塩水のソリューションと注射器を準備します。</li>
		<li>腹腔内では一度に 1 匹のラットを注入、すぐにホーム ケージ (4 ラット/檻) にそっと置きます。</li>
		<li>少なくとも 6 時間後と同じ方法で第 2 注入雄ラットを与えます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>
急性ストレス 注:フット ショック 4 ショック発生器の組み立てし、専門的なソフトウェアをコンピューターにインストールすることによって 4 つの同じ部屋で各コンフリクト試験前に配信されます。<ol>
<li>衝突テストの日、競合試験室とは異なる別の部屋に雄ラットを取る。</li>
		<li>雄ラットを入れ部屋 (30.5 cm 高さ 30.5 cm x 幅 25.4 cm x) 1 分の習慣に。</li>
		<li>事前にソフトウェア プログラムを設定します。プログラムには 10 分以内にお届けする間欠的足ショックが含まれます (0.5 x の最小値 s x 10 0.5 mA; 平均間間隔 40 s に衝撃を与える、範囲は 10-70 s)。</li>
		<li>動物 Id を入力し、(衝撃グループとコントロール グループ) のグループによるとショック発生器をオンにするかどうかを選択します。[スタート] ボタンを押します。</li>
		<li>ストレス プロシージャが終了するとき、トランスポートのボックスに競合試験室にすぐにラットを持ってボックスにつき 1 匹のラット。</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 競合のテスト
注:競合試験室で明暗サイクルの暗期中に薄明かりの下でテストを行います。
<ol><li>テスト前日に競合試験室にすべてのラットをもたらす、(なしで任意の障害物、図 1) 15 分のためにオープン フィールドの報酬-近接部屋に慣らすことができます。</li>
	<li>テストの日に商工会議所 (試験前日と同じ状態) の下で 10 分間無料の探査を可能にラットを配置します。</li>
	<li>インセンティブとして刺激ケージに発情雌ラットを置き自由にアプローチの対象となる男性を許可して 5 分のインセンティブのラットを調査します。 注: 雄ラットはランダムに発情雌にさらされて、この女性は身近なラットではないです。</li>
	<li>5 分無料のアプローチの後刺激ケージから男性の主題をアリーナのもう一方の端に移動 (14 cm wide ボード ピンと厚い)、障害物を配置し、テストの最初の試験を開始します。 注:ピンのタイプとボードの高さに基づいて試行間の障害の難しさのレベルは様々 です。グレーディング システムを表 2に示します。</li>
	<li>刺激檻からラットを動き回るたびにそれの後に 15-20 s が障害物を乗り越えます。</li>
	<li>最後男性の主題を登るまたは 4 分以内、すぐに、3 回障害物を飛び越える場合トライアル障害物の難易度が高く、次の試行を開始します。</li>
	<li>男性の主題は、4 分以内で 3 回未満の場合障害物を乗り越える、テストを終了し、それは障害物を乗り越える回を記録します。</li>
	<li>ホームのケージに戻って雄ラットをもたらす、オープン フィールド チャンバー内に 0.05% 氷酢酸をスクラブします。</li>
	<li>各スコアを乗り越える (近づいて)表 2に従って。この競合のテストで男性の主題の合計スコアとして、surmountings のすべてのためのスコアの合計を使用します。</li>
</ol>5. 統計解析
<ol><li>平均 ± SEM または単一のデータ ポイントのデータを表示します。その均一分散性またはデータセットの正規分布が試され、場合に対数変換データ セット。</li>
	<li>7 日目と撤退 (Wd7 と Wd17) の 17 日目で表示される報酬探索行動におけるモルヒネ前処理の効果を分析被験者間因子 (生理食塩水、図 2対モルヒネ) として「前処理」t-テストを使用します。</li>
	<li>報酬探索行動"撤退 time"で繰り返されるメジャーの分散分析 (ANOVA) を使用してのテストを繰り返した後にモルヒネ前処理の効果の分析 (Wd14 対 Wd7) 被験者内要因と「前処理」(対モルヒネ生理食塩水) 被験者間因子として。</li>
	<li>さらに、その男性の被験者 (Wd7 と Wd14、図 3) 禁断の 7, 14 日に取得したスコアとの相関関係を分析するのにピアソンの相関を使用します。 注:元のデータの対数変換、統計解析が実行されます。</li>
	<li>急性ストレスの被験者間因子 (コントロール、図 4対衝撃) としてストレスに t 検定を用いて、薬物純真なラットの報酬探索行動に及ぼす影響を分析します。</li>
</ol>

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</ol>

著者が明らかに何もありません。

薬物乱用18による抑制財政赤字は、強迫的な薬物を求めて/撮影行動を促進する上で重要な役割を果たすし、19,20を再発します。ここで紹介する競合モデルは、習慣性の薬剤にさらされる個人の抑制制御の変更を検討する新しいアプローチを提供します。
プロトコルのいくつかの重要な手順があります。まず、被験者 (ラット) は、フォロー アップの競合作業に入る前に性的な経験を修得しなければなりません。たとえば、雄ラット (交尾、少なくとも 3 回) 薬物治療前に交尾の審査に合格する必要があります、ランダムに別のグループに割り当てられています。交尾をスムーズに検診を実施するために 2 つの点注目すべきことに。1 つは、時に卵巣摘出雌ラットの体重です。雌ラットの体重は少なくとも 240 g に達するときにだけ、卵巣が実行されます。体成熟雌ラットの生殖腺成熟21より後で行われるため、初期の卵巣は...

薬物中毒は、衝動的、強迫的な薬物を求めて、1によって特徴付けられる慢性の脳の病気です。中毒のこれらの主要な機能が両方仮定されたすなわち、抑制2,3、障害者の能力に起因する刺激をやりがいと差しこみ不適応の即時の追求を阻害することに失敗しました。行動4パターン。
停止信号および task 行くかどうかは、原型タスクの応答抑制2,5の能力を測定するために使用です。これらの 2 つの実験的パラダイムは、適切ではない行動を抑制、暗黙に対する頻度抑制反応を対比することによってベースライン6,7に行く能力を評価します。これらのタスクに表示される応答抑制は、コカインのユーザー8,9、アヘン中毒者10、およびニコチン ユーザー11に損なわれること示されています。別の 2 つのタスク — 逆転学習や複数選択系列反応時間課題-応答抑制/抑制の測定12,13の統制も提供します。ただし、齧歯動物で実行されるこれらのパラダイムのほとんどだけではなく長期的なトレーニングように必要科目は、別の信号によって表される応答要件を区別できますが、学習速度と学習効果に個人差があります。その後抑制テスト11の結果を妨げます。
習慣性の薬剤への曝露後抑制の減損の測定に使用できる新規競合タスクを提案します。このタスクでは価値の高い報酬14を表す自然やりがいのある刺激 (性的刺激) とラットが征服する嫌悪刺激 (ピン) 同時に発表しました。雄ラットを登るか、アプローチ、性的パートナーを調査しピンの障害物を飛び越える必要があります。嫌悪刺激に関係なくその接近行動の動物が解決しない場合は、不適応または危険の報酬追求行動として考慮されます。このタスクを確立するための理論的根拠の 1 つは、それは概念的には簡単ですし、執行プロセスの重い負荷を配置は他のタスクを行うようです。反応抑制を測定する他のタスクと比較して、この競合タスクは自然な動作で、正常な性的機能を持つラットに基づいてし、学習プロセスなしで直接の性的経験をテストことができます。別の理論的根拠が報酬に近づいていると嫌悪刺激 (または刺しているのリスク) を回避するこのタスクで競合いるより有効それは常習者はしばしば同様の場所自身での動作を模倣するよう競合が実際の生活15で否定的な結果の危険性に関係なく薬剤報酬を永続的に追求。
したがって、この競合モデルのアプリケーションは、中毒性薬物やストレスなどの抑制の能力に影響を与える可能性があります他の要因への暴露後抑制の赤字を検出する迅速かつ敏感な方法です。赤字抑制のメカニズムの調査のための新たな行動戦略を提供します。さらに、変更の選択肢は、このタスクに追加できます。たとえば、社会的刺激で性的な刺激を置き換えてコスト/利点の比率を変更することより多くの行動の意義を明らかにできます。

<table><tbody><tr><td>酢酸</td><td>北京Tongguangjingxi化学会社</td><td>CN No.81601</td><td>CH3COOH</td></tr><tr><td>注射用ベンジペニシリンナトリウム</td><td>Huabei Pharmaceutical</td><td>F7072109</td><td>C16H17N2NaO4S</td></tr><tr><td>綿棒</td><td>Wan Xin, 山東省、中国</td><td>8センチ</td><td></td></tr>メートル<tr><td>&ベータ;-エストラジオール安息香酸</td><td>SIGMA-ALDRICH</td><td>E8515-200MG</td><td>エストラジオール安息香酸</td></tr><tr><td>ガーゼ</td><td>ワンシン、山東省、中国</td><td>21秒&times; 21秒110&times;100</td><td></td></tr>止<tr><td>血鉗子</td><td>北京中盛ワンダバイオテクノロジー株式会社</td><td></td><td></td></tr><tr><td>塩酸モルヒネ</td><td>青海製薬株式会社</td><td>20100105</td><td>モルヒネ塩酸塩</td></tr><tr><td>点眼ハサミ</td><td>北京中盛ワンダバイオテクノロジー株式会社</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ペントバルビタールナトリウム</td><td>シグマ</td><td></td><td>C11H17O3N2Na</td></tr><tr><td>精密動物ショ</td><td>ッカーCoulbourn</td><td></td><td></td></tr><tr><td>プロゲステロン</td><td>SIGMA-ALDRICH</td><td>V900699-5G</td><td>プロゲステロン</td></tr><tr><td>Sesamaオイル</td><td>Fengyi商事株式会社</td><td></td><td>Sesamaオイル</td></tr>塩化<tr><td>ナトリウム注射</td><td>HuaLu製薬</td><td>H17092107</td><td>NaCl</td></tr><tr><td>メス</td><td>Gillette</td><td>96797241</td><td></td></tr><tr><td>外科用ブレード上海</td><td>浦東Jinhuan医療製品有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>縫合針</td><td>Han Qin、上海、中国</td><td>&デルタ;1/2 6回;14</td><td></td></tr><tr><td>絹縫合糸上海</td><td>浦東Jinhuan医療製品有限公司</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sprague-Dawleyラットバイ</td><td>タルリバー動物センター、北京、中国</td><td>Sprague-Dawley</td><td>動物株</td></tr><tr><td>シリンジ</td><td>WeiGaoグループ医療ポリマー Co.Ltd</td><td>1mL、2mL</td><td></td></tr>ピン<tr><td>セット</td>北京<td>中盛ワンダバイオテクノロジー株式会社</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

雄ラットの報酬探索行動の競合モデル

A Conflict Model of Reward-seeking Behavior in Male Rats

この議定書では、ラットの抑制のモデルとして新規競合タスクについて説明します。このモデルでは価値の高い報酬を表す自然やりがいのある刺激 (性的刺激) と嫌悪刺激 (ピン)、同時に提示します。雄ラットを登るか、アプローチ、性的パートナーを調査しピンの障害物を飛び越える必要があります。嫌悪刺激に関係なく彼らの接近行動動物が解決しない場合は、不適応または危険の報酬追求行動として考慮されます。競合タスク抑制モルヒネなどストレスの多いイベントの乱用薬物への暴露から生じる欠陥の評価が可能です。
このモデルの主な利点はそれがあへん剤は麻薬やその他のストレスの多いイベントへの暴露後抑制の赤字を発見する簡単かつ迅速な方法を提供します。アヘン、に加えてこの行動モデルも他の習慣性薬物による抑制の赤字を迅速に発見するために役に立つでしょう。しかし、制限は雄ラットのパフォーマンスのこの競合タスクの下で試験を繰り返して効果が行使される可能性があります。将来は、1 つは報酬探索行動識別されるあへん剤への暴露後の強迫的な表現型を持つ個人がこの競合モデルの変更に基づいてを望むことができます。

この競合モデルことができますアヘンによる不適応/危険な報酬探索行動を明らかにするかどうかを調べるには、生理食塩水とモルヒネ前処理グループによって表示される報酬探索行動比較した t-検定によって短期 (Wd7) 後、モルヒネ長期 (Wd17) 撤退それぞれ (図 2)。7 日目および脱退の 17 日の両方でモルヒネ前処理ラットが生理食塩水前処理ラットよりもはるかに多くの接近行動を示したことを示した (図 2 a: t =-3.958; d. f. = 24;p &lt; 0.01。図 2 b: t =-2.350;d. f. = 17;p &lt; 0.05) 撤退後に長い時間続くモルヒネ撤回ラットが嫌悪障害に直面してより多くの保続と行動とこの不適応現象を表示されることを示唆しています。
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この競合モデルを使用して、習慣性の薬剤や抑制に影響を及ぼすかもしれない他の要因への暴露後抑制の減損を測定します。性的な刺激と嫌悪障害物を同時に提示、従って雄ラット性的報酬をアプローチする障害物を征服します。

The present protocol describes a novel conflict task as a model of inhibitory control in rats. In this model, a natural rewarding stimulus (sexual ...

この競合モデルは、中毒性の薬物または阻害制御に影響を与える可能性のある他の要因への暴露後の阻害制御の障害を明らかにするために使用することができる。このモデルの主な利点は、学習プロセスなしで阻害制御の能力を評価する簡単かつ迅速な方法を提供することです。競合テストの動作は、文字通り理解しにくいため、この方法のマストレーションが重要であると考えています。コンフィックモデルの場合、テストの前に少なくとも10日間、各ケージに4匹のラットを収容します。暗い段階で薄暗い照明の下ですべてのテストを実行します。120ミリリットルのモルヒネ、エストラジオール安息香酸塩10ミリリットル、エストラスの人工誘導のためにプロゲステロン10ミリリットルを調製する。卵巣化された雌ラットを3日間にわたって少なくとも3回、交配スクリーニングの前に3分間処理する。交配スクリーニングまたは競合試験の約48〜52時間前に、ラット当たり25マイクログラムでエストラジオール安息香酸塩を皮下に注入する。交配スクリーニングまたは紛争試験の4〜6時間前に、ラット1匹につき1ミリグラムでプロゲステロンを皮下注射する。交配性能のためにラットをスクリーニングするには、松の木のシェービング寝具でカートンに雄のネズミを入れ、5分間習慣化させます。次に、カートンにエストラスメスラットを導入し、男性の交付行動を監視します。オスラットが最初の射精を完了した後、30分以内に、または15分以内に休憩を表示しない、ラットを自宅のケージに戻す。ビンジ様モルヒネ治療のために、雄のラットの体重を量り、体重に基づいて各ラットの注射量を計算する。次に、ラットを腹腔内に生理食前またはモルヒネをビンジ様レジメンに注入する。少なくとも6時間後、ラットに同じ方法で2回目の注射を与える。テストの前日に、オスのラットを紛争テストルームに移し、オープンフィールドの報酬近接室に15分間慣れさせます。試験日に、ラットをチャンバーに移し、10分間無料の探査を可能にする。その後、刺激ケージにエストラス雌ラットをインセンティブとして置き、男性の被験者が自由にそれに近づき、5分間インセンティブラットを調査できるようにします。5分間の自由なアプローチの後、男性の被験者を刺激ケージからアリーナのもう一方の端に移し、障害物を置きます。次に、テストの最初の試行を開始します。障害物を乗り越える度に約15~20秒後に、刺激ケージから雄のラットを取り除きます。男性の被験者が4分以内に3回障害物を登ったり飛び越えたりした場合、裁判を終了します。直ちに次の試練を始め、障害物の難しさを増します。男性の被験者が4分以内に3回未満の障害物を乗り越えた場合は、テストを終了し、それが障害物を乗り越える回数を記録します。その後、オスのラットをホームケージに戻し、05%氷酢酸でオープンフィールドチャンバーをスクラブします。各サーマーをスコアリングし、この競合テストで男性の被験者の合計スコアとして、すべての乗り乗りのスコアの合計を使用します。この紛争モデルがアヘンによって誘発される不適応で危険な報酬を求める行動を明らかにできるかどうかを調べるには、報酬を求める行動が生理食糸によって表示され、モルヒネ前処理群はモルヒネからの短期および長期離脱後にそれぞれ比較された。7日目と17日目の離脱の両方で、モルヒネ前処理ラットは生理食動物前処理ラットよりも有意に近づく行動を示し、モルヒネ引き出されたラットが回避障害に対してより忍耐強い行動を示し、この不適応な行動は撤退後も長い間持続することを示唆した。繰り返しのテストは、前処理の有意な主な効果を示した。離脱の7日目と14日目の間のスコアの相関は、ラットの報酬を求める行動が繰り返しテストの上でほぼ安定していることを示した。ストレスの多い事象が動物の抑制制御能力に及ぼす影響を調べるため、薬物ナイーブラットは、紛争試験の前に断続的な足ショックストレスにさらされた。ストレス群と対照群の間に有意な差はなかったが、報酬を求める行動はストレス群内の双性分布を示し、個人間の危険な報酬求め行動に対する急性ストレスの顕著な差異効果を示唆した。男性のラットは、フォローアップの紛争タスクに入る前に性的経験を取得することが重要です。そして、ストレス要因は実験を通して厳しく制御されるべきです。この競合タスクでは、報酬の価値が報酬を求める行動に与える影響を調査することもできます。例えば、雌ラットを雄ラットに置き換えることによって、ある報酬値を変える。エストロゲンベンゾアートとプロゲステロンは人間に有害であるため、マスクと手袋を常に着用してください。

a-conflict-model-of-reward-seeking-behavior-in-male-rats

Research

JoVE Journal

Behavior

行動

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学ぶ 雄ラットの報酬探索行動の競合モデルは、薬物曝露後の抑制制御障害を評価する神経科学手法です。学習過程を必要とせず、嗜癖性薬物の行動への影響を迅速に測定できます。

雄ラットの報酬探索行動の競合モデル

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