Name: 黒胡椒植物の フィトフトラ・カプシチ の効果的な接種方法 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-09-16T12:40:00.000+00:00
Duration: 8 min 58 s
Description: 学ぶ黒胡椒のPhytophthora capsici効果的な接種法。基部穿刺法により従来法の不安定性を解消し、植物病理学研究における信頼性の高い植物・病原体相互作用の解析手法を提供します。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

この研究は、中国国家重点研究開発プログラム(2020YFD1001200)、中国農業研究システム(CARS-11)、海南省の学者のためのイノベーションプラットフォーム(YSPTZX202154)、中国海南省自然科学財団(321RC652)、中国自然科学財団(第31601626号)の財政的支援を受けました。

1.感染のための黒胡椒切断植物の調製
<ol><li>消毒された剪定ナイフまたはセカテュールを使用して、黒コショウの健康で活発に成長している直交異方性の枝から、直径0.5cmの長さ約40cmの5節切断を行います。剽窃枝の下の3つの節を剪定し、上の2つの節には約10枚の葉がそのまま残っています。</li>
	<li>土壌と動物の糞尿(牛糞または羊糞)を含む発根基質を1:1の比率で準備する。発根基質をオートクレーブで121°Cで20分間処理した。</li>
	<li>3番目のノードが基板の表面に触れ、基板の上のこのノード上の腋窩芽がちょうど触れるように、約50°の角度で発根基板に挿し木を挿入します。 注:ここで使用されるバッグの寸法は、高さ40~60 cm、直径25~30 cmです。</li>
	<li>植物の根の上に10〜20Lの水を注ぐ。挿し木を90%日陰の温室に25〜30°Cの温度で置き、発根と成長をします。</li>
</ol>2. フィトフトラ・カプシチ (P. capsici)の伝播
注: Phytophthora capsici 培養のストックは、中国熱帯農業科学院スパイスおよび飲料研究所の植物保護研究所で維持されています7。
<ol><li>水道水の下でジャガイモ塊茎をブラッシングしてきれいにし、200gのジャガイモを1cm3の立方体に切ります。キューブの一部を800mLの二重蒸留水(ddH2O)を含むビーカーに入れ、20分間沸騰させる。</li>
	<li>重力ろ過を使用して二重ガーゼを通してスープをろ過する。濾液にデキストロース20gと寒天15gを加え、混合物を121°Cで20分間ddH2Oオートクレーブで1Lまでの体積にトッピングすることによって、ジャガイモデキストロース寒天(PDA)を調製する8。</li>
	<li>滅菌したPDA20mLを液体状で層流フード内の直径9cmの丸いシャーレに注ぐ。結露を防ぐ手段として、層流フードの内側に蓋を開けたPDAプレートを一晩放置してください。</li>
	<li>接種ループを使用して、試験管内の Phytophthora capsici ストックから菌糸体を拾います。PDAと接触する菌糸側を有する接種物をペトリ皿に入れる。</li>
</ol>3.黒胡椒の感染
<ol><li>潜伏<ol>
<li>接種のために、基質表面から5cm上および根に近い領域を特定する。</li>
		<li>ストッパーボーラーを用いてPDA上の Phytophthora capsici 培養物の成長端に直径0.5cmの菌糸体のディスクをペトリ皿にコアアウトする。</li>
		<li>シリンジ針を使用して茎を損傷し、選択した接種領域で三角形のパターンに3つの穴を開けます。各穴を菌糸体ディスクで覆います。穴を互いに近づけて、傷ついた部分が菌糸体ディスクで完全に覆われていることを確認します。</li>
		<li>菌糸体ディスクを滅菌湿らせた綿パッドで覆い、乾燥を防ぐ手段として。パッドをポリエチレンストリップでステムに結び付けて、接種ディスクの位置を維持します。 注:接種後8時間で、接種された穴は黒くなり、時間が経つにつれて病変が拡大しました。葉は黄色に変色して落ち、接種した植物は接種後7〜10日で死亡した。対照植物に病変は発生しなかった。ほとんどの遺伝子は、対照群と比較して 、Phytophthora capsici の接種後に異なって発現した。感染組織の組織病理学的分析は、 Phytophthora capsici が木部にコロニー形成したことを実証した。</li>
	</ol>
</li>
	<li>目的の植物材料をサンプリングし、その後の研究で使用するために液体窒素中で-80°Cで保存します。 注:液体窒素、ビニール袋、マーカーペン、枝はさみ、およびその他の材料は、実験前に調製されました。</li>
	<li>特定の植物材料が使用のためにサンプリングされた後、残りのすべての植物材料、残った Phytophthora capsici 培養および培養培地、ならびにこの接種作業で使用されるすべての器具および実験器具をオートクレーブで処理する。</li>
</ol>

<ol><li>Gordo, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+sequencing+of+black+pepper+root+transcriptome%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Plant+Biology%22%5BJournal%5D)">High-throughput sequencing of black pepper root transcriptome.</a> BMC Plant Biology. 12 (1), (2012).</li>
<li>Leonian, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+and+fruit+blight+of+Peppers+caused+by+Phytophthora+capsici+sp.+Nov%5BTitle%5D)+AND+%22Phytopathology%22%5BJournal%5D)">Stem and fruit blight of Peppers caused by Phytophthora capsici sp. Nov.</a> Phytopathology. 12 (9), 401-408 (1922).</li>
<li>Ding, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Priming+maize+resistance+by+its+neighbors%3A+Activating+1%2C4-benzoxazine-3-ones+synthesis+and+defense+gene+expression+to+alleviate+leaf+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Plant+Science%22%5BJournal%5D)">Priming maize resistance by its neighbors: Activating 1,4-benzoxazine-3-ones synthesis and defense gene expression to alleviate leaf disease.</a> Frontiers in Plant Science. 6, 830(2015).</li>
<li>Fonseca, C. E. L., Vianda, D. R., Hansen, J. L., Pell, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Associations+among+forage+quality+traits%2C+vigor%2C+and+disease+resistance+in+alfalfa%5BTitle%5D)+AND+%22Crop+Science%22%5BJournal%5D)">Associations among forage quality traits, vigor, and disease resistance in alfalfa.</a> Crop Science. 39 (5), 1271-1276 (1999).</li>
<li>Altier, N. A., Thies, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+resistance+to+Pythium+seedling+disease+in+Alfalfa+using+a+culture+plate+method%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Disease%22%5BJournal%5D)">Identification of resistance to Pythium seedling disease in Alfalfa using a culture plate method.</a> Plant Disease. 79 (4), 341-345 (1995).</li>
<li>Pratt, R. G., Rowe, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+simplified+leaf+inoculation+procedures+for+identification+of+quantitative+resistance+to+Sclerotinia+trifoliorum+in+Alfalfa+seedling%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Disease%22%5BJournal%5D)">Evaluation of simplified leaf inoculation procedures for identification of quantitative resistance to Sclerotinia trifoliorum in Alfalfa seedling.</a> Plant Disease. 82 (10), 1161-1164 (1998).</li>
<li>Hao, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((De+novo+transcriptome+sequencing+of+black+pepper+%28Piper+nigrum+L.%29+and+an+analysis+of+genes+involved+in+phenylpropanoid+metabolism+in+response+to+Phytophthora+capsici%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Genomics%22%5BJournal%5D)">De novo transcriptome sequencing of black pepper (Piper nigrum L.) and an analysis of genes involved in phenylpropanoid metabolism in response to Phytophthora capsici.</a> BMC Genomics. 17 (1), 1-14 (2016).</li>
<li>Dong, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Field+inoculation+and+classification+of+maize+ear+rot+caused+by+Fusarium+verticillioides%5BTitle%5D)+AND+%22Bio-protocol%22%5BJournal%5D)">Field inoculation and classification of maize ear rot caused by Fusarium verticillioides.</a> Bio-protocol. 8 (23), 3099(2018).</li>
<li>English, J. T., Laday, M., Bakonyi, J., Schoelz, J. E., Érsek, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotypic+and+molecular+characterization+of+species+hybrids+derived+from+induced+fusion+of+zoospores+of+Phytophthora+capsica+and+Phytophthora+nicotianae%5BTitle%5D)+AND+%22Mycological+Research%22%5BJournal%5D)">Phenotypic and molecular characterization of species hybrids derived from induced fusion of zoospores of Phytophthora capsica and Phytophthora nicotianae.</a> Mycological Research. 103 (8), 1003-1008 (1999).</li>
<li>Chatterjee, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antioxidant+activity+of+some+phenolic+constituents+from+green+pepper+%28Piper+nigrum+L.%29+and+fresh+nutmeg+mace+%28Myristica+fragrans%29%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Antioxidant activity of some phenolic constituents from green pepper (Piper nigrum L.) and fresh nutmeg mace (Myristica fragrans).</a> Food Chemistry. 101 (2), 515-523 (2007).</li>
<li>Pfender, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Production+of+sporangia+and+release+of+zoospores+by+Phytophthora+megasperma+in+soil%5BTitle%5D)+AND+%22Phytopathology%22%5BJournal%5D)">Production of sporangia and release of zoospores by Phytophthora megasperma in soil.</a> Phytopathology. 67 (5), 657-663 (1977).</li>
<li>Nagila, A., Schutte, B. J., Sanogo, S., Idowu, O. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chile+pepper+sensitivity+to+mustard+seed+meal+applied+after+crop+emergence%5BTitle%5D)+AND+%22HortScience%22%5BJournal%5D)">Chile pepper sensitivity to mustard seed meal applied after crop emergence.</a> HortScience. 56 (2), 1-7 (2021).</li>
<li>Lamour, K. H., Stam, R., Jupe, J., Huitema, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+oomycete+broad-host-range+pathogen+Phytophthora+capsica%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">The oomycete broad-host-range pathogen Phytophthora capsica.</a> Molecular Plant Pathology. 13 (4), 329-337 (2012).</li>
<li>Hardham, A., Gubler, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polarity+of+attachment+of+zoospores+of+a+root+pathogen+and+pre-alignment+of+the+emerging+germ+tube%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Biology+International+Reports%22%5BJournal%5D)">Polarity of attachment of zoospores of a root pathogen and pre-alignment of the emerging germ tube.</a> Cell Biology International Reports. 14 (11), 947-956 (1990).</li>
</ol>

この研究では、基底頭部をピンチで刺して損傷させ、黒胡椒植物に効果的な接種システムを提供しました。菌糸ペレットは、水分を保持し、病原体が植物によく感染できるように、3つの穴を覆った。接種後、葉は黄色に変色して脱落し、接種した植物は死んだ。対照植物に病変は発生しなかった。ほとんどの遺伝子は、対照群と比較して 、Phytophthora capsici の接種後に異なって発現した。真菌性疾患は、かなりの数の作物の構造的および生理学的障害の原因であり、生産者の生産性の低下および経済的損失につながる。真菌による植物組織の浸透およびコロニー形成の様式に関する組織学的技術を用いた構造的研究は、病原体と植物組織との間の相互作用の詳細な指標を提供する。これらの研究は、疾患の単環を理解するのに役立つ重要な側面を明らかにしました。感染組織の組織病理学的分析は、木部にコロニー形成した Phytophthora capsici を実証した。この方法は、土壌灌漑または根浸漬を含む伝統的な接種方法によって引き起こされる不安定性を解決するためのより良い手段を提供する。黒胡椒植物に対する Phytophthora capsic...

ブラックペッパー(パイパーニグラムL.)は、ウッディクライマーであり、最も重要なスパイス作物の1つです。「スパイスの王様」1として知られ、アジア、アフリカ、ラテンアメリカの40以上の国と地域で栽培されています。Phytophthora root rotは、黒胡椒の最も壊滅的な病気であり、卵菌Phytophthora capsiciによって引き起こされます。この病原体は、ウリ科植物、ナス、唐辛子、トマトにも感染します2,3。黒コショウでは、作物全体がこの病気によって間引かれることがあります。コショウの植え付け面積の拡大は、抵抗性品種が利用できないために制限されており、中国の黒コショウ産業の発展を著しく妨げています。黒胡椒植物に対するPhytophthora capsiciの効果的な接種と正確なサンプリングシステムは、この植物 - 病原体相互作用を研究するために不可欠です。
生殖質資源中の抵抗性の同定とスクリーニングは、病原体の病原性および抵抗性品種の育種および利用を研究するための基本的な要件である。広く使用されているアプローチは、植物種および病原体群に基づく様々な同定方法を使用することである。現在の同定方法には、近年開発されている集団同定、個体同定、臓器同定、組織同定、細胞同定、生化学的同定、および分子同定が含まれる4,5。これらの分野では成功していますが、多くの問題もあります。どの方法を選択しても、明確な目的、信頼性の高い結果、シンプルで迅速で標準化が容易な方法など、植物抵抗性の識別の基本的な要件は一貫しています。この原理は、黒胡椒耐性の同定においても従わなければならない。
自然界の条件下では、病害抵抗性の同定は多くの環境要因の影響を受ける可能性があります。そこで、剥離した葉や灌漑した根を実験室で使用して病害抵抗性を同定することが提案された。健康な植物由来の若葉を実験室 でインビトロで 接種し、病原体を接種して病原体を接種して病害葉面積を測定し、植物体の病害抵抗性を同定した6。しかし、 in vitro 葉接種は、一般的な耐性同定にのみ使用でき、分子間相互作用研究には使用できません。それにもかかわらず、灌漑根接種において病害抵抗性状態がしばしば現れ、病害抵抗性のための分子育種の追跡研究において不確実性を引き起こす。したがって、迅速かつ簡単な屋内検出方法が不可欠です。本研究は、実験室における抵抗同定の方法を提供することを目的とする。

<table><tbody><tr><td>寒天粉末</td><td>Solarbio</td><td>A8190</td><td></td></tr>クリーン<tr><td>ベンチ</td><td>ハイアール</td><td></td><td></td></tr><tr><td>デキストロース</td><td>Xilong科学</td><td>15700501</td><td></td></tr><tr><td>高温滅菌オーブン</td><td>Zaelway</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ペトリ皿プレート</td><td>バイオシャープ</td><td>BS-90-D</td><td></td></tr></tbody></table>

黒胡椒植物の フィトフトラ・カプシチ の効果的な接種方法

An Effective Inoculation Method for Phytophthora capsici on Black Pepper Plants

パイパーニグラム L.(黒胡椒)は、世界中で経済的に重要なスパイス作物である典型的な木質のつるです。黒胡椒の生産は、 Phytophthora capsiciによって引き起こされる根腐れ病によって大きく影響を受けており、「チョークポイント」の問題として業界の発展に深刻な影響を与えています。しかし、黒胡椒の抵抗性の分子遺伝学的メカニズムは不明であり、新しい黒胡椒品種の開発の進展が遅い。黒胡椒植物に対する Phytophthora capsici の効果的な接種と正確なサンプリングシステムは、この植物 - 病原体相互作用を研究するために不可欠です。この研究の主な目的は、黒胡椒の基底頭部に Phytophthora capsiciを接種する詳細な方法論を実証することであり、同時に木質ブドウ植物の接種のための参照を提供することである。黒胡椒植物の基底頭はそれを傷つけるためにピンチで刺され、菌糸ペレットは病原体が植物によく感染できるように水分を保持するために3つの穴を覆った。この方法は、土壌灌漑または根浸漬を含む伝統的な接種方法によって引き起こされる不安定性を解決するより良い方法を提供する。また、農業精密育種における植物と他の土壌媒介性植物病原体との間の作用機序を研究するための有望な手段を提供する。

図1 は、 トウガラ シ菌接種後の黒コショウ葉の症状を示す。 図2 は、 トウガラ シ菌接種後の黒コショウ茎の症状を示す。病原体は基底茎の黒胡椒に感染した。葉の黄変、しおれの現れ、木部の褐変、血管の黒化などの症状が徐々に現れます。図3 は、 Phytophthora capsici の接種後に対照群と比較して異なる発現を示した遺伝子のほとんどを示す。 図4 は、感染組織の病理組織学的解析により木部にコロニー化した Phytophthora capsici を実証した。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/630...

黒胡椒植物の基礎頭をピンチすることは、それを傷つけるための短くて時間を節約する方法です。ここでは、黒胡椒植物に感染するためのビデオで詳細な手順を提供しました。

Piper nigrum L. (black pepper) is a typical woody vine that is an economically important spice crop across the world. Black pepper production is ...

以下の実験では、黒胡椒植物に対するPhytophthora capsiciの効果的な接種と正確なサンプリング方法を紹介します。典型的な木質のつるである黒胡椒は、経済的に重要なスパイス作物です。黒胡椒の生産は、主にPhytophthora capsiciによって引き起こされる根腐れ病の影響を受けており、産業の発展に深刻な影響を与えています。黒胡椒植物に対するPhytophthora capsiciの効果的な接種と正確なサンプリングシステムは、植物と病原体の相互作用の研究にとって重要です。この研究の主な目的は、黒胡椒の基底頭部にPhytophthora capsiciを接種した詳細な方法論を実証し、木質ブドウ植物の接種のための参考文献を提供することである。この方法は、土壌灌漑や根の浸漬などの伝統的な接種方法によってもたらされる不安定性を解決するためのより良い方法を提供します。実験手順。黒胡椒の挿し木は、制御された環境に2ヶ月間植えられます。Phytophthora capsiciを継代培養し、摂氏25度以下で5日間インキュベートする。感染の日に、寒天ブロックは針で突き刺された3つの穴で覆われています。そして最後に、病気の症状を特徴付けます。感染のための黒胡椒切断植物の調製。直交異方性の枝を長さ40センチメートル、直径0.5センチメートルに切断し、滅菌ナイフとセカテュールで下節の斜長作枝を除去した。切断された枝には、水の損失を減らすために、上部に2つの節点と5つの葉を含める必要があります。上部を平らなカットに、下部を斜めのカットにトリムします。黒胡椒切断の発根基材を混合物に調製し、土壌および動物糞、例えば牛糞、羊糞などを1対1の比率で含む。土壌を約121°Cで20分間オートクレーブ処理した。直径30センチ、高さ50センチの飼育袋を使用して、発根基質を配置します。基板をいっぱいにするために50度の斜面を準備します。切削材は50度の角度で配置され、基板の下に3つ以上の節が置かれた。それらは発根培地で覆われており、補助部分は培地にくっつくべきです。最後に、挿し木は完全に浸透しました。切削加工を挿入するにはストレート切削を採用した。フィトフトラカプシチ培養物の調製。無病のジャガイモを選んでください。ジャガイモをきれいにし、小さな正方形に切ります。800ミリリットルの二重蒸留水に200グラムのジャガイモを入れ、20分間沸騰させた。次に、混合物をろ過します。20グラムのデキストロースを加える。混合物を1リットルに二重蒸留水で満たします。ろ液に寒天粉末15グラムを加える。フラスコに培地を分注し、パラフィルムを使用して密封する。培地を摂氏121度で20分間オートクレーブする。ジャガイモ寒天の計算培地をシャーレプレートに分注し、固化のために滅菌ベンチ上で冷却した。接種針をアルコール燃焼ランプを用いて加熱し、数秒間冷却することにより消毒した。滅菌接種を使用して真菌サンプルの小片を採取し、PDA上に置く。菌糸体はプレートの約4分の3をカバーしています。培養物はさらなる実験の準備ができています。黒胡椒の感染。基板の表面から5センチメートル離れた場所をインキュベートスポットとみなした。インキュベーション場所は、感染時間を延ばさないようにするために、根から遠く離れてはいけません。ピンチの詳細な手順は次のとおりです。Phytophthora capsiciの菌糸体ペレットを、ストッパーボーラーを用いて回収した。特に、プレートの端にある新しく開発された菌糸体ペレットは、より高い感染活性のために優先的に選択された。75%エタノールで茎を殺菌し、接種針を使って殺菌位置に三角形の毛穴を3本取ります。接種針を用いて接種箇所に3つの三角形の細孔を貼り付け、3つの細孔に菌糸ペレットを覆った。8時間後、毛穴は一般的に黒くなった。拡張は、インキュベーションの延長とともに拡大した。7〜10日後、葉は黄色に変わり、黒コショウが死ぬまで落ちます。発表結果は以下の通りである。感染後、葉の黄ばみやしおれ、木部の褐変、血管の黒化など、黒胡椒の植物に症状が現れます。ほとんどの遺伝子は、Phytophthora capsiciの接種後に、対照群と比較して異なって発現した。感染組織の組織病理学的分析により、フィトフトラ・カプシチが木部に定着していることが実証された。結論。この研究では、基底頭をピンチに刺して、効果的な接種を提供するためにそれを損傷させ、黒コショウの倍増系を使用した。一方、このプロトコルはまた、インキュベートのための参照を提供するためのより効率的な方法を表す - 私たちの方法は、より多くの時間を与え、より短時間で動作することができる。このプロトコルは、より良い結果を提供し、1つの植物と土壌媒介病原体との間の強い相互作用を可能にする。これは目に見え、植物とその病原体との間の動的プロセスを検出するのに便利です。私たちの方法では、黒胡椒植物の基底頭を刺して損傷を与え始めます。その後、損傷した領域をフィトフトラ・カプシチで直接覆い、水分を保った。病原体が植物に感染するように。また、農業精密育種における植物と他の土壌媒介性植物病原菌との作用機序の研究にも有望な方法を提供しています。

an-effective-inoculation-method-for-phytophthora-capsici-on-black

Research

JoVE Journal

Genetics

遺伝学

出典: ルフィアン, J. S., et.al.植物組織内の プソドモナスシリンガ 遺伝子の発現の単細胞解析。 J. Vis. Exp. (2022年)この動画では、 シロイナズナ...

真空浸透による シロイナズナの 葉への細菌病原体接種

このビデオは、シロイヌナズナ植物の実生成長阻害アッセイを示しています。免疫ペプチドエリシターの濃度の増加が苗の成長に与える影響が決定されます。...

免疫誘発性実生成長阻害の測定

このプロトコルは、真菌昆虫病原物質を導入するには、2つの接種方法を示しています...

エンドファイトのような真菌Entomopathogensの確立：内生生物制御に向けて

メズおよびテオシンテ植物を生物栄養病原体 ウスチラゴメイディス で接種する注射法の使用について説明する。 針注射接種方法は、病原体がアプリソリアの形成を通じて植物に入る植物葉の間の真菌病原体の制御された送達を促進する。この方法は非常に効率的で...

トウモロコシとテオシンテ線における ウスチラゴ の病原性を評価するための迅速かつ効率的な方法

アグロインフィルトレーションおよびPVXのアグロパネシスは、植物の遺伝子の一過性異所性発現に関する日常的な機能アッセイです。これらの方法は、エフェトロミクス戦略(迅速抵抗性およびアビルール遺伝子発見)における効率的なアッセイであり、分子植物病理における現代研究にとって極めて重要である。プラントでの堅牢な高スループット機能分析の需要に対応します。...

ジャガイモとニコティアナベンタミアナにおけるアグロインフィルトレーションとPVXアグロパネクチ

病原体の成長の定量化は、様々なシロイヌナズナ(以下:シロイヌナズナ)の免疫応答を特徴づける強力なツールです。ここで説明する方法は、Pseudomonas syringae...

使用した植物防御応答のファインキャラクタリゼーションのための細菌の葉浸潤アッセイ<em&gt;シロイヌナズナシュードモナスシリン</em&gt; Pathosystem

ここでは、提案する植物病原菌と植物病原性をテストするためのプロトコルいもち病。このレポートは菌分離株の pathotype...

植物感染試験: スプレーと傷を介した植物病原体イネいもち病菌接種

~50 μmメッシュの接種ボックスと透明なプラスチックチャンバーからなる簡単な胞子分布システムを構築するためのプロトコルを提示します。これにより、うどんこ病胞子を植物に均一に接種できるため、研究中の植物の病害表現型を正確かつ再現性よく評価できます。...

シロイヌナズナなどのうどんこ病感染表現型を正確に評価するための簡便かつ柔軟な接種法

このプロトコルは、植物の根に土壌媒介微生物を接種するための戦略の詳細な要約を提示する。真菌 Verticillium longisporum および Verticillium...

植物の根に土壌媒介微生物を感染させる接種戦略

このプロトコルはマスタードアブラムシ(Lipaphis erysimi...

単為生殖昆虫、カラショウアブラムシ、 Lipaphis erysimi (Kalt.)

寒天を含むガラス容器で改変された分離葉法を使用してチリアザミウマを大量に飼育するための分離葉バイオアッセイプロトコルが確立され、高い生存率と同期した発生が保証されました。このシステムは、2齢 幼虫に対する昆虫病原性真菌の病原性の効率的なスクリーニングを可能にし、実験室、温室、および野外評価のための信頼性の高いアザミウマの供給を提供します。...

昆虫病原性真菌の病原性スクリーニングのためのChilli Thrips (Scirtothrips dorsalis Hood)飼育システムの確立

学ぶ黒胡椒のPhytophthora capsici効果的な接種法。基部穿刺法により従来法の不安定性を解消し、植物病理学研究における信頼性の高い植物・病原体相互作用の解析手法を提供します。

黒胡椒植物のフィトフトラ・カプシチの効果的な接種方法

さらに動画を探す

黒胡椒植物の フィトフトラ・カプシチ の効果的な接種方法

さらに動画を探す

黒胡椒植物のフィトフトラ・カプシチの効果的な接種方法