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DOI: 10.3791/64167-v
Xiangdi Mao1, Sainan Min2, Qihua He3, Xin Cong1
1Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University School of Basic Medical Sciences, Key Laboratory of Molecular Cardiovascular Sciences,Ministry of Education, and Beijing Key Laboratory of Cardiovascular Receptors Research, 2Department of Oral and Maxillofacial Surgery,Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Reseah Center for Oral Diseases & National Engineering Research Center of Oral Biomaterials and Digital Medical Devices, 3State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs,Peking University
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This study evaluates the endothelial barrier function of the submandibular gland (SMG) using in vivo imaging techniques. Fluorescent tracers of varying molecular weights were injected into test animal models, demonstrating how molecular permeability can be assessed using two-photon laser scanning microscopy.
本プロトコールでは、顎下腺(SMG)の内皮バリア機能を、2光子レーザー走査顕微鏡下で in vivo の被験動物モデルの角静脈に異なる分子量蛍光トレーサーを注入することによって評価した。
本プロトコルは、マウス顎下腺におけるタイトな内皮接合部の機能を評価するためのin vivo傍細胞透過性検出尺度を記載する。それにもかかわらず、2つの光子レーザー走査顕微鏡は、従来の共焦点顕微鏡の利点があるだけでなく、より深い組織や画像をより明確に検出するためにも使用できます。この実験は、異なる組織、特に動物の表面組織および器官の血管透過性を評価するための良好な方法尺度を提供する。
まず、透過性アッセイ用の蛍光シグナル間の干渉を最小限に抑えるために、フルオレセイン、イソチオシアネート、標識デキストラン、ローダミンB(明確な励起発光スペクトルで標識されたデキストラン)などの適切なトレーサーを選択します。微量を滅菌リン酸緩衝生理食塩水に希釈して1ミリリットルあたり100ミリグラムのストックにし、摂氏マイナス20度の光から保護されたアリコートを保管します。8〜10週齢の雄野生型マウスに麻酔をかけた後、マウスの頭頸部をそっと持ち、眼球の片側をわずかに突き出させる。
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