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신경화학적 전달: 약물 작용 부위
신경화학적 전달: 약물 작용 부위
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JoVE Core Pharmacology
Neurochemical Transmission: Sites of Drug Action

5.2: 신경화학적 전달: 약물 작용 부위

3,476 Views
01:26 min
September 22, 2023
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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

신경전달물질에 의해 매개되는 뉴런 사이의 전기 자극 전도인 신경화학적 전달은 다양한 생리학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 자율신경 약물은 자율신경계 내의 신경전달을 조절하여 효과를 발휘합니다. 예를 들어, 헤미콜리늄과 같은 약물은 필수 자율 신경 전달 물질인 아세틸콜린 합성에 필요한 전구체 흡수를 차단합니다. 합성 후 신경전달물질은 소포에 저장됩니다. 메티로신과 베사미콜은 아세틸콜린 합성과 소포체 내 저장을 억제합니다. 축삭 말단에 전기 자극이 도달하면 Ca2+ 유입이 발생하여 신경전달물질, 효소 및 기타 단백질이 시냅스 틈으로 세포외유출됩니다. 검은과부거미독의 라트로톡신은 조절되지 않는 신경세포외유출을 촉진하는 반면, 보툴리눔 독소는 아세틸콜린 방출을 억제합니다.

방출된 후 신경전달물질은 접합후 뉴런의 특정 수용체에 결합하여 흥분성 또는 억제성 시냅스후 전위를 유도합니다. 니코틴 및 유사 약물은 니코틴 수용체에 작용제로 작용하고 시냅스후 막의 이온 채널을 열어 수용체를 자극합니다. 대조적으로, 아트로핀은 무스카린성 수용체 길항제로 작용하여 수용체 자극을 방지합니다. 전달 후 신경전달물질은 활성 재흡수에 의해 시냅스전 뉴런에 의해 흡수되거나 분해됩니다. 예를 들어, 아세틸콜린에스테라아제 효소는 아세틸콜린을 콜린과 아세테이트로 분해합니다. 노르에피네프린 수송체는 노르아드레날린을 시냅스전 뉴런으로 재흡수합니다. 헤미콜리늄 및 코카인과 같은 약물은 이러한 신경 재흡수를 차단하여 신경 전달 물질 활동을 연장시킵니다. 이러한 복잡한 상호 작용을 이해하는 것은 신경 장애 치료법을 개발하고 건강한 신경계를 유지하는 데 중요합니다.

Transcript

뉴런 사이의 전기 자극 전도인 신경 전달은 신경 전달 물질을 통해 중재합니다.

자율신경계 약물은 자율신경계의 신경 전달을 조절합니다.

예를 들어, α-메틸티로신은 신경전달물질 생합성을 억제하는 반면, 베사미콜과 레세르핀은 신경전달물질이 시냅스 소포에 저장되는 것을 방지합니다.

시냅스전 축삭 말단에 전기 충격이 도착하면 Ca2+가 시냅스 틈새로 외세포작용에 의해 신경전달물질이 유입되고 방출됩니다. 이 과정은 보툴리눔 독소와 구아나드렐에 의해 억제됩니다. 그러나 라트로톡신과 암페타민에 의해 가속화됩니다.

방출된 신경전달물질은 시냅스후 뉴런의 특정 수용체와 결합하여 원하는 반응을 생성합니다.

이러한 수용체는 신경 전달 물질을 모방하는 니코틴 또는 메타콜린과 같은 특정 약물을 사용하여 활성화될 수 있습니다.

수용체는 tubocurarine 또는 atropine과 같은 길항제에 의해 차단될 수 있습니다.

전염 후, 신경전달물질이 시냅스전 뉴런으로 재흡수되는 것은 헤미콜리늄 및 코카인과 같은 약물에 의해 억제되어 신경전달물질 작용을 연장합니다.

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신경 화학 전달 신경 전달 물질 자율 약물 아세틸 콜린 헤미콜리늄 메티로신 베사 미콜 엑소 사이토시스 라트 로톡신 보툴리눔 독소 니코틴 수용체 무스카린 수용체 아세틸 콜린 스터 라아제 노르 에피네프린 수송체 약물 작용 신경 장애

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