Synteza i charakterystyka proleku fumaranu aspiryny, który hamuje aktywność NFκB i komórki macierzyste raka piersi

Ogólnym celem tej procedury jest pokazanie, w jaki sposób syntetyzowany jest przeciwzapalny prolek fumaranu aspiryny GTCpFE i jak poprawia on aktywność anty-NFkappaB i przeciwnowotworowych komórek macierzystych w komórkach raka piersi. Metoda ta może pomóc odpowiedzieć na kluczowe pytania w dziedzinie terapii raka, pokazując, w jaki sposób możemy zmienić przeznaczenie lub nawet ulepszyć leki przeciwzapalne, aby celować w oporne na terapię komórki macierzyste raka piersi. Główną zaletą tej techniki jest to, że wykorzystujemy podejście multidyscyplinarne do uzyskania i scharakteryzowania ulepszonego proleku fumaranu aspiryny.

Demonstracją syntezy proleku fumaranu aspiryny GTCpFE będzie Loruhama Delgado-Rivera, doktorantka w laboratorium dr Gregory'ego Thatchera. Natomiast aktywność anty-NFkappaB GTCpFE w komórkach raka piersi zostanie wykazana przez Gerganę Georgiewą, studentkę farmacji w laboratorium dr Jonny Frasor. Za pomocą plastikowej strzykawki z tłokiem odmierz 0,81 mililitra metanolu i wymieszaj go z 10 mililitrami wody w kolbie okrągłodennej.