Question 1

Como você nomeia amidas usando a nomenclatura IUPAC?

Accepted Answer

Os nomes de amida IUPAC derivam-se do ácido carboxílico parental substituindo o sufixo 'oic acid' por 'amida.' Por exemplo, o ácido etanoico torna-se etanamide. Quando grupos alquilo estão ligados ao átomo de nitrogênio, eles são especificados como substituintes N-alquilo ou N,N-dialquilo, listados em ordem alfabética. Por exemplo, N-metiletananamide contém um grupo metilo ligado ao nitrogênio.

Question 2

Qual é a diferença entre os nomes comuns e IUPAC para amidas?

Accepted Answer

Nomes de amida comuns substituem o sufixo 'ácido ícico' do ácido pai por 'amida,' enquanto os nomes IUPAC substituem 'oico ácido' por 'amida.' Por exemplo, o ácido acético se torna acetamide na nomenclatura comum, enquanto o ácido etanoico se torna ethanamida na nomenclatura IUPAC. Ambos os sistemas seguem as mesmas regras de substituição para grupos N-alquil.

Question 3

Como são nomeados os amidos cíclicos ou lactames?

Accepted Answer

Amidas cíclicas, chamadas lactamas, são nomeadas substituindo o sufixo 'ácido ico' do ácido pai por 'olactama.' A localização do átomo de oxigênio no anel é indicada numerando os carbonos a partir do carbono carbonila. Para nomes IUPAC, um prefixo numérico é usado; para nomes comuns, uma letra grega substitui o número. Por exemplo, butirolactama é o nome comum para γ-butirolactama.

Question 4

Como você nomeia um grupo amida ligado a um anel?

Accepted Answer

Quando um grupo amida está ligado a um anel, o sufixo 'ácido carboxílico' é substituído por 'carboxamida.' Por exemplo, o ácido cicloexanocarboxílico torna-se cicloexanocarboxamida. Esta convenção de nomenclatura aplica-se tanto aos sistemas de nomenclatura IUPAC quanto aos sistemas de nomenclatura comum para amidas substituídas em anel. A estrutura do anel pai permanece inalterada.

Question 5

Qual é a regra de nomenclatura IUPAC para nitrilas?

Accepted Answer

Os nomes de nitrila da IUPAC são derivados adicionando o sufixo '-nitrila' ao alcano pai. Por exemplo, o etano se torna etanonitrila. Quando um grupo nitrila está ligado a um cicloalcano, o cicloalcano pai é nomeado primeiro, seguido pelo sufixo 'carbonitrila', como ciclohexanocarbonitrila.

Question 6

Como os nomes comuns para nitrilas diferem dos nomes da IUPAC?

Accepted Answer

Nomes comuns de nitrila são derivados substituindo o sufixo 'ácido ícico' do ácido carboxílico pai por 'onitrila'. Por exemplo, o ácido acético se torna acetonitrila. Em contraste, os nomes IUPAC usam o alcano pai com o sufixo '-nitrila', então o etano se torna etanonitrila. Ambos os sistemas aplicam as mesmas regras para nitrilas ligadas a cicloalcanos.

Question 7

O que distingue as amidas N-alquil das amidas N,N-dialquil na nomenclatura?

Accepted Answer

Amidas N-alquil têm um grupo alquil ligado ao nitrogênio, indicado como N-alquil no nome, como N-metiletanamida. Amidas N,N-dialquil têm dois grupos alquil no nitrogênio; se idênticos, usam o prefixo N,N-di-, como N,N-dimetiletanamida. Se diferentes, ambos os grupos são listados em ordem alfabética, como N-etil-N-metiletanamida.

Nomenclatura de Derivados de Ácido Carboxílico: Amidas e Nitrilas

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