Получите около 25 микросфер путем микроскопического подсчета с помощью светового микроскопа с 40-кратным увеличением. После этого соедините все реагенты, как описано в текстовом протоколе. Поместите образцы в термоамплификатор и запустите асимметричную ПЦР при соответствующих условиях.
Забор надосадочной жидкости после симметричной ПЦР является одним из наиболее важных этапов, поскольку это основной процесс получения одноцепочечной ДНК с микросферами.
После амплификации добавьте восемь микролитров загрузочного буфера 6X в каждый образец. Загрузите по 15 микролитров каждого образца в 2% агарозный гель. Затем проведите электрофорез при напряжении 100 вольт в течение 35 минут в буфере 1X TAE.