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分析化学の基本

このコレクションは、電気化学、分光学、クロマトグラフィー、質量分析などの定量分析と計測を幅広く見ています。

  • Analytical Chemistry

    09:51
    試料分析の準備のため

    ソース: 研究所博士 b. ジル Venton - ヴァージニアの大学の

    試料は、分析用の準備をサンプルを処理する方法です。注意サンプル準備、化学計測のための標準または不明なサンプルを正確に生成する分析化学で重要です。分析化学的手法でのエラーは、ランダムまたは体系的に分類されます。ランダムなエラーによる変更とはしばしば楽器のノイズによるエラーです。系統誤差は調査官または測定値でオフセットを紹介するインストゥルメンタルのバイアスが原因です。サンプル準備のエラーは、不確実性や不適切な校正曲線を誤り原因の分析を通じて伝達が体系的なエラーです。体系的なエラーは、適切なサンプル調製と計測器の適切な使用を排除できます。貧しいサンプル準備計測器に害を及ぼすを可能性もあります。

  • Analytical Chemistry

    09:17
    社内基準

    ソース: 研究所博士 b. ジル Venton - ヴァージニアの大学の

    多くの化学分析の目標は定量分析では、試料中の物質の量が決定されます。サンプルから未知の濃度を正確に計算するために慎重なサンプル準備はキーです。サンプルは処理または転送するたびに、サンプルの一部が失われます。ただし、サンプルの損失を最小限に抑える方法があります。また、サンプルの損失への対処とまだ濃度の正確な測定を行うのための戦略があります。

    サンプルの損失を最小限に抑えるために理想はサンプルの処理と転送の手順の数を最小限に抑えることです。たとえば、ソリューションは、フラスコに直接固体試料をマス転送手順が軽減されます。1 つのフラスコから別に転送する必要がある、希釈が行われていて、トリプルす。アイデアは、応答因子と呼ばれる、応答の比率はそれらの濃度に比例です。メソッドは、興味の analyte と内部標準を区別できる必要があります、内部標準の追加後に発生するサンプル損失は両方の物質と同様にする必要があります、したがって、応答の比率は変わりません。内部標準を使用しての特殊なケースは、標準の追加、どこ試料の量を増やすことがソリューションに追加され、元の試料の量は、バック計算の方法です。社内基準は、クロマトグラフィー、電気化学、分光法で使用できます。

  • Analytical Chemistry

    11:27
    標準添加法

    ソース: 博士ポール亭 - パデュー大学講座

    標準の追加のメソッドは、目的の標本にマトリックス効果、どこ追加コンポーネントが減らすか、または試料の吸光度信号を高めるために複数のコンポーネントがある場合にしばしば使用されている定量分析方法です。分析結果に重大なエラー結果します。

    標準的な追加は、マトリックスが均等にすべてのソリューションを影響が予想されますので、測定からマトリックスの影響を除去するために使用されます。また、それは化学物質を修正する使用されます相分離抽出プロセスで実行します。

    不明なソリューションの実験 (この場合蛍光) 強度を読むし、追加既知の標準の変化量と未知の強度を測定することによって、メソッドが実行されます。データは蛍光強度対.追加標準量としてプロットされます (追加、基準なしの未知の世界自体は y 軸にプロットされる)。二乗ラインは、図 1に示すように、未知の濃度の負の x

  • Analytical Chemistry

    07:42
    検量線

    ソース: 研究所博士 b. ジル Venton - ヴァージニアの大学の

    検量線は、検体を機器の応答を理解し、未知試料の濃度を予測に使用されます。一般的には、標準試料のセットは、興味の未知が含まれていますよりも範囲で種々 の濃度に作られています、各濃度で楽器の応答が記録されます。高い精度とエラーを理解するのは、エラー バーが得られるように各濃度で応答を繰り返すことができます。未知濃度を予測できるように、データは関数と合うし。通常線形応答、曲線が他の機能で行うことが関数は知られている限りでは、しかし、です。検量線は、検出限界と定量限界の計算に使用できます。

    較正曲線のためのソリューションの際、各ソリューションを個別に可能です。ただし、開始材料の多くを取るし、時間がかかるをことができます。ソリューションの多くの異なる濃度を作るための別の方法は、シリアルの希薄を使用することです。シリアル希釈で集中のサンプルは低濃度を段階的に下に希薄化します。次のサンプルは前希

  • Analytical Chemistry

    09:20
    (紫外-可視) 紫外可視分光法

    ソース: 研究所博士 b. ジル Venton - ヴァージニアの大学の

    (紫外-可視) 紫外可視分光法は、それは非常に汎用性とほぼすべての分子を検出することができるので最も人気のある分析手法の一つです。紫外可視分光法、紫外-可視光が試料を通過、サンプルによる光の透過率を測定します。透過率 (T) から = ログ (T) として吸光度を計算できます。吸光度スペクトルが得られ、異なる波長で化合物の吸光度を示しています。任意の波長で吸光度の量は、分子の化学構造によるものです。

    紫外-可視は、機能グループを識別または吸光度スペクトルを照合することによって化合物の id を確認する質的な方法で使用できます。試料の濃度はビールの法則を使用して吸光度に関連して、定量的な方法では使用もできます。紫外可視分光法を使用して、DNA

  • Analytical Chemistry

    09:25
    ラマン分光を用いた化学分析

    ソース: 石原良一講座-デルフト工科大学

    ラマン分光法は、システムの振動解析および他の低頻度モードの技術です。化学のラマン指紋による分子を識別するために使用されます。固体物理学の材料、および特に、結晶構造や結晶化度を調査するより多くを特徴付けるものです。比較して結晶構造 (電子顕微鏡や x 線回折など) を調査するための他の技術にラマン マイクロは非破壊的、一般的にサンプル調製が不要、小さなサンプル ボリュームに対して実行できます。

    ラマンを実行するため単色レーザー分光法は、サンプルに輝いていた。サンプル ラマン活性 (SiO2など) ではない透明な層でコーティングが必要な場合または純水に配置。サンプルから生じる電磁放射 (通常可視、近赤外または紫外範囲付近) を収集、レーザー波長が (例えば、によってノッチまたはバンドパス フィルター)、除外されて、その結果、光単色光分光器 (例えば、格子) CCD

  • Analytical Chemistry

    07:45
    蛍光 x 線 (XRF)

    ソース: 研究室博士リディア フィニー-アルゴンヌ国立研究所

    蛍光 x 線は誘導、放射放射分光情報を生成するために使用できます。蛍光 x 線顕微鏡は、金属誘起蛍光性の放出を識別し、その空間分布を定量化に使用する非破壊イメージング手法です。

  • Analytical Chemistry

    09:21
    炎イオン化検出ガスクロマトグラフィー (GC)

    ソース: 研究所博士 b. ジル Venton - ヴァージニアの大学の

    ガス ・ クロマトグラフィー (GC) が分離し、ガス相で分子量が小さい化合物を検出する使用されます。サンプルは、ガスまたは注入口で気化した液体です。通常、分析化合物は、大きな化合物を気化しにくい未満 1,000 Da です。それは非常に信頼性が高く、ほぼ継続的に実行することができますので、GC は環境モニタリングおよび産業用アプリケーションで人気です。小さく、揮発性の分子が検出されたアプリケーションと非水溶液、GC は、通常使用されます。液体クロマトグラフィーは、水溶液サンプルでの測定より人気があり、分子が蒸発させる必要がないのでより大きい分子を研究に使用できます。LC は極 analytes の分離のより一般的な非極性分子の GC は支持されます。

    ガス ・全体を熱分解した破壊的な検出器です。FID は不燃ガスと水によって影響を受けるです。

  • Analytical Chemistry

    12:56
    高速液体クロマトグラフィー (HPLC)

    ソース: 博士ポール亭 - パデュー大学

    高速液体クロマトグラフィー (HPLC) は、液体試料のコンポーネントを定量化する一般的に使用される重要な分析法です。この手法でソリューション (最初の段階) 多孔質微粒子のパッキングには表面にバインドされている 2 番目のフェーズが含まれている列をポンプでくまれます。2 つのフェーズにおける試料成分の異なる溶解性により、従ってこれらのコンポーネントの分離を作成する別の平均速度で列を移動するコンポーネントです。一方の列の段階は固定相と呼ばれる移動相ポンプのソリューションと呼びます。

    静止したおよび/またはモバイル相採用の種類に応じて、液体クロマトグラフィーのいくつかのモードがあります。この実験は、逆相クロマトグラフィー固定相は非極性、移動相は極性を使用しています。採用する固定相は、3 μ m のシリカ粒子に結合して移動相はその溶出強度を変化させる追加極性有機修飾子 (アセトニ トリル) で緩衝水溶液 C18

  • Analytical Chemistry

    08:51
    イオン交換クロマトグラフィー

    ソース: 研究所博士 b. ジル Venton - ヴァージニアの大学の

    イオン交換クロマトグラフィーは、分離電荷に基づく分析クロマトグラフィーのタイプです。イオン交換樹脂と呼ばれる強固な支援に荷電固定相で満ちている列が使用されます。強陽イオン交換クロマトグラフィーを優先的に強い陰イオン交換クロマトグラフィーを優先的に陰イオンを荷電の樹脂を使用して選択する中に負荷電の樹脂を使用して陽イオンを分離します。クロマトグラフィーのこのタイプは、タンパク質や核酸のサンプルのクリーンアップでたとえば、サンプル準備のため人気があります。

    イオン交換クロマトグラフィーは、2的な分離手法です。同じ料金の多くの蛋白質をクリーンアップするイオン交換カラム、頻繁に異なる溶出条件の同じ型を使用できますが、新しいアフィニ ティー ・ カラムは各試料の購入されなければなりません。イオン交換クロマトグラフィーは、分離の他のプロパティに基づくクロマトグラフィーの他のタイプと組み合わせても使用できます。たとえば、サイズ排除クロマトグラフィー分離サイズに基づいて、イオン交換クロマトグラフィーの前にだけ与えられたサイズの化合物を選択される可能性があります。

  • Analytical Chemistry

    08:49
    キャピラリー電気泳動 (CE)

    ソース: 研究所博士 b. ジル Venton - ヴァージニアの大学の

    キャピラリー電気泳動 (CE) は、サイズや料金に応じて電場内の分子を分ける分離手法です。CE は、電解質溶液で満たされている毛細血管と呼ばれる小さなガラス管で実行されます。検体は、電荷、溶媒の粘性およびサイズによって異なります電気泳動移動度の違いにより区切られます。伝統的な電気泳動のゲルはゲルと分離、ジュール加熱効果が台無しになるので適用できる電圧の量に制限します。毛細血管表面区域の容積比が大きい、従ってよりよい熱を放散します。キャピラリー電気泳動実験のため適用される電圧が非常に大きいため、多くの場合 10,000-20,000 V。

    キャピラリー電気泳動の高性能版の役に立ちます。液体クロマトグラフィーと比較して、CE 版より速くより効率的。ただし、キャピラリー電気泳動に最適荷電分子を分離させて液体クロマトグラフィーの制限ではないです。CE は高速液体クロマトグラフィー

  • Analytical Chemistry

    13:44
    質量分析への紹介

    ソース: 研究所の博士 Khuloud アル ・ ジャマール - キングス カレッジ ロンドン

    質量分析法は、サンプル内の未知の化合物、知られていた材料の数量、構造の決定と異なった分子の化学的性質の同定を可能にする分析化学技術です。

    質量分析計は、イオン源、アナライザー、および検出器で構成されます。プロセスには、イオンを生成する化合物のイオン化が含まれます。誘導結合プラズマ (ICP)、目的の要素を含む試料は、エアロゾル液滴としてアルゴン プラズマに導入されます。プラズマは、エアロゾルを乾燥、分子を分離し、質量分析計によって検出される部品から電子を削除します。エレクトロ スプレー イオン化 (ESI) やマトリックスなどの他のイオン化法支援レーザー脱離イオン化 (MALDI) 生物学的試料を分析に使用します。イオン化手順イオンの質量電荷比 (m/z)

  • Analytical Chemistry

    11:40
    走査型電子顕微鏡 (SEM)

    ソース: 博士アンドリュー j. Steckl の研究室-シンシナティ大学

    走査型電子顕微鏡や SEM は電子を使用してイメージを形成する強力な顕微鏡です。従来の顕微鏡では得られない倍率で導電性試料のイメージングが可能です。~ 1 の倍率を達成できるモダンな光顕微鏡 000 X、典型的な SEM は 30 以上の倍率に達することができる、000 X。SEM は、イメージを作成する光を使用しない、ために形成結果の写真は、黒と白です。

    導電性のサンプルは、SEM の試料ステージ上に読み込まれます。試料室真空に達すると、ユーザーは適切な場所にシステムの電子銃に合わせて進めます。電子銃は、レンズと絞りの組み合わせを通過し、最終的にサンプルを打つ高エネルギー電子のビームを撃ちます。電子銃は、サンプルの正確な位置に電子を撮影し続けており、二次電子はサンプルの跳ねを。これらの二次電子の探知器によって識別されます。二次電子から発見された信号は増幅、3 D

  • Analytical Chemistry

    10:37
    ポテンショスタット/Galvanostat を使用して担持触媒の電気化学測定

    ソース: 博士ユーリー ・ ローマンの研究所-マサチューセッツ工科大学

    ポテンショスタット/galvanostat (単に電気化学測定装置とも呼ばれる) が応用の可能性 (定操作) で現在の措置または電位印加電流 (定電流動作) を測定する計測器 (図 1)。燃料電池、電解槽、電池、スーパーキャパシタの陽極および陰極材料の電気化学的特性評価で最もよく使用される楽器です。

    従来、これらのアノードとカソード材料は 3 電極電気化学セルを介して電気化学測定装置と接続しました。電極リード線、ポテンシオスタットからは (興味の試験材料を含む) の作用電極、(補助電極とも呼ばれる)、電気化学セルを準備する、電気化学測定を実行することのプロセスを説明します。実行される測定が含まれます: サイクリックボルタンメトリー (CV)、線形掃引ボルタンメトリー (LSV)、溶出クロノポテンショメトリー (CP)、クロノアンペロメトリー (CA)。 図 1。単一コンパートメント電気化学セルの例。a.) テフロン キャップ、b)ガラス細胞、c.)白金ワイヤ カウンター電極、d.)作用電極、e)Ag/AgCl 電極、f.)0.5 M 硫酸水溶液中の電解質溶液。

  • Analytical Chemistry

    08:37
    サイクリックボルタンメトリー (CV)

    ソース: 博士ケーラ緑の研究室-テキサス クリスチャン大学

    サイクリック ・ ボルタンメトリー (CV) の実験には、潜在的な電圧を測定しながら現在の範囲のスキャンが含まれます。CV 実験で所定の開始可能性から浸漬、静止電極の電位をスキャンして、最終値 (スイッチングと呼ばれる潜在的な) し次逆スキャンを取得します。これは '繰り返し' 掃引電位を与えるし、電流電位曲線データから派生した対繰返しボルタモ グラムと呼びます。最初の掃引は、'前方スキャン' と呼ばれる、戻る波 '逆スキャン' と呼びます。潜在的な極端は 'スキャン ウィンドウ'

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