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Organische Chemie II

Diese Sammlung umfasst die Theorie und Reaktionen Synthesen auf einer höheren Ebene durchzuführen. Darüber hinaus stellen ein paar Videos Methoden häufig verwendet, um die Reaktionsprodukte wie Infrarotspektroskopie und Polarimetrie analysieren.

  • Organic Chemistry II

    07:29
    Reinigung der Glaswaren

    Quelle: Vy M. Dong und Daniel Kim, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Organischer Synthese wird über ein leicht zugänglich Reagenz in ein wertvoller Produkt zu verwandeln. Saubere Gläser ist entscheidend für die Effizienz dieses Prozesses. Schmutzige Gläser kann potenziell beeinflussen die Reaktion und Isolierung des Endproduktes schwieriger. So muss synthetische Chemiker die Glaswaren makellos sauber halten. ier beschriebenen Methoden werden ausführlich verschiedene Glasreinigung Techniken, die regelmäßig verwendet werden, um organische Stoffe, Metalle, Fett und Salze zu entfernen.

  • Organic Chemistry II

    14:20
    Nucleophilen Substitution

    Quelle: Vy M. Dong und Daniel Kim, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Nucleophilen Substitution Reaktionen gehören zu den grundlegendsten Themen in der organischen Chemie. Nucleophilen Substitution Reaktion gehört, wo ein nucleophil (elektronenreichen Lewis-base) eine verlassen Gruppe aus einem Kohlenstoffatom ersetzt.

    SN1 (S = Substitution, N = Nucleophilic, 1 = Kinetik ersterrdnung)SN2 (S = Substitution, N = Nucleophilic, 2 = zweiter Ordnung Kinetik) Dieses Video wird dazu beitragen, die feinen Unterschiede zwischen einem SN1 und SN2 visualisieren Reaktion und welche Faktoren dazu beitragen, jede Art von nucleophilen Substitution Reaktion zu beschleunigen. Der erste Abschnitt konzentriert sich auf Reaktionen, das hilft, besser zu verstehen und erfahren Sie mehr über nucleophilen Substitution Reaktionen. Der zweite Teil konzentriert sich auf ein reales Beispiel einer Ersatz-Reaktion.

  • Organic Chemistry II

    10:18
    Reduktionsmittel

    Quelle: Vy M. Dong und Daniel Kim, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Controlling der Reaktivität und Selektivität bei der Synthese eines Moleküls ist sehr wichtige Kriterien für Chemiker. Dies führte zur Entwicklung der viele Reagenzien, die Chemiker Reagenzien geeignet für eine bestimmte Aufgabe auswählen können. Nicht selten muss ein Gleichgewicht zwischen Reaktivität und Selektivität erreicht werden.periment wird IR-Spektroskopie verwenden, um die Reaktion zu überwachen und zu verstehen, die Reaktivität der Carbonylverbindungen sowie die Reaktivität des Hydrid-reduzierenden Reagenzien.

  • Organic Chemistry II

    07:19
    Grignard-Reaktion

    Quelle: Vy M. Dong und Faben Cruz, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment wird zeigen, wie eine Grignard-Reaktion richtig durchzuführen. Die Bildung einer organometallischen Reagenzien wird durch Synthese von Grignard Reagens mit Magnesium und ein Alkyl-Halogenid nachgewiesen werden. Um eine gemeinsame Nutzung eines Grignard-Reagenzes zu demonstrieren, wird ein nucleophilen Angriff auf eineCarbonylgruppe durchgeführt werden, um eine sekundäre Alkohol zu erzeugen, durch die Bildung einer neuen C-C-Bindung.

  • Organic Chemistry II

    06:57
    n- Butyllithium Titration

    Quelle: Vy M. Dong und Diane Le, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment zeigt eine einfache Technik zu titrieren und erhalten eine genaue Konzentration des Organolithium Reagenz, n- Butyllithium (n- BuLi). Organolithium Reagenzien sind extrem Luft und Feuchtigkeit empfindlich und Sorgfalt getroffen werden, um die Qualität des Reagens zu erhalten, so dass es in einer Reaktionerfolgreich eingesetzt werden kann. Die n- BuLi Titration Experimente sollten regelmäßig durchgeführt werden, um genaue Konzentrationen vor dem Gebrauch in einer chemischen Reaktion zu erhalten. Anschließend zeigen wir die Zugabe von betitelten n- BuLi, Benzaldehyd.

  • Organic Chemistry II

    05:56
    Dean-Stark-Falle

    Quelle: Vy M. Dong und Jan Riedel, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Ein Dekan-Stark-Trap ist ein besonderes Stück von Glaswaren, wodurch die Sammlung von Wasser während einer Reaktion durch eine azeotrope Destillation. Der Wunsch, Wasser aus einer Reaktion zu sammeln kann verschiedene Ursachen haben. Sie erreichen die Gleichgewichte in Reaktionen, wo Wasser als Nebenprodukt gebildet. Nach Le Chatelierrinzip bewirkt eine Änderung der Temperatur, Druck, Konzentration oder Volumen eine Umstellung auf eine reversible Reaktion auf ein neues Gleichgewicht zu schaffen. Eine Acetal-Bildung ist eine reversible Reaktion, wo Wasser als Nebenprodukt gebildet. In solchen Fällen ist die gute Erträge zu erreichen fährt man das Gleichgewicht in Richtung der Produktseite über die Entfernung von Wasser möglich. Die Dean-Stark-Falle auch erlaubt die Bestimmung des Wassergehalts oder kann verwendet werden, um Wasser aus einem Lösungsmittelgemisch durch eine azeotrope Destillation zu entfernen.

  • Organic Chemistry II

    06:51
    Ozonolyse von Alkenen

    Quelle: Vy M. Dong und Zhiwei Chen, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment zeigt ein Beispiel einer Ozonolyse Reaktion zur Synthese von Vanillin aus Ligninsulfonsäure (Abbildung 1). Ozonolyse von Alkenen, eine Oxidationsreaktion zwischen Ozon und ein Alken ist eine gängige Methode, Aldehyde, Ketone und Carbonsäuren vorzubereiten. Dieses Experiment zeigt auch den Einsatz von Ozon-Generator undne niedrige Temperatur (−78 ° C) Reaktion. Abbildung 1. Das Diagramm zeigt die Ozonolyse von Ligninsulfonsäure, Vanillin.

  • Organic Chemistry II

    06:30
    Organokatalyse

    Quelle: Vy M. Dong und Faben Cruz, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment wird das Konzept der Organokatalyse demonstriert illustrieren die korrekte Einrichtung einer Reaktion, die Enamine Katalyse nutzt. Organokatalyse ist eine Form der Katalyse, die substoichiometric Mengen an kleine organische Moleküle verwendet, um Reaktionen zu beschleunigen. Diese Art der Katalyse ist eine Ergänzung zunderen Formen der Katalyse wie Übergangsmetall oder Biokatalyse. Übergangsmetall-Katalyse beinhaltet Übergangsmetalle als Katalysatoren und Biokatalyse Enzyme als Katalysatoren verwendet. Einige Vorteile der Organokatalyse beinhalten die geringe Toxizität und Kosten für die Organokatalysatoren im Vergleich zu vielen Metall-Katalysatoren. Darüber hinaus sind die meisten Organokatalysatoren nicht empfindlich gegen Luft und Feuchtigkeit, im Gegensatz zu Metall-Katalysatoren. Im Gegensatz zu Enzymen in lebenden Organismen gefunden sind die kleinen Moleküle, die als Organokatalysatoren dienen in der Regel leicht zugänglich. Darüber hinaus bietet Organokatalyse ergänzen und neue Reaktivität nicht mit anderen Formen der Katalyse beobachtet.

  • Organic Chemistry II

    06:18
    Palladium-katalysierte Cross-Coupling

    Quelle: Vy M. Dong und Faben Cruz, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment wird das Konzept von Palladium-katalysierten Cross-Coupling veranschaulichen. Der Aufbau einer typischen Pd-katalysierte Cross-Coupling-Reaktion werden dargestellt. Cross-Coupling PD-katalysierten Reaktionen hatten einen profunden Effekt auf wie Synthesechemiker Moleküle zu schaffen. Diese Reaktionen konnten Chemiker,Anleihen in neue und effizientere Wege zu bauen. Solche Reaktionen fanden weit verbreitete Anwendungen in der feinen chemischen und pharmazeutischen Industrie. Cross-Coupling PD-katalysierten Reaktionen fügen ein weiteres Instrument der Chemiker Toolbox für den Bau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die organische Chemie im Mittelpunkt stehen. Die Kombination der Bedeutung der Herstellung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und die Auswirkungen der Pd-katalysierte Cross-Coupling führten diese Reaktionen, die Gegenstand der 2010 den Nobelpreis für Chemie. Ei-Ichi Negishi, einer der Empfänger der 2010 den Nobelpreis für Chemie, erklärte in seiner Nobelpreisrede, dass seine Beweggründe für die Entwicklung dieser Chemie gehörte "breit anwendbare einfache Lego-artiger Methoden für zwei verschiedene einhaken zu entwickeln Bio-Gruppen".

  • Organic Chemistry II

    09:41
    Festphasen Synthese

    Quelle: Vy M. Dong und Diane Le, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Merrifield Festphasen-Synthese ist ein Nobelpreis gewinnen Erfindung wo ein Edukt-Molekül ist auf einer festen Unterlage gebunden und erfährt aufeinander folgende chemische Reaktionen, um eine gewünschte Verbindung zu bilden. Wenn die Moleküle an einem festen Träger gebunden sind, können durch Waschen entfernt Verunreinigungen, während dieerbindung an das Harz gebunden bleibt überschüssige Reagenzien und Nebenprodukte entfernt werden. Speziell, präsentieren wir ein Beispiel der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) um dieses Konzept zu demonstrieren.

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    06:05
    Hydrierung

    Quelle: Vy M. Dong und Zhiwei Chen, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment zeigt die Hydrierung von Chalcone als Beispiel einer Alken Hydrierung Reaktion (Abbildung 1). In diesem Experiment wird Palladium auf Kohlenstoff (Pd/C) für den Prozess als ein heterogener Katalysator verwendet werden. Ein Ballon wird verwendet, die Wasserstoffatmosphäre zu liefern.

    Abbildung 1: Schematischearstellung der Hydrierung von Chalcone, 3-Phenylpropiophenone.

  • Organic Chemistry II

    06:44
    Polymerisation

    Quelle: Vy M. Dong und Jan Riedel, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Polymere bestehen aus Makromolekülen, die sich wiederholender Einheiten (den sogenannten Monomeren Einheiten) bestehen. In unserer modernen Welt Rolle Polymere eine wichtige. Die erste wichtige Polymere gehörte Nylon, welches ein Polyamid ist. Es fand breite Anwendung in Zahnbürsten und Strümpfe.

  • Organic Chemistry II

    05:11
    Schmelzpunkt

    Quelle: Vy M. Dong und Jan Riedel, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Eine der wichtigsten Eigenschaften eines kristallinen Festkörpers ist seinem Schmelzpunkt. Es kann verwendet werden, um die Reinheit eines bekannten Stoffes zu bestimmen und gibt wichtige Informationen über die Stabilität der gebildeten Kristalle.

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    08:10
    Infrarot-Spektroskopie

    Quelle: Vy M. Dong und Zhiwei Chen, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment wird die Verwendung von Infrarot (IR) Spektroskopie (auch bekannt als Schwingungs-Spektroskopie) demonstrieren, um die Identität einer unbekannten Verbindung zu erhellen, durch die Ermittlung der Functional group(s) vorhanden. IR-Spektren erhält man über eine IR-Spektrometer mit der abgeschwächte Totalreflexion (ATR)pling-Technik mit einer ordentlich Probe des unbekannten.

  • Organic Chemistry II

    07:11
    Polarimeter

    Quelle: Vy M. Dong und Diane Le, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

    Dieses Experiment demonstriert die Verwendung von einem Polarimeter ein Instrument verwendet, um die optische Drehung einer Probe zu bestimmen. Optische Drehung ist der Grad, zu dem eine Probe polarisiertes Licht drehen wird. Optisch aktive Proben drehen die Ebene des Lichts im Uhrzeigersinn (rechtsdrehende), bezeichnet als d oder (+) oder gegen den Uhrzeigersinn (linksdrehende), als l oder (−) bezeichnet.

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