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Chimie inorganique

Cette collection couvre un éventail de protocoles de chimie inorganique et de concepts, y compris les techniques sans air, synthèses de composés de métaux de transition basé, principaux concepts de la chimie inorganique comme acide de Lewis et les Bases et les techniques avancées d’analyse, y compris Spectroscopie RPE.

  • Inorganic Chemistry

    06:49
    Synthèse d’un métallocène de TI à l’aide de la Technique de la ligne de Schlenk

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Inorganiques chimistes travaillent souvent avec hautement sensibles air et eau composés. Les deux méthodes plus courantes et la pratiques de synthèse sans air utilisent les lignes de Schlenk ou boîtes à gants. Cette expérience vous montrera comment effectuer des manipulations simples sur une ligne de Schlenk en mettant l’accent sur la préparation de solvant et de Grâce à la synthèse d’un réactif métallocène de TI complexe, nous allons démontrer une méthode simple pour dégazer le solvant ainsi que la façon de transférer de solvant par canule et seringue sur une ligne de Schlenk. La synthèse d’un métallocène TI composé 3 est illustré à la Figure 1. 1 composé 3 est très réactif avec O2, (voir oxydation du composé 3 à métallocène effectuent 4 illustré à la Figure 1). Par conséquent, il est important d’exécuter la synthèse dans des conditions anaérobies. La synthèse du composé 3 can cible surveiller visuellement et progresse à travers une couleur supplémentaire changer avant d’arriver au produit désiré, qui est de couleur bleu. Si pendant l’expérience, il y a un changement de couleur observé du bleu au jaune (ou vert = bleu + jaune), il s’agit d’une indication que O2 entrées le ballon et qu’intempestif de l’oxydation du composé 3 pour les mots analogiques (composé 4) s’est produite. Figure 1. Synthèse

  • Inorganic Chemistry

    09:13
    Boîte à gants et capteurs d’impureté

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    La boîte à gants offre un moyen simple de gérer des liquides et des solides de l’air - et sensibles à l’humidité. La boîte à gants est ce que cela ressemble : une boîte à gants attachés à un ou plusieurs côtés, ce qui permet à l’utilisateur d’effectuer des manipulations dans la boîte à gants sous atmosphère inerte.

    Pour les manipulations sous atmosphère isir entre Schlenk ou techniques de vide élevé et une boîte à gants. Schlenk vide élevé particulièrement techniques offrent un degré plus élevé de contrôle de l’atmosphère et conviennent donc aux réactions qui sont très sensibles au air et l’humidité. La boîte à gants, cependant, fournit un meilleur accès pour les manipulations en atmosphère inerte. Peser les réactifs, le filtrage des réactions, préparation d’échantillons pour la spectroscopie et croissance de cristaux sont autant d’exemples de procédures de routine effectuées plus facilement dans une boîte à gants contre une variété de Schlenk/vide. Avancements dans la conception de la boîte à gants ont augmenté ses performances, telles que l’exécution des réactions à des températures réduites et la spectroscopie dans la boîte à gants. Cette vidéo démontrera comment apporter des éléments dans et hors de la boîte à gants et comment assurer qualitativement un bon environnement de travail. Manipulations de base dans une boîte à ga

  • Inorganic Chemistry

    05:38
    Purification du ferrocène par Sublimation

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Sublimation, la transition de phase directe d’un solide dans un gaz sans premier devenir liquide, se déroule à des températures et des pressions inférieures à celle du point triple du composé (Figure 1). Le processus de sublimation peut être utilisé pour purifier les solides organiques et inorganiques. Au cours de la technique de purification, un solide estectement dans la phase gazeuse. Toutes les impuretés non volatils sont laissées pour compte alors que le composé vaporisé est ensuite recueilli (dépôt) sous forme de solide sur une surface froide. Ici, nous allons utiliser la sublimation pour purifier le ferrocène, un solide inorganique avec une température du point triple de 183 ° C. 1 Figure 1. Diagramme de phase générique. Les lignes de couleur représentent les exigences de pression et de température pour les transitions de phase. Distillation d’un solide se produira à des pressions et des températures au-dessus du point triple, représenté par la ligne verte dans le diagramme de phase. La ligne bleue représente les conditions de température et de pression où se produit la sublimation.

  • Inorganic Chemistry

    08:19
    La méthode Evans

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Alors que les molécules organiques plus sont diamagnétiques, dans lequel tous leurs électrons sont jumelés dans des obligations, plusieurs complexes de métaux de transition sont paramagnétiques, qui a haché déclare avec des électrons non appariés. Rappelons la règle de Hund, qui stipule que pour les orbitales des énergies similaires, électrons comblera les maximiser le nombre d’électrons non appariés avant appariement vers le haut. Métaux de transition ont rempli partiellement d-orbitales dont les énergies sont perturbées à des degrés divers par la coordination des ligands au métal. Ainsi, le d-orbitales sont similaires en énergie à un autre, mais ne sont pas tous les dégénérés. Cela permet des complexes pour être diamagnétique, avec tous les électrons jumelés ou paramagnétique, avec des électrons non appariés. Connaître le nombre d’électrons non appariés dans un complexe métallique peut fournir des indices dans l’état d’oxydation et la géométrie du métal complexe, ainsi que dans l’intensité des ligands de ligand champ (champ cristallin). Ces propriétés grandement influer la spectroscopie et la réactivité des complexes de métaux de transition et sont donc importantes de comprendre. Compter le nombre d’électrons non appariés consiste à mesurer la susceptibilité magnétique χ, le composé de coordina

  • Inorganic Chemistry

    08:13
    Monocristal et par Diffraction de poudre

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Cristallographie aux rayons x est une technique qui utilise les rayons x pour étudier la structure des molécules. Des expériences de diffraction des rayons x (DRX) sont systématiquement effectuées avec des échantillons monocristallins ou en poudre.

    Monocristaux XRD :

    Monocristaux XRD permet de déterminer la structure absolue. Avec les données deux XRD, les positions atomiques exactes peuvent être observées et donc les longueurs de liaison et les angles peuvent être déterminés. Cette technique fournit la structure au sein d’un cristal unique, qui ne représente pas nécessairement la plus grande partie du matériel. Par conséquent, méthodes de caractérisation supplémentaire en vrac doivent être utilisés pour prouver l’identité et la pureté d’un composé. Poudre XRD : À la différence des monocristaux XRD, poudre XRD ressemble à un large échantillon de matériaux polycristallins et est donc considéré comme une technique de caractérisation en vrac. Le modèle de poudre est considéré comme une « empreinte digitale » pour un matériau donné ; Il fournit des informations sur la phase (polymorphe) et la cristallinité du matériau. En général, poudre XRD est utilisé pour l’étude des minéraux, zéolites, cadres métallo-organiques (MOF) et autres solides étendues. Poudre XRD peut également être utilisé pour établir la pureté en mas

  • Inorganic Chemistry

    11:06
    Par spectroscopie de résonance paramagnétique (EPR)

    Source : David C. Powers, Tamara M. pouvoirs, Texas A & M

    Dans cette vidéo, nous allons apprendre les principes de base derrière la résonance paramagnétique électronique (RPE). Nous utiliserons la spectroscopie RPE pour étudier comment dibutylhydroxy toluène (BHT) se comporte comme un antioxydant dans l’autoxydation des aldéhydes aliphatiques.

  • Inorganic Chemistry

    09:20
    Spectroscopie Mössbauer

    Source : Joshua Wofford, Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    La spectroscopie Mössbauer est une technique de caractérisation de vrac qui examine l’excitation nucléaire d’un atome de rayons gamma à l’état solide. Le spectre Mössbauer résultant fournit des informations sur l’état d’oxydation et état de spin électronique environnement autour de l’atome cible, qui, en combinaison, témoigne sur l’arrangementet de ligand (géométrie) de la molécule. Dans cette vidéo, nous apprendront les principes de base de la spectroscopie Mössbauer et recueillir un zéro champ 57Fe spectre Mössbauer du ferrocène.

  • Inorganic Chemistry

    08:59
    Interaction d’acide-Base de Lewis à Ph3P-BH3

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Un des objectifs de la chimie est d’utiliser des modèles qui représentent les tendances et donnent des indications sur les propriétés des réactifs qui contribuent à la réactivité. Des substances ont été classées comme les acides et les bases depuis l’époque de la Grèce antique, mais la définition des acides et des bases a été modifiée et élargie au cours desf">1 Les Grecs de l’antiquité définirait les substances par goût et défini des acides que ceux qui ont le goût aigre, comme le jus de citron et le vinaigre. Le terme « acide » est dérivé du terme Latin pour « goût aigre ». Bases sont caractérisés par leur capacité à neutraliser ou à neutraliser les acides. Les premières bases caractérisés étaient ceux des cendres d’un feu, qui ont été mélangés avec les graisses pour fabriquer du savon. En fait, le terme « alcalin » est dérivé du mot arabe pour « griller ». En effet, on sait depuis les temps anciens que les acides et les bases peuvent être combinés pour donner un sel et eau. La première description répandu d’un acide est celui de la chimiste suédois Svante Arrhenius, qui, en 1894 acides définis comme des substances qui se dissocient dans l’eau pour donner des ions hydronium et bases comme des substances qui se dissocient dans l’eau pour donner des ions hydroxyde. Cette définition est donc limitée aux acides aqueuses

  • Inorganic Chemistry

    09:54
    Structure du ferrocène

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    En 1951, Kealy et Pauson ont signalé à la Nature , la synthèse d’un nouveau ferrocène composé organométallique. 1 dans leur rapport initial, Pauson a proposé une structure de ferrocène dans laquelle le fer est individuellement collé (liaisons sigma) à un atome de carbone de chaque ligand cyclopentadiène (Figure 1, la Structure="xref">1 , 2 , 3 ce rapport initial conduit à intérêt largement répandu dans la structure du ferrocène, et beaucoup d’éminents scientifiques ont participé à l’élucidation de la structure de cette nouvelle molécule intéressante. Wilkinson et Woodward ont été prompts à suggérer une formalisation alternative où le fer est « en sandwich » entre deux ligands cyclopentadiène, avec liaison égale pour tous les atomes de carbone 10 (Figure 1, Structure II). 4 ici, nous allons synthétiser ferrocène et décider, basé sur des données expérimentales (IR et 1H RMN), qui, de ces structures sont observées. En outre, nous étudierons l’électrochimie du ferrocène en recueillant un voltamogramme cyclique. Au cours de cette expérience, nous introduire la règle des 18 électrons et discuter des électrons de valence, comptant pour les complexes de métaux de transition. Figure 1. Deux structur

  • Inorganic Chemistry

    11:10
    Application de la théorie des groupes à la spectroscopie IR

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Des complexes de métaux carbonyles sont utilisés comme précurseurs métalliques pour la synthèse de complexes organométalliques comme catalyseurs. La spectroscopie infrarouge (IR) est l’une des méthodes plus utilisées et informative caractérisation de CO contenant des composés. Théorie des groupes, ou l’utilisation des mathématiques pour décrire la symétriernit une méthode pour prédire le nombre d’IR actif C-O modes vibratoires au sein d’une molécule. Observer expérimentalement que le nombre de C-O s’étend dans l’IR est une méthode directe pour établir la géométrie et la structure du métal carbonyle complex. Dans cette vidéo, nous résumera le molybdène carbonyle complexe Mo(CO)4P(OPh)3]2, qui peuvent exister dans les formes cis et trans -(Figure 1). Nous allons utiliser la théorie des groupes et spectroscopie IR pour déterminer quel isomère est isolé. Figure 1. Le cis- et trans-isomères du Mo(CO)4P(OPh)3]2.

  • Inorganic Chemistry

    10:18
    Théorie de l’orbitale moléculaire (MO)

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Ce protocole sert de guide dans la synthèse de deux complexes métalliques, mettant en vedette le ligand 1, 1'-bis (diphénylphosphino) ferrocène (dppf) : M (dppf) Cl2, où M = Ni ou Pd. Alors que les deux de ces complexes de métaux de transition sont 4 coordonnée, ils présentent différentes géométries au centre métallique. En utilisant la théorie desulaires (MO) conjointement avec 1H RMN et méthode Evans, nous permettra de déterminer la géométrie de ces deux composés.

  • Inorganic Chemistry

    11:04
    Quadruply métal / aérateurs sous douane

    Source : Corey Burns, Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Roue à aubes complexes sont une classe de composés composé deux ions métalliques (1st, 2èmeou 3rd row les métaux de transition) qui s’est tenues à proximité de quatre ligands pontants (plus communément formamidinates ou carboxylates) (Figure 1). Variant de l’identité de l’ion métallique et le ligand passerelle donnefamilles de roue à aubes complexes. La structure des complexes de la roue à aubes permet la liaison métal-métal, qui joue un rôle essentiel dans la structure et la réactivité de ces complexes. En raison de la diversité des structures électroniques qui sont disponibles à la roue à aubes complexes - et les différences correspondantes dans M-M liaison affichée par ces structures - roue à aubes complexes ont trouvé application dans divers domaines, tels que dans homogène catalyse et comme blocs de construction pour cadres métallo-organiques (MOF). Comprendre la structure électronique des liaisons M-M dans les complexes de la roue à aubes est essentielle à la compréhension de leurs structures et donc à l’application de ces complexes en chimie de coordination et de la catalyse. Figure 1. Structure générale des complexes de roue à aubes, où M peut être un 1st, 2èmeou 3rd row métal de transition. Quand deux métaux de transition ont lieu à proximit

  • Inorganic Chemistry

    10:29
    Dye-sensitized Solar Cells

    Source : Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Monde moderne d’aujourd'hui nécessite l’utilisation d’une grande quantité d’énergie. Alors que nous exploiter l’énergie des combustibles fossiles comme le charbon et le pétrole, ces sources sont non renouvelables et donc l’offre est limitée. Pour maintenir notre mode de vie global, nous devons extraire l’énergie provenant de sources renouvelables. Sourcerometteuse, en termes d’abondance, est le soleil, qui nous donne plus de suffisamment d’énergie solaire pour pleinement alimenter notre planète plusieurs fois au cours. Alors, comment nous extraire l’énergie du soleil ? Nature a été le premier à le comprendre : la photosynthèse est le processus par lequel les plantes convertir eau et dioxyde de carbone aux hydrates de carbone et d’oxygène. Ce processus se produit dans les feuilles des plantes et s’appuie sur les pigments de chlorophylle que les feuilles de couleur verte. C’est ces molécules colorées qui absorbent l’énergie des rayons du soleil, et cela absorbée l’énergie qui anime les réactions chimiques. En 1839, Edmond Becquerel, puis un physicien Français âgé de 19 an expériences dans le laboratoire de son père, a créé la première cellule photovoltaïque. Il allume une solution acide de chlorure d’argent qui était relié à des électrodes de platine qui a généré une tension et courant. 1 beaucoup d

  • Inorganic Chemistry

    11:45
    Synthèse d’un complexe de cobalt (II) de transporter l’oxygène

    Source : Deepika Das, Tamara M. Powers, département de chimie, Texas A & M University

    Chimie bioinorganique est le domaine d’étude qui se penche sur le rôle que jouent les métaux en biologie. Environ la moitié de toutes les protéines contiennent des métaux, et on estime que jusqu'à un tiers de toutes les protéines dépendent métalliques actives sites fonctionnent. Les protéines qui comportent des métaux, appelés métalloprotéines,al dans une variété de fonctions cellulaires qui sont nécessaires à la vie. Métalloprotéines ont intrigué et inspiré des chimistes inorganiques synthétiques pendant des décennies, et de nombreux groupes de recherche ont consacré leurs programmes à la modélisation de la chimie des sites actifs contenant des métaux en protéines grâce à l’étude des composés de coordination. Le transport d’O2 est un processus vital pour les organismes vivants. O2-métalloprotéines de transport sont chargées de la liaison, transporter, et libérant de l’oxygène, qui peut être ensuite utilisé pour les processus vitaux tels que la respiration. Le complexe de coordination du cobalt oxyphorique, [N,N'-bis(salicylaldehyde)ethylenediimino]cobalt(II) [Co(salen)]2 a été largement étudiée afin de comprendre comment métalliques complexes réversiblement lier O2 . 1 Dans cette expérience, nous synthétiser [Co(salen)]2 et étu

  • Inorganic Chemistry

    10:28
    Initiation photochimique des réactions de polymérisation radicalaire

    Source : David C. Powers, Tamara M. pouvoirs, Texas A & M

    Dans cette vidéo, nous effectuerons la photochimiquement initiée polymérisation du styrène pour générer de polystyrène, qui est un produit important de plastique. Nous apprendrons les rudiments de la photochimie et photochimie simple permet d’initier des réactions de polymérisation radicalaire. Plus précisément, dans ce module, nous étudierons la photochimie du peroxyde den rôle en tant qu’un photo-initiateur des réactions de polymérisation styrène. Dans les expériences décrites, on étudiera le rôle de longueur d’onde, absorption de photons et excité de structure de l’État sur l’efficacité (mesurée en rendement quantique) des réactions photochimiques.

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