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無機化学

このコレクションは、無機化学のプロトコルの範囲をカバーし、エアコン無料テクニックによる遷移金属化合物の合成を含む概念無機化学の基本概念ようルイス酸、塩基、およびなど高度な解析手法EPR 分光法。

  • Inorganic Chemistry

    06:49
    シュレンク管を用いた Ti(III) メタロセンの合成

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学のテキサス A & M 大学

    無機化学は頻繁に高い空気感と水の化合物で動作します。エアコン無料合成のための 2 つの最も一般的で実用的な方法は、Schlenk ラインまたはグローブ ボックスを利用します。この実験は溶媒の調製および転送の焦点とシュレンク管に簡単な操作を実行する方法を示します。反応 Ti(III) メタロセン錯体の合成によりシュレンク管にカニューレ、注射器に溶剤を転送する方法として溶剤ガスを抜き新しい、単純なメソッドを示します。

    合成の Ti(III) メタロセン化合物 3 は図 1に示します。1化合物 3、O2、反応性の高い (-ti (iv)図 1に示す 4 メタロセン化合物 3 酸化を参照)。したがって、嫌気的条件下で合成を実行することが重要です。視覚的に監視するターゲット化合物 3 することができますの合成と青色の目的の製品に到着する前に変更追加

  • Inorganic Chemistry

    09:13
    グローブ ボックスと不純物センサー

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学科テキサス A & M 大学

    グローブは、空気に湿気敏感な固体と液体を処理するための簡単な手段を提供します。グローブはそれが何のように聞こえる: グローブ ボックスは 1 つまたは複数の辺に不活性雰囲気下のグローブ ボックス内の操作を実行するユーザーことができます接続されています。

    不活性雰囲気下における操作、Schlenk または高真空技術とグローブ ボックスの間の化学者が選択できます。シュレンク管操作、特に高真空技術、雰囲気の制御の高度を提供し、大きく空気に湿気敏感な反応に適しているため。グローブ ボックス、ただし、不活性雰囲気の中での操作のためのより多くのアクセスを提供します。試薬を計量、反応をフィルター、分光学、サンプル準備および結晶成長 Schlenk/真空マニホールドとグローブ ボックスでより容易に実行されるルーチンの手順の例があります。グローブ

  • Inorganic Chemistry

    05:38
    昇華によってフェロセンの精製

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学のテキサス A & M 大学

    昇華、最初、液体になることがなく気体に固体の直接相転移が起こる温度と圧力より低い化合物の三重点 (図 1) という。昇華のプロセスは、有機と無機の固体を浄化するために利用できます。浄化技術の中には、気相に直接固体を加熱します。すべての非揮発性の不純物は、気化した化合物は、冷たい表面に固体として収集する (蒸着) 取り残されます。昇華を使用してフェロセン、183 ° C の三重点温度と無機固体を浄化するためにここでは、1

    図 1.汎用的な相図。色付きの線は、相転移の圧力と温度の要件を表します。固体の蒸留は、圧力と相図の緑の線で表される、トリプル ポイントの上の温度で発生します。青い線は昇華が発生する温度と圧力の条件を表します。

  • Inorganic Chemistry

    08:19
    エバンス メソッド

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学科テキサス A & M 大学

    ほとんどの有機性分子は反磁性、前記、債券、多くの遷移金属錯体の電子がペアになりすべてが常磁性、地面のある状態不対電子のです。リコール フントの規則は、似たようなエネルギーの軌道の電子が埋めるを組み合わせる前に不対電子の数を最大化する軌道の状態します。遷移金属が部分的にdを設定-軌道のエネルギーが金属に配位子の調整によって様々 な範囲に摂動します。したがって、 d-軌道はエネルギー、互いに似ていますが、すべて縮退はないです。これにより、ペアすべての電子、反磁性または常磁性、不対電子を持つ錯体。

    金属の複合体中の不対電子の数を知ることは、配位子の配位子 (クリスタル フィールド) 電界と同様、酸化状態と金属錯体のジオメトリに手がかりを提供できます。これらのプロパティは大きく分光と遷移金属錯体の反応性に影響を与えるし、理解することが重要。

    2.00023 μBS = スピン量子数 = ∑ms = [不対電子、 nの数]/2L = 軌道量子数= ∑ml この式は、軌道とスピンの両方の貢献です。最初の行遷移金属錯体の軌道の寄与が小さく、したがって省略できます、スピンだけの磁気モーメントにより与えられるので式 3: (3) 直接、スピンだけの磁気モーメントでは、不対電子の数を与えることができる従って。この近似が可能重い金属の軌道の貢献は 2 番目と 3 番目の行の遷移金属のために重要かもしれないが。この貢献は、それが化合物より対になっていない電子は、それよりも、十分に磁気モーメントを膨らませますので重要な可能性があります。したがって、さらに特性評価は、これらの複合体に要求されるかもしれない。 この実験では tris(acetylacetonato)iron(III) (Fe(acac)3) のソリューションの磁気モーメントは実験クロロホルム ・ エヴァンス メソッドを使用して決定されます。
  • Inorganic Chemistry

    08:13
    単結晶および粉末 x 線回折

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学科テキサス A & M 大学

    X 線結晶構造解析、分子の構造を研究する x 線を使用する手法です。X 線回折 (XRD) 実験は、単結晶または粉末サンプル実施定期的に。

    単結晶 x 線回折:

    単結晶 x 線回折は、絶対構造決定が可能です。単結晶 x 線回折データを正確な原子位置観察することができる、従って付着長さと角度を決定することができます。この手法は、材料のバルクを必ずしも表していない単結晶内の構造を提供します。したがって、id および化合物の純度を証明するために追加一括評価手法を利用する必要があります。

    粉末 x 線回折:

    単結晶 x 線回折とは異なり粉末 x 線回折、多結晶材料の大規模なサンプルを見て従って一括評価法と考えられます。粉末パターンの特定の材料の「指紋」である相 (多形) および材料の結晶性に関する情報を提供しています。通常、粉末 x

  • Inorganic Chemistry

    11:06
    電子常磁性共鳴 (EPR) 分光法

    ソース: David C. Powers、テキサス州力タマラ ・ m ・ A & M

    このビデオでは、電子常磁性共鳴 (EPR) の背後にある基本原則を学びます。アルデヒド類の自動酸化で酸化防止剤としての dibutylhydroxy トルエン (BHT) の動作を勉強するのに EPR 分光法を使用します。

  • Inorganic Chemistry

    09:20
    メスバウアー分光法

    ソース: ジョシュア ・ ウォフォード、タマラ ・ m ・力、化学科、テキサス A & M 大学

    メスバウアー分光法は、固体の状態でガンマ線によって原子の原子核の励起を調べ一括評価手法です。結果のメスバウアー スペクトルは酸化状態、スピン状態の電子構造と配位子の配置 (幾何学) について証拠を与えるの組み合わせで、ターゲット原子の周りの電子環境の情報を提供します、分子。このビデオでメスバウアー分光法の基本原則について学び、ゼロ フィールド57Fe メスバウアー

  • Inorganic Chemistry

    08:59
    Ph3P BH3ルイス酸-塩基相互作用

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学科テキサス A & M 大学

    化学の目標の 1 つは、モデルの動向を考慮して反応に寄与する反応の性質への洞察を提供するを使用します。物質は、古代ギリシャ人の時以来酸および塩基として分類されているが、酸と塩基の定義を変更して、長年にわたって拡大します。1

    古代ギリシア人は、味によって物質を特徴づける、すっぱい味、レモン汁や酢などをしたものとして酸を定義します。「酸」という用語は「サワー味」のラテン語から派生しました。拠点は、対抗する酸を中和する能力により特徴づけられた.特徴と最初の拠点は石鹸を作るための脂肪と混合された火から灰のものであった。実際には、「アルカリ」の言葉は、「焙煎」のアラビア語の単語から派生されます確かに、それはので古代時、酸と塩と水を与えるベースを組み合わせることにより、知られています。

    酸の最初の広く使われている説明は、スウェーデンいます。H+がプロトン化時にブレンステッド ベースから電子対を受け取ると、ブレンステッド-ローリーの定義が含まれます。ただし、それは大きく今包括的な金属イオンと化合物の主要なグループ、酸の定義を展開します。ここでは、我々 は31P NMR を比較、ルイスの酸・塩基付加物 Ph3P BH3無料トリフェニルホスフィンを。

  • Inorganic Chemistry

    09:54
    フェロセンの構造

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学科テキサス A & M 大学

    1951 年、Kealy とポーソン報告自然に新しい有機金属化合物は、フェロセンの合成。1元のレポートでは、提案のフェロセンの構造ポーソン (シグマ債) (図 1, 構造 I) 各シクロペンタジエン リガンドの 1 つの炭素原子に結合して鉄は単独で。1,2,3この最初のレポートはフェロセンの構造に広まった関心につながって、この興味深い新しい分子構造の解明に多くの一流の科学者が参加しました。ウィルキンソンとウッドワード速かった代替の定式化を提案する、鉄は""の間に挟まれたすべての 10 の炭素原子 (図 1、構造 II)

  • Inorganic Chemistry

    11:10
    群論の赤外分光法への応用

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学科テキサス A & M 大学

    金属カルボニル錯体は触媒と同様に、有機金属錯体の合成、金属前駆体として使用されます。赤外 (IR) は、CO 含有化合物の最も利用し有益な特性評価手法のひとつです。グループ理論や分子の対称性を記述するための数学を使って、分子内 IR アクティブ C O の振動モードの数を予測する方法を提供します。Ir C O の数を伸ばす実験的観察は、ジオメトリと複雑な金属のカルボニルの構造を確立する直接法です。

    このビデオでは、モリブデン カルボニル複雑な Mo(CO)4[P(OPh)3]2シストランスフォーム (図 1) であることができるが合成されます。どの異性体は分離を決定するのにグループ理論と IR の分光学を使用します。

    図 1.Cis-

  • Inorganic Chemistry

    10:18
    分子軌道 (MO) 理論

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学のテキサス A & M 大学

    このプロトコルは、2 つの金属錯体が配位子 1, 1'-ビス (ジフェニルホスフィノ) フェロセン (dppf) を搭載の合成におけるガイドとして: M (dppf) Cl2M = Ni や Pd。4 座標のこれらの遷移金属の複合体の両方が、彼らは金属センターで異なる形状を示します。分子軌道 (MO) 法を使用すると、 1H NMR とエバンス メソッドと組み合わせて、我々 はこれら 2

  • Inorganic Chemistry

    11:04
    Quadruply 金属-金属接合外輪

    ソース: コーリー火傷、タマラ ・ m ・力、化学科、テキサス A & M 大学

    外輪錯体が 4 架橋配位子 (formamidinates 最も一般的またはカルボン酸) の近くで開催された 2 つの金属イオン (1stや 2nd、3rd行遷移金属) から成る化合物のクラス (図 1)。架橋配位子と金属イオンとのアイデンティティを変化させる外輪錯体の大家族へのアクセスを提供します。外輪錯体の構造は、金属-金属接合構造とこれらの複合体の反応に重要な役割を果たしていることができます。外輪錯体 - およびこれらの構造によって表示される M M 接着で対応する違い - 利用可能な電子構造の多様性のため外輪錯体アプリケーションを発見した多様な分野のようで均一触媒、金属有機性フレームワーク (Mof) のビルディング ブロックとして。外輪錯体 M M 倍、5 債又は金属原子間のサポートが可能です。1ほとんどの複合体、x2–y2金属配位子の強い絆を形成してと意味深長 M-M 結合に寄与しません。したがって、4 人の絆は、多くの団地で最大結合次数です。 図 2 。Σ や π、δ 結合金属dの線形結合により生じた MOs の視覚的表現-軌道。Dz2原子軌道がある、最高の空間的重なり、dxzとyz d 軌道が続きます。Dxy原子軌道の空間的重なりの最低額があります。 このビデオでは、dimolybdenum 外輪複雑な Mo2が合成されます (ArNC(H)NAr)4、ここ Ar = p-(メオ) C6H4、4 人の絆があります。NMR 分光法による化合物を特徴づける、M M 付着 x 線結晶構造解析を使用します。

  • Inorganic Chemistry

    10:29
    色素増感太陽電池

    ソース: タマラ ・ m ・力、化学のテキサス A & M 大学

    今日の現代世界には、大量のエネルギーが必要です。一方、我々 は石炭や石油などの化石燃料からのエネルギーを活用、これらのソースが再生不可能なしたがって供給は限られています。私たちのグローバルなライフ スタイルを維持するために我々 は、再生可能エネルギー源からエネルギーを抽出する必要があります。最も有望な再生可能エネルギー源、豊かさの面では、完全に私たちの惑星上の何回も燃料に十分すぎるほどの太陽エネルギーは、太陽です。

    太陽からエネルギーを抽出するにはどのように我々?自然はそれを把握する最初: 光合成は、植物が水と二酸化炭素を炭水化物と酸素に変換という過程。このプロセスは植物の葉で発生し、葉のグリーン色のクロロフィル顔料に依存しています。これは化学反応を駆動するエネルギーを吸収され、太陽光からエネルギーを吸収するこれらの着色分子です。

    1839 年には、エドモンド

  • Inorganic Chemistry

    11:45
    酸素運ぶのコバルト (ii) 錯体の合成

    ソース: Deepika Das、タマラ ・ m ・力、化学科、テキサス A & M 大学

    生物無機化学、金属の生物学における役割を調査研究のフィールドです。金属を含むすべての蛋白質の半分約とそれはことをすべての蛋白質の 3 分の 1 に依存する機能する金属を含むアクティブなサイトが推定されます。金属、金属タンパク質と呼ばれる機能タンパク質は、さまざまな生活のために必要な細胞の機能に重要な役割を再生します。金属タンパク質が興味をそそら、何十年も合成無機化学者を触発し、多くの研究グループは、錯体の研究によるタンパク質の活性部位の金属含有の化学をモデリングに彼らのプログラムを捧げています。

    O2の輸送は、生きている有機体のための重要なプロセスです。O2-金属タンパク質輸送、輸送、バインディングを行うと、酸素を放出し、される呼吸などの生命プロセスのため。酸素運ぶのコバルト調整錯体

  • Inorganic Chemistry

    10:28
    根本的な重合反応の光化学開始

    ソース: David C. Powers、テキサス州力タマラ ・ m ・ A & M

    このビデオでは、重要な商品のプラスチックであるポリスチレンを生成するスチレンの光化学反応開始重合を実施します。光化学の基礎を学ぶ、ラジカル重合反応を開始する光化学を使用します。具体的には、このモジュールでは、過酸化ベンゾイルとスチレン重合反応の光開始剤としての役割の光化学を検討します。説明実験で我々 は波長の光子吸収の役割を調査し、光化学反応の効率 (量子収率測定)

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