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遺伝学の必需品

このコレクションは遺伝学に焦点を合わせ、5つの広い subdisciplines を組み込む: 個人および人口の遺伝学;遺伝学および病気;遺伝子発現;エピジェネティクス;と遺伝子工学。

  • Genetics

    10:03
    遺伝子解析の概要

    有機体の物理的な特性、または表現型、その遺伝子型の積であるその親から継承した対立遺伝子 (遺伝子変異) の組み合わせであります。さまざまなレベルで遺伝子は互いと特性を生成する環境要因と対話します。対立遺伝子と形質集団内の分布は、自然淘汰、移行、遺伝的浮動など、要因の数によって影響されます。

    このビデオでゼウスはメンデルの遺伝的継承的解明から、遺伝学の基礎的な発見のいくつかを紹介、どのように自然のプロセス一緒にメンデル遺伝学とダーウィンの進化論をもたらした生物学の現代合成を, 個体群内の遺伝子分布に影響を与えます。我々

  • Genetics

    08:44
    交配

    遺伝的プロセスを分析または特性の新しいスイーツの有機体を作成する、科学者たちは、交配、または 2 つの生物の意図的な交配を実行できます。子孫の親の遺伝物質の再結合機能、相互作用、および遺伝子の位置を推測できます。

    このビデオは、影響力は継承で遺伝学の私達の理解の基礎となるメンデルの 3 法則を開発、どのように遺伝的交雑を検討します。詳しくは、遺伝学的研究でのこの古典的なツールの使用方法今日のいくつかの例に続いて初めて遺伝的交差技術開発テトラッド分析として知られている酵母などの単細胞生物の 1

  • Genetics

    08:49
    遺伝子スクリーニング

    遺伝的画面は、遺伝子の機能を定義し、遺伝子の相互作用の理解のための重要なツールです。画面は、通常、遺伝子の変異と、関心の表現型に影響を受ける生物の評価を含みます。どこの突然変異が表現型の未知遺伝子を識別するためにランダムに生成されますまたは「リバース」、特定の遺伝子がどのような表現型を生成を観察する突然変異対象場所をすることができます、プロセスは「進む」などにできます。

    ここでは、ゼウスは様々 な機能の損失または利得の機能突然変異、それぞれ減少または遺伝子の活動を増やすに依存するものを含む遺伝子のスクリーニングをレビューします。人気モデル生物、線虫のワームの前方および逆のスクリーンのための一般的なプロトコルを探る。最後に、我々

  • Genetics

    10:46
    遺伝学および病気の概要

    多くの人間の病気は、突然変異または遺伝子の変異に関連付けられます。これらの遺伝的変異のいくつかは遺伝性、他は有機体の生命の間に散発的に発生すると、がんなどの病気を引き起こすの世代に代々 受け継が。識別し、患者の診断と治療法の向上の期待してこれらの遺伝子変異を特徴付けるに挑んでいます。

    このビデオでは、遺伝病の研究の歴史を調べて、医療遺伝学者によってキーの質問を探検します。病気の遺伝の基礎を識別するために使用されるさまざまなツールして説明して、遺伝子型解析技術とゲノムワイド関連研究 (GWAS)

  • Genetics

    08:22
    SNP ジェノタイピング

    一塩基多型、または SNPs は、人間の遺伝の変化の最も一般的な形式です。DNA の塩基でこれらの違いはしばしば遺伝子発現は直接影響しませんが多くのケースで役立つことができる患者を診断、疾患関連遺伝子を検索するため。識別する多数の方法が確立されたまたは「遺伝子型」、SNPs。

    ゼウスの SNP ジェノタイピング入門は Snp と病気に関連する遺伝子を識別するために使用方法を議論することで開始します。いくつかの一般的な SNP ジェノタイピング方法は、直接交配、PCR

  • Genetics

    08:29
    細胞遺伝学

    細胞遺伝学、染色体に専念研究の分野である、細胞の染色体数とその核型と呼ばれる一緒に、構造の直接観察しています。多くの染色体異常疾患に関連付けられます。核型の染色体は、さまざまなユニークなバンディング パターンを与えること染料で汚すことができます。比較 genomic の交配や蛍光現場の交配 (魚) など、最新の手法により染色体の特定の機能や異常を検出するため。

    このビデオは、これらの古典と現代の染色技術の原理を調べることによって開始されます。これは、魚を実行するための一般的なプロトコルの試験が続きます。最後に、さまざまな医療用途に karyotyping

  • Genetics

    11:02
    遺伝子発現の概要

    遺伝子発現は、セルが機能的な製品を作るための遺伝情報を使用する複雑なプロセスです。このプロセスは複数の段階で規制されているし、任意のいとまはがんなどの病気につながる可能性があります。

    このビデオのハイライト重要な遺伝子発現に関する歴史的発見、DNA 塩基のどのように個別の組み合わせの理解を含むタンパク質を構成するアミノ酸をエンコードします。遺伝子発現を測定し、その規制を調査するために使用するいくつかの手法の議論が続いて、遺伝子発現制御の分野で重要な質問を検討します。最後に、我々

  • Genetics

    08:28
    マイクロ アレイで発現

    マイクロ アレイ遺伝子発現プロファイリングのための重要なツールし、ガラス チップに接続されているプローブと核酸サンプルから派生した相補的な結合に基づいています。これらの配列を使用して、科学者は遺伝子の何千もの式を同時に評価できます。さらに、さまざまな細胞や組織の種類の発現プロファイル比較、異なる遺伝子の発現がどのように生物学的プロセスの間に変更を推測する研究者を許可することができます、ので、経路やネットワークで遺伝子が機能する方法に洞察力を得る。

    ここでは、ゼウスは、マイクロ アレイの背後にある原理を説明します。これは、マイクロ アレイ実験とマイクロ アレイ データを分析する簡単な紹介を実行するための一般的なプロトコルが続きます。我々 は科学者が現在重要な生物学的問題を研究する癌と非癌組織から派生した別のセル型間の遺伝子発現を比較する例のためのマイクロ

  • Genetics

    09:53
    RNA シーケンス

    遺伝子発現を評価するさまざまな方法の間では、RNA、または RNA シーケンスの高スループット シーケンスが実行および事前入手可能なゲノム情報に頼ることがなく分析できるようが特に魅力的です。RNA シーケンス、関心のサンプルから分離された RNA を増幅するため、塩基配列を DNA ライブラリを生成する使用されます。最終的には、RNA シーケンスは、どの遺伝子が表現されるのかわかりますその表現と任意の未知の転写産物の存在のレベル。

    ここでは、ゼウスが RNA シーケンスの背後にある基本的な原則を提示します。については、一般的な RNA シーケンス プロトコルの実験と解析の手順を説明します。最後に、どのように研究者現在または使用している RNA

  • Genetics

    10:21
    エピジェネティクスの概要

    遺伝学研究の初期の頃は、科学者たちは、DNA の塩基配列の違いではない特定の遺伝的形質の違いを指摘しています。現在の証拠では、これらの「エピジェネティック」現象は、いくつかのメカニズムによって制御されるかもしれない、シトシン脚部メチル グループ、ヒストン蛋白質に様々 な化学グループの追加 DNA の変更を含む、非蛋白質コーディングの Rna と相互作用して特定の DNA サイトに蛋白質の採用要因を示唆していますいます。

    このビデオでは、ゼウスは x 染色体不活化 (嘲りながら)、雌の哺乳動物細胞での全体の x 染色体の沈黙、現象などのエピジェネティクスの重要な発見の歴史を紹介します。さまざまなエピジェネティックな変更に関連付けられている DNA シーケンスを識別する技術を含め、キーの質問およびフィールドのメソッドが検証されます。最後に、我々

  • Genetics

    08:46
    DNA メチル化解析

    CpG のジヌクレオチドのメチル化は遺伝子発現の調節に重要な役割を果たすと仮定 DNA の化学修飾です。特に、プロモーターと遺伝子の他の規制要素の近くに、「CpG 島」と呼ばれる、メチル化サイトのクラスターのメチル化安定を黙らせる遺伝子、たとえば、遺伝子刷り込みや x 染色体の不活性化などのエピジェネティックな過程に貢献するかもしれない。同時に、CpG メチル化は、がんに関連する示されています。

    このビデオでは、生物学的機能および DNA のメチル化のメカニズムと一緒に表示されます、ゲノムのメチル化サイトを識別するために使用される様々 な技術。重亜硫酸塩の分析のステップを順に調べますが、この手法のいくつかのアプリケーションと同様に、DNA

  • Genetics

    08:38
    クロマチン免疫沈降

    ヒストンは、蛋白質を DNA が「クロマチン」と呼ばれる複合体を形成、ラップすることができます「足場」として、真核生物の核内 DNA を整理しますしますできます。これらの蛋白質は化学グループを追加で変更できます、これらの変更に影響を与える遺伝子発現。研究者は、特定のヒストン修飾または他の遺伝子調節タンパク質に関連付ける DNA 領域を理解するのにクロマチン免疫沈降 (チップ) と呼ばれる技術を使用します。抗体は興味の蛋白質を分離する使用され、バインドされた DNA を抽出し、分析。

    ここで、ゼウスは特定のヒストンと DNA 組織の遺伝子発現との関係を議論するチップは、背後にある原理をプレゼントします。その後、科学者は、現在この技術を使用している方法を調べて、チップ

  • Genetics

    10:37
    遺伝子工学の概要

    遺伝子工学-生物の DNA を故意に変更するプロセス-強力な研究ツールとモデル生物を作成する使用されていますも多くの農業アプリケーションを見ています。ただし、エンジニアのために特徴など複雑な農業問題に取り組むためにストレス耐性、または人間の病気の治療のための遺伝子治療の約束を実現するためにフィールドのさらなる進歩がまだ必要があります。重要な考慮事項には、少なくとも「的外れ」効果を持つ有機体のゲノムの細胞または有機体の遺伝の構造の安全かつ効率的な配信と目的変更の確立があります。

    ゼウスの概要の遺伝子工学は、遺伝物質として DNA を確認し、DNA を修正するツールの開発につながった発見の強調表示フィールドの履歴が表示されます。遺伝子工学のプロセスを改善するために答える必要がある重要な質問は、遺伝子工学で使われる様々

  • Genetics

    08:55
    ジーンと遺伝子ターゲティング

    現代生物学で最も広く使用されるツールの 1 つは分子を一緒に結合することができる DNA のフラグメント間の互換性のある端を作成する制限酵素クローニングです。ただし、この手法には、大規模または複雑な DNA 構造生成のための適用を制限する特定の制限があります。これらの欠点のいくつかに対処する新しい手法がジーン、DNA 相同組換え (HR)、類似または同一のシーケンスの伸張に基づく別の DNA 分子間交換を使用してを変更します。HR ベースのクローン技術は遺伝子ターゲティング、特定遺伝子有機体のゲノムを変更する内因性の HR を活用すると共に、速度と高スループット遺伝子工学の有効性大幅改善しています。

    このビデオではジーン実験、組換え有能な生物や細菌の人工的な染色体 (BAC) などゲノム ライブラリなどを実行するために必要な基本的なコンポーネントと同様に、HR

  • Genetics

    08:30
    ゲノム編集

    ゲノムの特定のシーケンスを変更するためのよく確立された技術は相同組換えによって遺伝子が、このメソッドは手間がかかり、特定の生物のみで動作します。最近の進歩につながっている「ゲノム編集」の開発、ヌクレアーゼ酵素蛋白質または Rna 特定シーケンスを認識するにゲノムのサイトをターゲットに導かれるエンジニア リングを用いて DNA の二重鎖を誘導することによって動作する改。セルがこの損傷を修理する際、対象の DNA 領域に変異を導入できます。

    このビデオでゼウスはこの手法が DNA 修復機構に関連しているかを強調してゲノムの編集、背後にある原理をについて説明します。その後、3 つの主要メソッドの編集ゲノム-亜鉛指核酸分解酵素、TALENs、および CRISPR Cas9 システム-がレビューされ、哺乳類細胞の遺伝的変化をターゲット CRISPR

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