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细胞生物学精要

这本文集提供了一个在细胞生物学领域的一瞥和概况五重要的细胞现象: 细胞分裂;运动;吞和胞;代谢;和细胞死亡。

  • Cell Biology

    10:02
    细胞分裂简介

    细胞分裂是父单元格划分并产生两个或更多的子细胞的过程。它是繁殖的单细胞生物方式。在多细胞生物中,细胞分裂有助于生长发育、 修复,、 生殖细胞 (精子和卵子) 的一代。细胞分裂是一个受到严格管制的过程,和异常细胞分裂可以引起的疾病,尤其是癌症。

    细胞分裂的朱庇特的简介将涵盖领域具有里程碑意义发现简史。然后,我们讨论几个关键问题和方法,包括细胞周期分析和活细胞成像。最后,我们展示这些技术在细胞分裂研究中一些当前应用的程序。

  • Cell Biology

    09:31
    细胞周期分析

    细胞周期是指的通过该细胞生长、 复制它的基因组,和最终分为两个子细胞的有丝分裂过程的事件的集合。因为细胞中 DNA 的量显示特征变化的整个周期,称为细胞周期分析可以用于分离细胞细胞周期的不同阶段,他们是在利用人口的技术,基于他们不同的 DNA 含量。

    这个视频将涵盖通过 DNA 染色的细胞周期分析背后的原则。我们会检讨执行这种着色使用广义的协议脱氧 (BrdU,胸苷模拟,纳入新合成的 DNA 链) 和碘化丙啶 (PI,污渍所有 DNA DNA

  • Cell Biology

    09:56
    活细胞成像的有丝分裂

    有丝分裂是细胞分裂细胞的遗传物质同样分为两个子细胞之间的一种形式。有丝分裂可以划分为六个阶段,在每个单元格的组件,如其染色体,显示直观鲜明的特色。荧光的研究进展活细胞成像有允许科学家研究这一过程很详细,提供生物控制这一过程和如何会出错癌症等疾病的重要见解。

    我们开始这个视频打破阶段的有丝分裂,并引入了一些重要的注意事项使用活细胞成像过程优化可视化。我们然后步行穿过运行活细胞有丝分裂成像实验的步骤,并讨论各种分析方法,包括新一代的蒙太奇、 电影和 3D

  • Cell Biology

    08:51
    导论细胞运动和迁移

    在两个正常的生物学和疾病,细胞运动和迁移起重要作用。一方面,迁移允许细胞产生复杂的组织和器官,在开发期间,但另一方面,使用相同的机制是由肿瘤细胞移动和传播的过程被称为癌症转移。其中一个主要的细胞机械,使细胞运动可能是肌球蛋白和肌动蛋白分子,聚集在一起称为"肌动球蛋白",造成收缩力量拉中不同方向的单元格胞内网络。

    在这个视频中,朱庇特概述历史领域的细胞迁移,注意到对肌肉收缩导致肌动球蛋白仪器发现如何早期工作。然后,我们探索的一些研究人员还询问细胞运动和审查技术用于研究这种现象的不同方面的问题。最后,我们看看如何研究人员目前正在研究细胞迁移,例如,更好地理解转移。

  • Cell Biology

    08:23
    万士隆迁移实验

    在回应化学线索细胞迁移对发育、 免疫和疾病如癌症的国家至关重要。 为了量化细胞迁移,简单测定 1961 年由开发博士斯蒂芬 · 鲍,现在被称为万士隆迁移实验或博伊登室测定。这种安排包括插入把井多井板分成顶部和底部的隔间。到车厢顶部种子的细胞的迁移是有待研究的和趋化解决方案放在底舱。孵化后计数细胞在底舱允许迁移诱导趋化因子的量化。

    这个视频会检讨细胞迁移实验的常用实验装置。然后我们会突出显示几个重要的考虑因素,并概述广义的协议运行实验涉及贴壁细胞。最后,我们会检讨目前被用来研究不同影响迁移的因素这个设置各种不同的搭配。

  • Cell Biology

    07:57
    使用 3D 矩阵的入侵检测

    细胞外基质 (ECM) 是一个网络,提供一个结构框架为细胞和组织的分子并帮助简化细胞间隙连接通讯。得到了三维细胞培养技术,更准确地建模对于体外研究这个细胞外的环境。虽然通过 3D 矩阵的迁移过程中的许多细胞过程是类似于那些需要运动跨刚性的 2D 表面,包括遵守,ECM 通过迁移也需要细胞调节并入侵这个聚合物网 ECM。

    在本视频中,我们将介绍的结构和功能的 ECM 和细胞通过它的迁移的基本机制。然后,我们将检查管形成的血管内皮细胞,其步骤可以推广到其他基于三维矩阵的实验测定的协议。我们将完成由探索可以解决使用 ECM

  • Cell Biology

    09:26
    内吞作用和胞吐过程简介

    细胞可以参加物质从细胞外环境,通过内吞作用和积极释放到它通过胞吐作用的分子。这种过程涉及脂质膜囊称为泡。分子知识的和两个机制是结构的理解正常细胞生理学,以及出现当他们变得有缺陷的疾病状态的关键。

    这个视频将首先简要回顾一下远藤和胞吐作用的研究史上的几个重要发现。下一步,将审查问题,其后用来探讨这些问题,包括标记细胞、

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    09:12
    细胞表面生物素化测定

    单元格可以调节其通过内吞作用后的细胞表面蛋白有效地隐藏在细胞质细胞膜上的特定蛋白量。一次在一个单元格中,这种表面蛋白可以摧毁或者"回收"回膜。细胞表面生物素化检测提供了一种方法来研究这些现象的研究人员。该技术利用的小分子生物素,可以添加标签表面蛋白,然后化学分解的衍生物。然而,如果表面蛋白 endocytosed,生物素衍生物将保护从解理。因此,通过分析融合不分裂,endocytosed

  • Cell Biology

    08:35
    FM 染料在囊泡循环再造

    FM 染料是一类荧光分子研究囊泡循环过程中发现有重要用途。凭借一种化学结构,这些分子可以插入自己的磷脂双层膜外的传单。膜在插入之后,他们是内在化通过 endocytosed 囊泡的单元格中,当这些囊泡膜回收返回时释放。 以来,这些染料的强烈荧光素膜的疏水性环境和弱在胞外车厢,FM 荧光水平可用于跟踪在整个回收过程的水疱性活动。

    这个视频提供使用的调频染料实验旨在探讨囊泡循环中介绍。我们第一次审查 FM

  • Cell Biology

    10:18
    导论细胞代谢

    在细胞中,关键的分子是由一起加入个别单位如氨基酸或核苷酸,或分解成更小的组件。分别负责这反应被指作为合成代谢和分解代谢。这些反应需要或产生通常在"高能"的分子,称为 ATP 形式的能量。在一起,这些过程弥补"细胞新陈代谢,",是健康的、

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    08:31
    ATP 生物荧光法测定

    萤火虫,在荧光素酶酶转换成氧化荧光素,叫荧光素的化合物并因此产生光或"发光"。这种反应需要能量来源于 ATP 要继续进行,所以研究人员利用荧光素酶-荧光素相互作用来衡量细胞 ATP 含量。鉴于 ATP 的作用作为单元格的货币的能量,ATP 生物发光技术可以提供洞察细胞代谢和细胞的整体健康。

    在这个视频中,朱庇特讨论细胞呼吸,专门审查葡萄糖代谢在 ATP 生产的结果。这被其次是 ATP 生物发光技术和广义的协议,这种技术背后的原理。最后,一项调查研究人员是怎样目前使用 ATP

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    09:07
    检测活性氧物种

    活性氧物种的化学活性,氧分子能够氧化其他分子。由于其无功的性质,有许多有害的影响,与未选中的 ros,包括 DNA 和其他生物分子的结构损伤相关联。但是,ROS 也可以调解人的生理信号。还有越来越多的证据,ROS 在一切从激活的转录因子对炎症杀死外来病原体的毒性的调解中发挥的重要作用,保护身体。

    在这个视频中,我们将深入 ROS、 代谢和疾病之间的关联。 建立后他们的意义,我们将讨论的原则和一项议定书的测量细胞活性氧水平的常用方法:

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    10:05
    导论细胞死亡

    坏死、 凋亡及自噬性细胞死亡是细胞可以死了,和这些机制可以诱导不同的刺激,如细胞损伤、频中,朱庇特强调有关的细胞死亡,包括最近的工作做在帮助识别基因参与细胞凋亡的蠕虫的关键发现。然后,我们探索的科学家研究细胞死亡,其中一些看看不同死亡通路和他们互动提问。最后,讨论了几种方法来评估细胞死亡,而且我们注意到今天的研究人员正在如何应用这些技术在他们的实验。

  • Cell Biology

    08:11
    应用 TUNEL 法检测

    细胞凋亡的主要标志之一是由核酸酶核 DNA 碎片。这些酶被激活的半胱氨酸蛋白酶,执行细胞死亡程序的蛋白质家族。应用 TUNEL 法检测是一种方法,利用此功能来检测细胞凋亡。在这种测定方法,一种叫做采用脱氧核糖核酸末端转移酶酶催化破碎 DNA 的两端自由 3' 末端核苷酸的加法。通过使用能产生荧光或颜色的化学标记标记的 dUTPs,可以具体确定凋亡细胞。

    应用 TUNEL 法检测朱庇特的视频开始讨论如何使用这种技术来检测细胞凋亡。然后我们通过一般的协议,用于在组织切片上执行 TUNEL

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    09:08
    膜联蛋白 V 和碘化丙啶标签

    染色膜联蛋白 V 和丙啶 (PI) 碘为研究者提供了一种方法来识别不同类型的细胞死亡 — — 坏死或凋亡。这项技术依赖于两个组件。第一,膜联蛋白 V,是蛋白质结合某些磷脂称为 phosphatidylserines,通常只发生在细胞膜内,面向细胞质的小叶而成为"翻"到外单张凋亡早期阶段的。第二部分是 DNA 结合染料分子 PI,只能输入单元格时其膜破裂 — — 坏死和晚期凋亡的特点。

    视频本文开头审查膜联蛋白 V 和 PI 染色,背后的概念并强调的染色如何鉴别模式可以用来区分细胞下不同死亡通路前进。然后,我们审查广义的协议,这种技术,其次是如何研究人员当前正在使用膜联蛋白 V 和 PI

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