Extraction d’ADN de communauté de Colonies bactériennes

Environmental Microbiology

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Overview

Source : Laboratoires du Dr Ian poivre et Dr Charles Gerba - Université de l’Arizona
Démonstration d’auteur : Luisa Ikner

Les méthodes traditionnelles d’analyse des communautés microbiennes dans les sols comportent habituellement soit culturels dosages utilisant la dilution et méthodologie sur médias sélectifs et différenciés ou dénombrement direct des essais de placage. Les comptes directs offrent des informations sur le nombre total de bactéries présentes, mais ne donnent aucune information sur le nombre ou la diversité des populations présentes au sein de la communauté. Dénombrements permettent d’énumération du total culturel ou certaines populations culturelles et donc fournissent des informations sur les différentes populations présentes. Toutefois, étant donné que moins de 1 % des bactéries du sol sont facilement cultivables, information culturelle offre seulement un morceau de l’image. La fraction réelle de la communauté qui peut être cultivée dépend le moyen choisi pour chefs culturels. N’importe quel support seul choisira pour les populations qui conviennent le mieux à ce support particulier.

Ces dernières années, les avantages d’étudier la communauté ADN extrait d’échantillons de sol sont apparues. Cette approche axée sur la non-culture est considérée comme plus représentatif de la communauté réelle présente qu’approches axées sur la culture. En plus de fournir des informations sur les types de populations présentes, cette approche peut également fournir des informations sur leur potentiel génétique. Comme avec n’importe quelle technique, il y a limites aux données qui peuvent être obtenues par extraction d’ADN. Donc, beaucoup de chercheurs maintenant utilise l’extraction d’ADN en conjonction avec des dénombrements directs et culturels afin d’optimiser les données obtenues auprès d’un échantillon environnemental.

Cite this Video

JoVE Science Education Database. Essentiels de la microbiologie environnementale. Extraction d’ADN de communauté de Colonies bactériennes. JoVE, Cambridge, MA, (2017).

Principles

Extraction de l’ADN du sol peut être effectuée de deux façons (tableau 1). Dans la méthode in situ , une combinaison de techniques de base chimique et mécaniques est utilisée. Pour cette extraction, une masse de sol est combinée avec un volume équivalent d’un tampon d’extraction. Perles de verre sont ensuite ajoutés à la suspension avec un volume de détergent (sodium dodécyl sulfate ou SDS, est généralement utilisé), et l’échantillon est mélangé pour faciliter la séparation des particules de sol suivie d’une incubation à une température élevée pour promouvoir la lyse cellulaire. Après centrifugation, le surnageant est soumis à des mesures supplémentaires d’extraction et d’incubation afin de purifier le produit de l’ADN.

Alternativement, les cellules peuvent d’abord être fractionnés (ou séparés) de la matrice du sol avant l’extraction du matériel génétique. Une masse de l’échantillon de sol subit des cycles successifs de l’assemblage et lent centrifugation. L’étape de perle-battant disparaît ici, cependant, afin de maintenir les cellules intactes, qui sont centrifugés pour obtenir une boulette. Un lysozyme d’extraction est ensuite effectuée en conjonction avec l’incubation de perturber les parois des cellules et de libérer l’ADN pour la purification.

Ce manuscrit et vidéo démontrera la méthode in situ d’extraction de l’ADN du sol, comme l’a démontré cette procédure pour obtenir des concentrations plus élevées de l’ADN d’échantillons de sol par rapport à la méthode de fractionnement cellulaire.

Question Fractionnement bactérien In Situ Lyse
Rendement de l’ADN 1 à 5 μg/g 1-20 μg/g
Représentant de la communauté Moins représentatifs en raison de la sorption de la cellule Sorption de cellule plus représentative, pas affectée
Source d’ADN récupéré Que des bactéries Pour la plupart des bactéries mais aussi les champignons et les protozoaires
Degré d’ADN de cisaillement Moins de cisaillement Plus de cisaillement
Taille moyenne des fragments d’ADN 50 Ko 25 Ko
Degré de contamination humique Moins contaminés Plus contaminés
Facilité de méthodologie Low, laborieux Plus rapide et moins fastidieux

Table 1. Comparaison des méthodologies lyse bactériennes à fractionnement et in situ pour la récupération de l’ADN du sol.

Procedure

1. Extraction d’ADN bacterial Community

  1. Pour commencer la procédure, peser 100 g de sol tamisé. Ajouter ceci à un navire en polypropylène et ajouter 100 mL de tampon d’extraction, composée de tampon Tris modifié avec EDTA pour promouvoir la sortie de bactéries provenant de la matrice du sol, puis serrer à la main.
  2. Ensuite, peser 100 g de perles de verre et les ajouter à la cuve de mélange. Agiter l’échantillon pendant 5 min avec un filet battant périphérique ou agitateur oscillant mécanique pour 15 min. Ajouter 10 mL 20 % sodium dodécyl sulfate ou SDS, pour le mélange, puis agiter pendant une minute supplémentaire. Incuber à une température élevée de 60-65 ° C pendant 60 min.
  3. Tout aussi distribuer l’échantillon entre les tubes de 50 mL distincts et centrifugation pendant 10 min à 6 000 x g. transférer le surnageant des tubes dans un seul récipient stérile. Ensuite, répéter l’extraction sur le culot de sol comme décrit précédemment, en utilisant un volume frais de tampon d’extraction.
  4. Ensuite, ajoutez le volume total de liquide surnageant transformé, environ 200 mL, un tube propre 50 mL rempli à la moitié du volume d’une solution de chlorure de sodium de polyéthylène glycol et 1,6 M de 30 %. Inverser les bouteilles plusieurs fois à la main pour bien mélanger et laisser incuber à température ambiante pendant 2 h. échantillons de centrifugation à 10 000 x g pendant 20 min à l’ADN de granule.
  5. Retirez soigneusement le surnageant du tube à centrifuger, laissant derrière lui le culot d’acide nucléique partiellement purifiée. Ajouter 20 mL de tampon TE et 1,5 mL d’une solution d’acétate de potassium 7,5 M à Resuspendre le culot, puis vortexer. Placez la suspension sur la glace pendant 5 min. Centrifuger à 16 000 x g pendant 30 min à 4 ° C, précipitation des protéines et des polysaccharides.
  6. Ensuite, ajouter une RNAse et la protéinase K dans l’échantillon, mélanger doucement à la main et laisser reposer pour le moment. Ajouter un volume équivalent de phénol : chloroforme : isoamylique alcool (mélange de ratio de 25:24:1) à la suspension à extraire et mélanger délicatement à la main. Centrifuger la préparation pendant 10 min à 13 000 x g. Retirer soigneusement le récipient de la centrifugeuse et note les deux couches.
  7. Au fond, une couche plus lourd est composé de l’alcool de phénol : chloroforme : isoamylique et extraites des débris et la couche supérieure est l’humeur aqueuse et contient de l’ADN. Placez la phase aqueuse dans un récipient stérile, ajouter un volume équivalent d’isopropanol et inverser doucement pour ouvrir la précipitation de l’ADN. Incuber la suspension à température ambiante pendant 2 h. Pellet l’ADN purifié par centrifugation à 16 000 x g pendant 30 min. Retirer délicatement le surnageant l’ADN granulé peut ou pas être visible au fond du bateau, et puis remettre en suspension dans 1 mL de tampon TE.
  8. À l’aide d’un spectrophotomètre ou un fluorimètre de quantification de l’ADN/ARN, mesurer le niveau de l’ADN extrait de l’échantillon. La quantité d’ADN est estimée à partir de la lecture nm 260. Une lecture d’absorbance de 1.0 équivaut à 50 µg d’ADN par mL de solution. Si la concentration est trop élevée pour une lecture précise, diluer la suspension de 1 à 10, ou 1 à 100 à l’aide de l’eau de qualité moléculaire.
  9. La pureté de l’ADN est estimée par le rapport entre la lecture à 260 nm à celle à 280 nm. Une valeur > 1.7 indique ADN relativement pur. La valeur maximale théorique est 2.0.

Extraction de l’ADN des communautés bactériennes sont un processus par lequel ADN est obtenu à partir de plusieurs espèces bactériennes au sein d’une communauté au cours d’une procédure d’extraction unique.

Les analyses traditionnelles des communautés microbiennes dans le sol ont habituellement impliqués épreuves culturelles, utilisant la dilution et la méthodologie sur des milieux sélectifs différents de placage. Cependant, beaucoup de bactéries pousse mal dans des conditions de laboratoire ou sur les conditions de médias de croissance spécifique sélectionnées, ce qui signifie qu’ils peuvent être manqués ou gravement sous-représentées.

Récemment, extraire l’ADN de la communauté bactérienne d’échantillons de sol a permis un échantillonnage plus global des populations bactériennes. Cette approche basée sur le sans culture est considérée comme le plus représentatif des communautés réelles présentes que les méthodes basées sur la culture traditionnelle.

Cette vidéo démontrera une méthode sans culture de la communauté bactérienne, extraction de l’ADN, comment vérifier la qualité et la quantité d’extrait d’ADN et découvrez comment cet ADN peut être utilisé pour étudier la diversité bactérienne.

Extraction de l’ADN du sol peut être effectuée de deux façons différentes. Dans la méthode de fractionnement, les cellules sont d’abord séparés de la matrice du sol avant l’extraction du matériel génétique. L’échantillon est alors soumis à des cycles successifs de l’assemblage et lent centrifugation afin de recueillir les cellules intactes dans un culot.

Lysozymes sont ensuite ajoutés aux cellules, et la suspension est incubée. Lysozymes sont des enzymes qui décomposent les parois des cellules bactériennes. Une fois que la structure de la paroi cellulaire a été compromise, l’ADN peut alors être libérée pour la purification. Toutefois, une deuxième méthode de communauté extraction de l’ADN, la méthode in situ , s’est avérée de donner une plus grande concentration d’ADN.

Ici, une masse de sol est combinée avec un volume équivalent de tampon d’extraction de Tris-EDTA et perles de verre et mixtes agressivement pour faciliter la séparation des cellules des particules du sol. Un détergent est alors ajouté, généralement dodécyl sulfate de sodium, ou SDS et l’échantillon est mélangé davantage pour promouvoir la lyse des cellules et la libération de leur contenu, y compris l’ADN.

Une incubation à une température élevée est ensuite entreprise à lyser les cellules bactériennes restants. Les échantillons sont centrifugés et une extraction de polyéthylène glycol et l’incubation est effectuée sur le surnageant pour précipiter l’ADN, qui est ensuite centrifugé par un plomb.

L’ADN est resuspendu dans un tampon TE laver d’acétate de potassium afin de favoriser l’ADN des protéines et des polysaccharides, puis centrifugation est effectuée pour granuler ces composantes indésirables. Le surnageant aqueux contenant l’ADN est supprimé et soumis à une précipitation de l’extraction et l’isopropanol phénol-chloroforme plus propre et de se concentrer à l’ADN. Après une période d’incubation de température de la pièce de deux heures, l’ADN est centrifugé et resuspendu dans un tampon TE pour stockage jusqu'à l’analyse.

Maintenant que nous sommes familiarisés avec les concepts et processus derrière des communautés bactériennes extraction d’ADN, examinons un comment il est effectué dans le laboratoire.

Pour commencer la procédure, peser 100 g de sol tamisé. Ajouter ceci à un navire en polypropylène et ajouter 100 mL de tampon d’extraction, composée de tampon Tris modifié avec EDTA pour promouvoir la sortie de bactéries provenant de la matrice du sol, puis serrer à la main.

Ensuite, peser 100 g de perles de verre et les ajouter à la cuve de mélange. Agiter l’échantillon pendant 5 min avec un filet battant périphérique ou agitateur oscillant mécanique. Ajouter 10 mL 20 % sodium dodécyl sulfate ou SDS, le mélange, puis agiter pendant une minute supplémentaire. Incuber à une température élevée pendant 60 min.

Tout aussi distribuer l’échantillon entre les tubes distincts de 50 mL et centrifugation pendant 10 min à 6 000 x g. transférer le surnageant des tubes dans un seul récipient stérile. Ensuite, répéter l’extraction sur le culot de sol comme décrit précédemment, en utilisant un volume frais de tampon d’extraction.

Ensuite, ajoutez le volume total de liquide surnageant transformé dans un tube propre 50 mL rempli à la moitié du volume d’une solution de chlorure de sodium de polyéthylène glycol et 1,6 M de 30 %. Inverser les bouteilles plusieurs fois à la main pour bien mélanger et laisser incuber à température ambiante pendant 2 h. échantillons de centrifugation à 10 000 x g pendant 20 min à l’ADN de granule.

Retirez soigneusement le surnageant du tube à centrifuger, laissant derrière lui le culot d’acide nucléique partiellement purifiée. Ajouter 20 mL de tampon TE et 1,5 mL d’une solution d’acétate de potassium 7,5 M à Resuspendre le culot, puis vortexer. Placez la suspension sur la glace pendant 5 min. Centrifuger à 16 000 x g pendant 30 min à 4 ° C, précipitation des protéines et des polysaccharides.

Ensuite, ajouter une RNAse et la protéinase K dans l’échantillon, mélanger doucement à la main et laisser reposer pour le moment. Ajouter un volume équivalent de phénol : chloroforme : isoamylique alcool à la suspension à extraire et mélanger délicatement à la main. Centrifuger la préparation pendant 10 min à 13 000 x g. Retirer soigneusement le récipient de la centrifugeuse et note les deux couches.

Au fond, une couche plus lourd est composé de l’alcool de phénol : chloroforme : isoamylique et extraites des débris et la couche supérieure est l’humeur aqueuse et contient de l’ADN. Placez la phase aqueuse dans un récipient stérile, ajouter un volume équivalent d’isopropanol et inverser doucement pour ouvrir la précipitation de l’ADN. Incuber la suspension à température ambiante pendant 2 h. Pellet l’ADN purifié par centrifugation à 16 000 x g pendant 30 min. Retirer délicatement le surnageant l’ADN granulé peut ou pas être visible au fond du bateau, et puis remettre en suspension dans 1 mL de tampon TE.

À l’aide d’un spectrophotomètre ou un fluorimètre de quantification de l’ADN/ARN, mesurer le niveau de l’ADN extrait de l’échantillon. ADN/ARN fluorimeters va afficher des niveaux d’ADN en unités de nanogrammes par millilitre. Si la concentration est trop élevée pour une lecture précise, diluer la suspension de 1 à 10, ou 1 à 100 à l’aide de l’eau de qualité moléculaire.

Une fois que l’ADN provient d’une communauté bactérienne, il peut être utilisé dans un certain nombre de façons différentes. Certaines de ces applications sont abordés ici.

Spectrophotographic analyses de l’ADN extrait de communauté ADN peuvent fournir un aperçu du nombre de cellules bactériennes présentes dans un échantillon de sol donné. La quantité estimée de l’ADN en ng / mL de la solution peut être liée au volume total de l’ADN extrait en solution, de donner le montant total de l’ADN par g de sol. Connaissant la valeur théorique de l’ADN par cellule, le nombre total de cellules / g de sol peut être calculé.

Pour en savoir plus ciblée des applications, ADN extrait de communautés bactériennes peut être soumis à la PCR pour déterminer si une espèce est présente au sein de la communauté. Par exemple, les scientifiques peuvent veulent déterminer si les échantillons de sol contiennent des agents pathogènes spécifiques, tels que Clostridium perfringens ou Bacillus anthracis.

Enfin, pour obtenir une compréhension plus complète des bactéries présentes dans une communauté, des échantillons d’ADN peuvent être soumises à la caractérisation « omic » et bioinformatiques permettant une analyse plus approfondie des bactéries au sein de l’échantillon originales. « Omiques » décrit un éventail de technologies qui explorent les rôles, relations et actions des molécules dans les organismes ou collectivités. Cela comprend l’étude des gènes et leur fonction, ou « Génomique » et « Protéomique », l’étude des protéines et leurs rôles. Par exemple, le séquençage de l’ARN 16 s des échantillons peut permettre une détermination métagénomique d’espèces spécifiques au sein de la Communauté, ce qui donne une estimation plus détaillée de la diversité. Cette approche peut donner les scientifiques à mieux comprendre la composition des espèces d’une communauté, et quels sont les rôles qu’ils peuvent entreprendre.

Vous avez juste regardé introduction de JoVE d’extraction de l’ADN des communautés bactériennes. Vous devez maintenant comprendre comment extraire l’ADN d’une communauté bactérienne, comment faire pour vérifier la qualité de cet ADN, et comment cet ADN peut être utilisé pour les enquêtes de composition des communautés bactériennes. Merci de regarder !

Applications and Summary

ADN de la communauté de colonies de culture ou extraites de sol peut être soumis à la bio-informatique et « omic » des approches qui permettent pour la caractérisation des bactéries au sein de l’échantillon originales. Les approches omic incluent métagénomique – détermination des « qui » est au sein de la Communauté par l’intermédiaire de séquençage des ARNr 16 s. Cela donne une estimation de la diversité au sein de la communauté.

Le nombre de cellules bactériennes dans l’échantillon de sol original peut également être calculé. Communauté ADN est extraite d’un sol et quantifiée par des analyses spectroscopiques. La quantité estimée d’ADN mesurée en µg ADN par mL de solution est liée au volume total de l’ADN extrait en solution pour donner un montant total de l’ADN par g de sol. En connaissant la valeur théorique de l’ADN par cellule, le nombre total de cellules / g de sol peut être calculé.

Exemple de

Un sol a 0,12 µg ADN par g de sol

Si chaque cellule possède 4 fg de l’ADN

Equation 1

L’ADN extrait de communauté peut être soumis à l’analyse PCR utilisant des amorces spécifiques pour déterminer si une espèce est présente au sein de la communauté. Les exemples incluent spécifiques bactéries pathogènes comme le Clostridium perfringens ou Bacillus anthracis.

1. Extraction d’ADN bacterial Community

  1. Pour commencer la procédure, peser 100 g de sol tamisé. Ajouter ceci à un navire en polypropylène et ajouter 100 mL de tampon d’extraction, composée de tampon Tris modifié avec EDTA pour promouvoir la sortie de bactéries provenant de la matrice du sol, puis serrer à la main.
  2. Ensuite, peser 100 g de perles de verre et les ajouter à la cuve de mélange. Agiter l’échantillon pendant 5 min avec un filet battant périphérique ou agitateur oscillant mécanique pour 15 min. Ajouter 10 mL 20 % sodium dodécyl sulfate ou SDS, pour le mélange, puis agiter pendant une minute supplémentaire. Incuber à une température élevée de 60-65 ° C pendant 60 min.
  3. Tout aussi distribuer l’échantillon entre les tubes de 50 mL distincts et centrifugation pendant 10 min à 6 000 x g. transférer le surnageant des tubes dans un seul récipient stérile. Ensuite, répéter l’extraction sur le culot de sol comme décrit précédemment, en utilisant un volume frais de tampon d’extraction.
  4. Ensuite, ajoutez le volume total de liquide surnageant transformé, environ 200 mL, un tube propre 50 mL rempli à la moitié du volume d’une solution de chlorure de sodium de polyéthylène glycol et 1,6 M de 30 %. Inverser les bouteilles plusieurs fois à la main pour bien mélanger et laisser incuber à température ambiante pendant 2 h. échantillons de centrifugation à 10 000 x g pendant 20 min à l’ADN de granule.
  5. Retirez soigneusement le surnageant du tube à centrifuger, laissant derrière lui le culot d’acide nucléique partiellement purifiée. Ajouter 20 mL de tampon TE et 1,5 mL d’une solution d’acétate de potassium 7,5 M à Resuspendre le culot, puis vortexer. Placez la suspension sur la glace pendant 5 min. Centrifuger à 16 000 x g pendant 30 min à 4 ° C, précipitation des protéines et des polysaccharides.
  6. Ensuite, ajouter une RNAse et la protéinase K dans l’échantillon, mélanger doucement à la main et laisser reposer pour le moment. Ajouter un volume équivalent de phénol : chloroforme : isoamylique alcool (mélange de ratio de 25:24:1) à la suspension à extraire et mélanger délicatement à la main. Centrifuger la préparation pendant 10 min à 13 000 x g. Retirer soigneusement le récipient de la centrifugeuse et note les deux couches.
  7. Au fond, une couche plus lourd est composé de l’alcool de phénol : chloroforme : isoamylique et extraites des débris et la couche supérieure est l’humeur aqueuse et contient de l’ADN. Placez la phase aqueuse dans un récipient stérile, ajouter un volume équivalent d’isopropanol et inverser doucement pour ouvrir la précipitation de l’ADN. Incuber la suspension à température ambiante pendant 2 h. Pellet l’ADN purifié par centrifugation à 16 000 x g pendant 30 min. Retirer délicatement le surnageant l’ADN granulé peut ou pas être visible au fond du bateau, et puis remettre en suspension dans 1 mL de tampon TE.
  8. À l’aide d’un spectrophotomètre ou un fluorimètre de quantification de l’ADN/ARN, mesurer le niveau de l’ADN extrait de l’échantillon. La quantité d’ADN est estimée à partir de la lecture nm 260. Une lecture d’absorbance de 1.0 équivaut à 50 µg d’ADN par mL de solution. Si la concentration est trop élevée pour une lecture précise, diluer la suspension de 1 à 10, ou 1 à 100 à l’aide de l’eau de qualité moléculaire.
  9. La pureté de l’ADN est estimée par le rapport entre la lecture à 260 nm à celle à 280 nm. Une valeur > 1.7 indique ADN relativement pur. La valeur maximale théorique est 2.0.

Extraction de l’ADN des communautés bactériennes sont un processus par lequel ADN est obtenu à partir de plusieurs espèces bactériennes au sein d’une communauté au cours d’une procédure d’extraction unique.

Les analyses traditionnelles des communautés microbiennes dans le sol ont habituellement impliqués épreuves culturelles, utilisant la dilution et la méthodologie sur des milieux sélectifs différents de placage. Cependant, beaucoup de bactéries pousse mal dans des conditions de laboratoire ou sur les conditions de médias de croissance spécifique sélectionnées, ce qui signifie qu’ils peuvent être manqués ou gravement sous-représentées.

Récemment, extraire l’ADN de la communauté bactérienne d’échantillons de sol a permis un échantillonnage plus global des populations bactériennes. Cette approche basée sur le sans culture est considérée comme le plus représentatif des communautés réelles présentes que les méthodes basées sur la culture traditionnelle.

Cette vidéo démontrera une méthode sans culture de la communauté bactérienne, extraction de l’ADN, comment vérifier la qualité et la quantité d’extrait d’ADN et découvrez comment cet ADN peut être utilisé pour étudier la diversité bactérienne.

Extraction de l’ADN du sol peut être effectuée de deux façons différentes. Dans la méthode de fractionnement, les cellules sont d’abord séparés de la matrice du sol avant l’extraction du matériel génétique. L’échantillon est alors soumis à des cycles successifs de l’assemblage et lent centrifugation afin de recueillir les cellules intactes dans un culot.

Lysozymes sont ensuite ajoutés aux cellules, et la suspension est incubée. Lysozymes sont des enzymes qui décomposent les parois des cellules bactériennes. Une fois que la structure de la paroi cellulaire a été compromise, l’ADN peut alors être libérée pour la purification. Toutefois, une deuxième méthode de communauté extraction de l’ADN, la méthode in situ , s’est avérée de donner une plus grande concentration d’ADN.

Ici, une masse de sol est combinée avec un volume équivalent de tampon d’extraction de Tris-EDTA et perles de verre et mixtes agressivement pour faciliter la séparation des cellules des particules du sol. Un détergent est alors ajouté, généralement dodécyl sulfate de sodium, ou SDS et l’échantillon est mélangé davantage pour promouvoir la lyse des cellules et la libération de leur contenu, y compris l’ADN.

Une incubation à une température élevée est ensuite entreprise à lyser les cellules bactériennes restants. Les échantillons sont centrifugés et une extraction de polyéthylène glycol et l’incubation est effectuée sur le surnageant pour précipiter l’ADN, qui est ensuite centrifugé par un plomb.

L’ADN est resuspendu dans un tampon TE laver d’acétate de potassium afin de favoriser l’ADN des protéines et des polysaccharides, puis centrifugation est effectuée pour granuler ces composantes indésirables. Le surnageant aqueux contenant l’ADN est supprimé et soumis à une précipitation de l’extraction et l’isopropanol phénol-chloroforme plus propre et de se concentrer à l’ADN. Après une période d’incubation de température de la pièce de deux heures, l’ADN est centrifugé et resuspendu dans un tampon TE pour stockage jusqu'à l’analyse.

Maintenant que nous sommes familiarisés avec les concepts et processus derrière des communautés bactériennes extraction d’ADN, examinons un comment il est effectué dans le laboratoire.

Pour commencer la procédure, peser 100 g de sol tamisé. Ajouter ceci à un navire en polypropylène et ajouter 100 mL de tampon d’extraction, composée de tampon Tris modifié avec EDTA pour promouvoir la sortie de bactéries provenant de la matrice du sol, puis serrer à la main.

Ensuite, peser 100 g de perles de verre et les ajouter à la cuve de mélange. Agiter l’échantillon pendant 5 min avec un filet battant périphérique ou agitateur oscillant mécanique. Ajouter 10 mL 20 % sodium dodécyl sulfate ou SDS, le mélange, puis agiter pendant une minute supplémentaire. Incuber à une température élevée pendant 60 min.

Tout aussi distribuer l’échantillon entre les tubes distincts de 50 mL et centrifugation pendant 10 min à 6 000 x g. transférer le surnageant des tubes dans un seul récipient stérile. Ensuite, répéter l’extraction sur le culot de sol comme décrit précédemment, en utilisant un volume frais de tampon d’extraction.

Ensuite, ajoutez le volume total de liquide surnageant transformé dans un tube propre 50 mL rempli à la moitié du volume d’une solution de chlorure de sodium de polyéthylène glycol et 1,6 M de 30 %. Inverser les bouteilles plusieurs fois à la main pour bien mélanger et laisser incuber à température ambiante pendant 2 h. échantillons de centrifugation à 10 000 x g pendant 20 min à l’ADN de granule.

Retirez soigneusement le surnageant du tube à centrifuger, laissant derrière lui le culot d’acide nucléique partiellement purifiée. Ajouter 20 mL de tampon TE et 1,5 mL d’une solution d’acétate de potassium 7,5 M à Resuspendre le culot, puis vortexer. Placez la suspension sur la glace pendant 5 min. Centrifuger à 16 000 x g pendant 30 min à 4 ° C, précipitation des protéines et des polysaccharides.

Ensuite, ajouter une RNAse et la protéinase K dans l’échantillon, mélanger doucement à la main et laisser reposer pour le moment. Ajouter un volume équivalent de phénol : chloroforme : isoamylique alcool à la suspension à extraire et mélanger délicatement à la main. Centrifuger la préparation pendant 10 min à 13 000 x g. Retirer soigneusement le récipient de la centrifugeuse et note les deux couches.

Au fond, une couche plus lourd est composé de l’alcool de phénol : chloroforme : isoamylique et extraites des débris et la couche supérieure est l’humeur aqueuse et contient de l’ADN. Placez la phase aqueuse dans un récipient stérile, ajouter un volume équivalent d’isopropanol et inverser doucement pour ouvrir la précipitation de l’ADN. Incuber la suspension à température ambiante pendant 2 h. Pellet l’ADN purifié par centrifugation à 16 000 x g pendant 30 min. Retirer délicatement le surnageant l’ADN granulé peut ou pas être visible au fond du bateau, et puis remettre en suspension dans 1 mL de tampon TE.

À l’aide d’un spectrophotomètre ou un fluorimètre de quantification de l’ADN/ARN, mesurer le niveau de l’ADN extrait de l’échantillon. ADN/ARN fluorimeters va afficher des niveaux d’ADN en unités de nanogrammes par millilitre. Si la concentration est trop élevée pour une lecture précise, diluer la suspension de 1 à 10, ou 1 à 100 à l’aide de l’eau de qualité moléculaire.

Une fois que l’ADN provient d’une communauté bactérienne, il peut être utilisé dans un certain nombre de façons différentes. Certaines de ces applications sont abordés ici.

Spectrophotographic analyses de l’ADN extrait de communauté ADN peuvent fournir un aperçu du nombre de cellules bactériennes présentes dans un échantillon de sol donné. La quantité estimée de l’ADN en ng / mL de la solution peut être liée au volume total de l’ADN extrait en solution, de donner le montant total de l’ADN par g de sol. Connaissant la valeur théorique de l’ADN par cellule, le nombre total de cellules / g de sol peut être calculé.

Pour en savoir plus ciblée des applications, ADN extrait de communautés bactériennes peut être soumis à la PCR pour déterminer si une espèce est présente au sein de la communauté. Par exemple, les scientifiques peuvent veulent déterminer si les échantillons de sol contiennent des agents pathogènes spécifiques, tels que Clostridium perfringens ou Bacillus anthracis.

Enfin, pour obtenir une compréhension plus complète des bactéries présentes dans une communauté, des échantillons d’ADN peuvent être soumises à la caractérisation « omic » et bioinformatiques permettant une analyse plus approfondie des bactéries au sein de l’échantillon originales. « Omiques » décrit un éventail de technologies qui explorent les rôles, relations et actions des molécules dans les organismes ou collectivités. Cela comprend l’étude des gènes et leur fonction, ou « Génomique » et « Protéomique », l’étude des protéines et leurs rôles. Par exemple, le séquençage de l’ARN 16 s des échantillons peut permettre une détermination métagénomique d’espèces spécifiques au sein de la Communauté, ce qui donne une estimation plus détaillée de la diversité. Cette approche peut donner les scientifiques à mieux comprendre la composition des espèces d’une communauté, et quels sont les rôles qu’ils peuvent entreprendre.

Vous avez juste regardé introduction de JoVE d’extraction de l’ADN des communautés bactériennes. Vous devez maintenant comprendre comment extraire l’ADN d’une communauté bactérienne, comment faire pour vérifier la qualité de cet ADN, et comment cet ADN peut être utilisé pour les enquêtes de composition des communautés bactériennes. Merci de regarder !

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