Síntesis en fase sólida

Organic Chemistry II

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Overview

Fuente: Vy M. Dong y Diane Le, Departamento de química, Universidad de California, Irvine, CA

Síntesis en fase sólida de Merrifield es un premio Nobel ganador invención donde una molécula de reactivo está limitada en un soporte sólido y somete a sucesivas reacciones químicas para formar un compuesto deseado. Cuando las moléculas están limitadas a un soporte sólido, derivados y reactivos exceso pueden eliminarse lavando las impurezas, mientras que el compuesto objetivo sigue siendo límite a la resina. Específicamente, se muestra un ejemplo de síntesis de péptidos de fase sólida (SPPS) para demostrar este concepto.

Cite this Video

JoVE Science Education Database. Química orgánica II. Síntesis en fase sólida. JoVE, Cambridge, MA, (2018).

Principles

Síntesis en fase sólida es un método utilizado para optimizar la síntesis de moléculas. Es de uso frecuente en química combinatoria (una técnica que se utiliza para preparar un gran número de moléculas en un corto periodo de tiempo) generar bibliotecas de compuestos debido a la facilidad de purificación y síntesis química general. Síntesis en fase sólida implica típicamente el uso de una resina; un material no soluble, a base de polímero, que es pre-functionalized para el blockcan inicial del edificio se unen fácilmente. Los bloques están generalmente protegidos una vez que se agregan a la resina, y puede ser fácilmente deprotected y tratados con el siguiente bloque de edificio deseado en solución (figura 1). Una vez que ha sido sintetizada la molécula deseada, puede fácilmente ser troceado de la resina.

Porque es robusto, síntesis en fase sólida se ha utilizado para sintetizar ácidos nucleicos, oligosacáridos y por lo general, los péptidos. Descubierto y reportado por Robert Bruce Merrifield en 1963, SPPS se ha convertido en el método más utilizado para generar bibliotecas de péptidos. Merrifield ganó el 1984 Premio Nobel por la invención de SPPS. SPPS pueden fácilmente tomar ventaja de Fmoc (base sensible) o Boc (ácido sensible)N-protección de los grupos de los aminoácidos para construir bibliotecas de péptidos en un corto período de tiempo. HBTU (agente de acoplamiento) y i-Pr2EtN (base) activarán el C-terminal del aminoácido para el acoplamiento con otro aminoácido. Protección de los grupos de Fmoc puede quitarse 4-methylpiperidine, mientras Boc protección de los grupos puede ser eliminado por los ácidos fuertes como el ácido trifluoroacético. En este experimento demostramos SPPS a través de la síntesis de un dipéptido. Utilizamos la prueba de Kaiser, un método cualitativo para detectar la presencia de aminas primarias, para supervisar el progreso de la reacción.

Figure 1
Figura 1. Concepto detrás de la síntesis de péptidos de fase sólida (SPPS).

Procedure

1. carga de la resina

  1. A un buque de síntesis de péptidos de 100mL, agregar 2-chlorotrityl resina del cloruro (CTC) (1,1 mmol/g, 0,360 g, 0.400 mmol). Añadir 20 mL DMF y permitir que se hinchan durante 30 min bajo N2.
  2. Escurrir los granos bajo vacío y añadir 10 mL DMF.
  3. Añadir 500 mg Fmoc-Ala-OH (1.60 mmol) y 2.5 mL i -Pr2EtN y mezcla de N2 por 15 min.
  4. Drene el disolvente al vacío y repetir la carga con Fmoc-Ala-OH durante 15 minutos.
  5. Drene el disolvente al vacío y lavar los granos con 10 mL DMFunder N2y drenaje al vacío 3 x.

2. la desprotección del grupo Fmoc

  1. Agregar 10 mL 20% 4-methylpiperidine en DMF y revolver los granos bajo N2 durante 15 minutos.
  2. Drene el disolvente al vacío y repita la desprotección.
  3. Lavar los granos con 10 mL DMF bajo N2 y drenaje al vacío 3 x.

3. realizar la prueba de Kaiser

  1. Realizar la prueba de Kaiser añadiendo 1-2 gotas de solución A (0,5 mL 0,01 M de KCN, piridina 24,5 mL), solución B (1 g ninhidrina, 20 mL n-butanol) y la solución C (20 g fenol, 10 mL n-butanol) cada uno en dos tubos de ensayo. Un tubo de ensayo será el control mientras que el otro controlará la reacción.
  2. Añadir unos granos de la resina del recipiente de reacción para tubo de ensayo de reacción y calienta los dos tubos de ensayo a 110 ° C.
  3. Si la desprotección es completa, el contenido de la probeta convertirá un color azul/púrpura oscuro. Si la desprotección es incompleto o fallido, la solución seguirá siendo amarillo. Comparar el tubo de ensayo de reacción con el tubo de ensayo de control.

4. acoplamiento de los bloques de construcción de la siguiente

  1. Drene el disolvente al vacío.
  2. Lavar los granos con 10 mL de N-metil-2-pirrolidona en N2 y drenaje el disolvente al vacío.
  3. Para comenzar el siguiente acoplamiento, añadir 10 mL NMP, 620 mgFmoc-Phe-OH (1,6 mmol), 610 mg HBTU (1,6 mmol) y 2.5 mLi -Pr2EtN y permitir que la resina a burbujear bajo N2 durante 30 minutos.
  4. Drene el disolvente al vacío.
  5. Lavar los granos con 10 mL DMF bajo N2 y drenaje al vacío 3 x.
  6. Realizar el Kaiser prueba (ver pasos 3.1-3.3) para buscar la terminación del acoplamiento. La solución en el tubo de ensayo y los granos deben ser amarillo.

5. hendiendo el péptido de la resina

  1. Hender el restante grupo Fmoc pasos 2.1-2.3.
  2. Después de que el solvente se escurre bajo vacío, añadir 40 mL de solución de escote (95% TFA, 2.5% H2O, consejos de 2,5%) a la resina y burbujas bajo N2 3 h.
  3. Coloque un nuevo recipiente en el sintetizador de péptidos y drenar la solución de theTFA que contiene el péptido deseado bajo vacío en el matraz nuevo.

6. precipitación y I solation del péptido

  1. Separar la solución TFA en 4 frascos cónicos y añadir 25 mL de éter de frío (° C −20) a cada vial para precipitar el péptido.
  2. Los frascos de la centrífuga (3.000 rpm, 0-4 ° C) durante 20 min, decantar la solución restante de TFA y éter Frascos cónicos y concentrar el precipitado del péptido para permitirse el dipéptido deseado como un sólido blanco.

Síntesis en fase sólida es un método en el cual se sintetiza el producto mientras se limite a un material insoluble.

Síntesis en fase sólida se utilizan a menudo para producir biológicos oligómeros y polímeros como oligosacáridos, péptidos y ácidos nucleicos. Estas moléculas se componen de cadenas más pequeñas subunidades moleculares, llamados monómeros. Sintetizar un oligómero o polímero lleva muchos pasos, como los monomers se deben agregar en el orden correcto.

Un problema con varios pasos de síntesis es purificación y aislamiento de los productos estables de cada paso, llamado productos intermedios, disminuye el rendimiento general. En síntesis en fase sólida, el producto intermedio sigue siendo límite al apoyo sólido a lo largo de la síntesis. Esto permite fase de solución reactivos, disolventes y subproductos a ser arrastrados, eliminando la necesidad de purificar y aislar cada producto intermedio entre pasos.

Este video se ilustran el procedimiento de síntesis peptídica en fase sólida y presentar algunas aplicaciones de la síntesis de fase sólida en química.

En síntesis en fase sólida, una molécula se sintetiza sobre un soporte sólido en una secuencia de reacciones. Por ejemplo, un oligómero o polímero será sintetizado un monómero a la vez para formar el producto final. La creciente oligómero o polímero permanece fuertemente enlazado a la sólida hasta que se separa, o troceados, desde el apoyo con reactivos.

Cada monómero debe tener al menos dos sitios de Unión para formar parte de la cadena del polímero, pero solamente un enlace puede estar disponible en un momento para asegurarse de que el monómero se une al átomo de correcto. Esto se consigue con la protección de los grupos, que son grupos funcionales que no son reactivos durante uno o más pasos de la síntesis. El sitio de Unión es restablecido, o deprotected, por el tratamiento de la molécula con reactivos específicos para convertir la protección del grupo a un grupo funcional reactivo.

Para iniciar la síntesis en fase sólida, el material de partida está limitado a una resina especialmente diseñada o un polímero insoluble en su sitio de Unión sólo está disponible. Luego, el material partido encuadernado es deprotected para permitir el enlace del segundo monómero en la cadena. A continuación, se agrega una solución del monómero segundo en la cadena, junto con un agente de acoplamiento para facilitar la unión entre los monómeros.

Una vez que el segundo monómero se une a la materia prima, producto intermedio resultante dimérico es deprotected. Este proceso se repite hasta que el oligómero de destino o polímero ha formado. El producto es dividido de apoyo sólido en la solución, que puede ser purificada, aislada y analizado.

Síntesis en fase sólida es de uso frecuente para la síntesis de péptidos, que son cadenas de aminoácidos. Los aminoácidos tienen un grupo amino, un grupo carboxilo y un sustituto o "cadena lateral". La amina inicialmente está protegida. Una vez deprotected, la amina forma un enlace peptídico con el grupo carboxilo del siguiente aminoácido.

Ahora que usted entiende los principios de la síntesis de fase sólida, vamos a ir a través de un procedimiento de síntesis de péptidos de fase sólida, en la que demostramos la adición de los dos primeros aminoácidos.

Para comenzar el procedimiento, conecte un recipiente para residuos a un buque de la síntesis de péptidos manual 100 mL. Luego coloque 0,360 g de resina de cloruro de 2-chlorotrityl en el recipiente.

Conecte una línea de gas de nitrógeno a la nave de la mano y una línea de vacío al adaptador de manguera serrada.

Añadir 20 mL de dimetilformamida a la resina y dejar los granos de la resina se hinche durante 30 min bajo un flujo de nitrógeno gas. Luego, aplicar vacío para drenar el solvente.

Añadir 10 mL de DMF, 1,6 mmol de un aminoácido protegido de Fmoc y 2,5 mL de N, N -diisopropylethylamine al recipiente. Burbujas en el gas de nitrógeno, que se mezcla la solución, durante 15 min cargar el aminoácido protegido en la resina.

Eliminar el disolvente al vacío y realizar una segunda carga. Después de retirar el disolvente, agitar los granos de resina cargado tres veces en porciones de 10 mL de DMF, drenando cada lavado en el matraz receptor.

A continuación, añadir a los granos de carga 10 mL de una solución al 20% de 4-methylpiperidine en DMF. La burbuja de la mezcla durante 15 minutos quitar el grupo Fmoc.

Drene el disolvente y repetir la operación de desprotección. Lave y escurra la resina cargada tres veces, como antes. Almacenar los granos bajo solvente hasta que están listos para el siguiente paso.

Para verificar que el compuesto cargado fue deprotected totalmente, el primer lugar 1 a 2 gotas de cada solución de ensayo Kaiser en dos tubos de ensayo.

Colocar unos granos cargados en un tubo de ensayo y calentar los tubos a 110 grados en baño de aceite. Desprotección es completa si la mezcla de resina se vuelve oscura azul a púrpura, que indica la presencia de grupos amino en la mezcla.

Para comenzar la etapa de acoplamiento, primero lave los granos con 10 mL de NMP bajo un flujo de N2 gas.

A continuación, añadir 10 mL de NMP, 1,6 mmol del siguiente aminoácido protegido de Fmoc, 1,6 mmol del agente de acoplamiento HBTU y 2,5 mL de DIPEA a la resina cargada.

Burbuja de gas N2 a través de la mezcla de resina durante 30 minutos y luego drenar el solvente. Lavar y escurrir los granos con porciones de 10 mL de DMF tres veces, como antes.

Repita la prueba de Kaiser. Acoplamiento se ha producido con éxito si la solución y granos vuelven amarillos, indicando que no hay grupos de Amina.

A continuación, unirse al nuevo grupo Fmoc con 20% 4-methylpiperidine en DMF y lavar los granos con porciones de 10 mL de DMF. Repita el acoplamiento y desprotección para cada resto aminoácido en el péptido de destino.

Después del último aminoácido ha sido deprotected y los granos de resina hayan sido lavadas, añadir 40 mL de solución de clivaje de péptidos para separar el producto del péptido de la resina.

Burbuja de gas nitrógeno a través de la mezcla de resina de 3 h y vuelva a colocar el recipiente. Transferir la solución de la mezcla de resina en el nuevo recipiente al vacío.

Para generar el producto final, eliminar el disolvente con un evaporador rotatorio.

Síntesis en fase sólida es ampliamente utilizado en biología y química. Echemos un vistazo a algunos ejemplos.

Síntesis en fase sólida había abierto muchos nuevos caminos sintéticos a oligosacáridos, que son cadenas cortas de monómeros de azúcar simple con importantes funciones biológicas, tales como almacenamiento de energía. A diferencia de los enlaces peptídicos, cada enlace entre azúcares contiene un stereocenter. Para sintetizar un oligosacárido, no sólo los monómeros se debe en el orden correcto, pero los bonos deben tener también la estereoquímica correcta. Se desarrollaron técnicas de síntesis en fase sólida para acoplar cada monómero mediante un proceso altamente estereoselectiva, que hoy en día es lo suficientemente refinado para ser automatizado.

Síntesis en fase sólida es un enfoque común a la química combinatoria, que es la práctica de la síntesis de muchas variantes de un compuesto en un solo proceso sintético. La resina cargada se puede dividir fácilmente en porciones para reaccionar con diferentes monómeros o moléculas. Después de cada reacción, las porciones son lavadas y recombinadas. Esto se repite hasta el número deseado de productos se ha generado. Esta técnica es particularmente útil en la investigación farmacéutica, como se puede utilizar para generar nuevos compuestos o para evaluar la reactividad de un compuesto con una gran variedad de moléculas.

Sólo ha visto la introducción de Zeus para síntesis en fase sólida. Ahora debe entender los principios subyacentes de la síntesis en fase sólida, el procedimiento de síntesis peptídica en fase sólida y algunos ejemplos de cómo sólida fase de síntesis se utiliza en química orgánica. ¡Gracias por ver!

Results

Resultados representativos para la fase sólida péptido synthesisfor procedimiento 3.

Procedimiento paso Color de la solución
3.1 Control - claro, amarillo claro
Reacción – claro, amarillo claro
3.2 Control - claro, amarillo claro
Reacción – azul oscuro
3.3 Solución azul oscuro, azules – los granos completa desprotección o acoplamiento de error
Incoloros, granos amarillos – desprotección fracasado o completar completo
Solución descolorida, granos rojos – incompleta desprotección acoplador o incompleta

Tabla 1. Representante da para Procedure 3.

Applications and Summary

En este experimento, hemos demostrado un ejemplo de síntesis en fase sólida mediante SPPS a través de la síntesis de un dipéptido.

Síntesis en fase sólida es ampliamente utilizado en química combinatoria para construir bibliotecas de compuestos para la detección rápida. Se ha utilizado comúnmente para sintetizar péptidos, oligosacáridos y ácidos nucleicos. Por otra parte, este concepto se ha aplicado en síntesis química. Porque es heterogénea, estos reactivos de apoyo sólido a menudo pueden ser reciclados y reutilizados en posteriores reacciones.

1. carga de la resina

  1. A un buque de síntesis de péptidos de 100mL, agregar 2-chlorotrityl resina del cloruro (CTC) (1,1 mmol/g, 0,360 g, 0.400 mmol). Añadir 20 mL DMF y permitir que se hinchan durante 30 min bajo N2.
  2. Escurrir los granos bajo vacío y añadir 10 mL DMF.
  3. Añadir 500 mg Fmoc-Ala-OH (1.60 mmol) y 2.5 mL i -Pr2EtN y mezcla de N2 por 15 min.
  4. Drene el disolvente al vacío y repetir la carga con Fmoc-Ala-OH durante 15 minutos.
  5. Drene el disolvente al vacío y lavar los granos con 10 mL DMFunder N2y drenaje al vacío 3 x.

2. la desprotección del grupo Fmoc

  1. Agregar 10 mL 20% 4-methylpiperidine en DMF y revolver los granos bajo N2 durante 15 minutos.
  2. Drene el disolvente al vacío y repita la desprotección.
  3. Lavar los granos con 10 mL DMF bajo N2 y drenaje al vacío 3 x.

3. realizar la prueba de Kaiser

  1. Realizar la prueba de Kaiser añadiendo 1-2 gotas de solución A (0,5 mL 0,01 M de KCN, piridina 24,5 mL), solución B (1 g ninhidrina, 20 mL n-butanol) y la solución C (20 g fenol, 10 mL n-butanol) cada uno en dos tubos de ensayo. Un tubo de ensayo será el control mientras que el otro controlará la reacción.
  2. Añadir unos granos de la resina del recipiente de reacción para tubo de ensayo de reacción y calienta los dos tubos de ensayo a 110 ° C.
  3. Si la desprotección es completa, el contenido de la probeta convertirá un color azul/púrpura oscuro. Si la desprotección es incompleto o fallido, la solución seguirá siendo amarillo. Comparar el tubo de ensayo de reacción con el tubo de ensayo de control.

4. acoplamiento de los bloques de construcción de la siguiente

  1. Drene el disolvente al vacío.
  2. Lavar los granos con 10 mL de N-metil-2-pirrolidona en N2 y drenaje el disolvente al vacío.
  3. Para comenzar el siguiente acoplamiento, añadir 10 mL NMP, 620 mgFmoc-Phe-OH (1,6 mmol), 610 mg HBTU (1,6 mmol) y 2.5 mLi -Pr2EtN y permitir que la resina a burbujear bajo N2 durante 30 minutos.
  4. Drene el disolvente al vacío.
  5. Lavar los granos con 10 mL DMF bajo N2 y drenaje al vacío 3 x.
  6. Realizar el Kaiser prueba (ver pasos 3.1-3.3) para buscar la terminación del acoplamiento. La solución en el tubo de ensayo y los granos deben ser amarillo.

5. hendiendo el péptido de la resina

  1. Hender el restante grupo Fmoc pasos 2.1-2.3.
  2. Después de que el solvente se escurre bajo vacío, añadir 40 mL de solución de escote (95% TFA, 2.5% H2O, consejos de 2,5%) a la resina y burbujas bajo N2 3 h.
  3. Coloque un nuevo recipiente en el sintetizador de péptidos y drenar la solución de theTFA que contiene el péptido deseado bajo vacío en el matraz nuevo.

6. precipitación y I solation del péptido

  1. Separar la solución TFA en 4 frascos cónicos y añadir 25 mL de éter de frío (° C −20) a cada vial para precipitar el péptido.
  2. Los frascos de la centrífuga (3.000 rpm, 0-4 ° C) durante 20 min, decantar la solución restante de TFA y éter Frascos cónicos y concentrar el precipitado del péptido para permitirse el dipéptido deseado como un sólido blanco.

Síntesis en fase sólida es un método en el cual se sintetiza el producto mientras se limite a un material insoluble.

Síntesis en fase sólida se utilizan a menudo para producir biológicos oligómeros y polímeros como oligosacáridos, péptidos y ácidos nucleicos. Estas moléculas se componen de cadenas más pequeñas subunidades moleculares, llamados monómeros. Sintetizar un oligómero o polímero lleva muchos pasos, como los monomers se deben agregar en el orden correcto.

Un problema con varios pasos de síntesis es purificación y aislamiento de los productos estables de cada paso, llamado productos intermedios, disminuye el rendimiento general. En síntesis en fase sólida, el producto intermedio sigue siendo límite al apoyo sólido a lo largo de la síntesis. Esto permite fase de solución reactivos, disolventes y subproductos a ser arrastrados, eliminando la necesidad de purificar y aislar cada producto intermedio entre pasos.

Este video se ilustran el procedimiento de síntesis peptídica en fase sólida y presentar algunas aplicaciones de la síntesis de fase sólida en química.

En síntesis en fase sólida, una molécula se sintetiza sobre un soporte sólido en una secuencia de reacciones. Por ejemplo, un oligómero o polímero será sintetizado un monómero a la vez para formar el producto final. La creciente oligómero o polímero permanece fuertemente enlazado a la sólida hasta que se separa, o troceados, desde el apoyo con reactivos.

Cada monómero debe tener al menos dos sitios de Unión para formar parte de la cadena del polímero, pero solamente un enlace puede estar disponible en un momento para asegurarse de que el monómero se une al átomo de correcto. Esto se consigue con la protección de los grupos, que son grupos funcionales que no son reactivos durante uno o más pasos de la síntesis. El sitio de Unión es restablecido, o deprotected, por el tratamiento de la molécula con reactivos específicos para convertir la protección del grupo a un grupo funcional reactivo.

Para iniciar la síntesis en fase sólida, el material de partida está limitado a una resina especialmente diseñada o un polímero insoluble en su sitio de Unión sólo está disponible. Luego, el material partido encuadernado es deprotected para permitir el enlace del segundo monómero en la cadena. A continuación, se agrega una solución del monómero segundo en la cadena, junto con un agente de acoplamiento para facilitar la unión entre los monómeros.

Una vez que el segundo monómero se une a la materia prima, producto intermedio resultante dimérico es deprotected. Este proceso se repite hasta que el oligómero de destino o polímero ha formado. El producto es dividido de apoyo sólido en la solución, que puede ser purificada, aislada y analizado.

Síntesis en fase sólida es de uso frecuente para la síntesis de péptidos, que son cadenas de aminoácidos. Los aminoácidos tienen un grupo amino, un grupo carboxilo y un sustituto o "cadena lateral". La amina inicialmente está protegida. Una vez deprotected, la amina forma un enlace peptídico con el grupo carboxilo del siguiente aminoácido.

Ahora que usted entiende los principios de la síntesis de fase sólida, vamos a ir a través de un procedimiento de síntesis de péptidos de fase sólida, en la que demostramos la adición de los dos primeros aminoácidos.

Para comenzar el procedimiento, conecte un recipiente para residuos a un buque de la síntesis de péptidos manual 100 mL. Luego coloque 0,360 g de resina de cloruro de 2-chlorotrityl en el recipiente.

Conecte una línea de gas de nitrógeno a la nave de la mano y una línea de vacío al adaptador de manguera serrada.

Añadir 20 mL de dimetilformamida a la resina y dejar los granos de la resina se hinche durante 30 min bajo un flujo de nitrógeno gas. Luego, aplicar vacío para drenar el solvente.

Añadir 10 mL de DMF, 1,6 mmol de un aminoácido protegido de Fmoc y 2,5 mL de N, N -diisopropylethylamine al recipiente. Burbujas en el gas de nitrógeno, que se mezcla la solución, durante 15 min cargar el aminoácido protegido en la resina.

Eliminar el disolvente al vacío y realizar una segunda carga. Después de retirar el disolvente, agitar los granos de resina cargado tres veces en porciones de 10 mL de DMF, drenando cada lavado en el matraz receptor.

A continuación, añadir a los granos de carga 10 mL de una solución al 20% de 4-methylpiperidine en DMF. La burbuja de la mezcla durante 15 minutos quitar el grupo Fmoc.

Drene el disolvente y repetir la operación de desprotección. Lave y escurra la resina cargada tres veces, como antes. Almacenar los granos bajo solvente hasta que están listos para el siguiente paso.

Para verificar que el compuesto cargado fue deprotected totalmente, el primer lugar 1 a 2 gotas de cada solución de ensayo Kaiser en dos tubos de ensayo.

Colocar unos granos cargados en un tubo de ensayo y calentar los tubos a 110 grados en baño de aceite. Desprotección es completa si la mezcla de resina se vuelve oscura azul a púrpura, que indica la presencia de grupos amino en la mezcla.

Para comenzar la etapa de acoplamiento, primero lave los granos con 10 mL de NMP bajo un flujo de N2 gas.

A continuación, añadir 10 mL de NMP, 1,6 mmol del siguiente aminoácido protegido de Fmoc, 1,6 mmol del agente de acoplamiento HBTU y 2,5 mL de DIPEA a la resina cargada.

Burbuja de gas N2 a través de la mezcla de resina durante 30 minutos y luego drenar el solvente. Lavar y escurrir los granos con porciones de 10 mL de DMF tres veces, como antes.

Repita la prueba de Kaiser. Acoplamiento se ha producido con éxito si la solución y granos vuelven amarillos, indicando que no hay grupos de Amina.

A continuación, unirse al nuevo grupo Fmoc con 20% 4-methylpiperidine en DMF y lavar los granos con porciones de 10 mL de DMF. Repita el acoplamiento y desprotección para cada resto aminoácido en el péptido de destino.

Después del último aminoácido ha sido deprotected y los granos de resina hayan sido lavadas, añadir 40 mL de solución de clivaje de péptidos para separar el producto del péptido de la resina.

Burbuja de gas nitrógeno a través de la mezcla de resina de 3 h y vuelva a colocar el recipiente. Transferir la solución de la mezcla de resina en el nuevo recipiente al vacío.

Para generar el producto final, eliminar el disolvente con un evaporador rotatorio.

Síntesis en fase sólida es ampliamente utilizado en biología y química. Echemos un vistazo a algunos ejemplos.

Síntesis en fase sólida había abierto muchos nuevos caminos sintéticos a oligosacáridos, que son cadenas cortas de monómeros de azúcar simple con importantes funciones biológicas, tales como almacenamiento de energía. A diferencia de los enlaces peptídicos, cada enlace entre azúcares contiene un stereocenter. Para sintetizar un oligosacárido, no sólo los monómeros se debe en el orden correcto, pero los bonos deben tener también la estereoquímica correcta. Se desarrollaron técnicas de síntesis en fase sólida para acoplar cada monómero mediante un proceso altamente estereoselectiva, que hoy en día es lo suficientemente refinado para ser automatizado.

Síntesis en fase sólida es un enfoque común a la química combinatoria, que es la práctica de la síntesis de muchas variantes de un compuesto en un solo proceso sintético. La resina cargada se puede dividir fácilmente en porciones para reaccionar con diferentes monómeros o moléculas. Después de cada reacción, las porciones son lavadas y recombinadas. Esto se repite hasta el número deseado de productos se ha generado. Esta técnica es particularmente útil en la investigación farmacéutica, como se puede utilizar para generar nuevos compuestos o para evaluar la reactividad de un compuesto con una gran variedad de moléculas.

Sólo ha visto la introducción de Zeus para síntesis en fase sólida. Ahora debe entender los principios subyacentes de la síntesis en fase sólida, el procedimiento de síntesis peptídica en fase sólida y algunos ejemplos de cómo sólida fase de síntesis se utiliza en química orgánica. ¡Gracias por ver!

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