Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

11.2: Непрямое деление клетки I
СОДЕРЖАНИЕ

JoVE Core
Biology

This content is Free Access.

Education
Непрямое деление клетки I
 
Этот закадровый голос сгенерирован компьютером
ТРАНСКРИПТ
* Текстовый перевод сгенерирован компьютером

11.2: Непрямое деление клетки I

Мейоз представляет собой тщательно организованный набор клеточных деления, целью которого является производство гаплоидной спермы или яйцеклеток, каждая из которых содержит половину количества хромосом, присутствующих в соматических клетках в других частях тела. Мейоз I является первым таким делением, и включает в себя несколько ключевых шагов, среди них: конденсация реплицированных хромосом в диплоидных клетках; сопряжение гомологизных хромосом и обмен информацией; и, наконец, разделение гомологичной хромосомы на микротрубоконную сеть. Этот последний шаг сегрегации омологов между двумя гаплоидными клетками-предшественниками, которые впоследствии могут войти во вторую фазу мейоза, мейоз II.

Пересечение и синаптонемальный комплекс

Обмен эквивалентными сегментами между гомологичными хромосомами происходит на ранней стадии во время мейоза I и называется пересечением. Этот процесс опирается на тесную связь таких омологов, которые стягиваются воедино путем формирования соединительной белковой структуры, называемой синаптонемальным комплексом между ними. Чтобы функционировать правильно, комплекс требует трех частей: (1) вертикальные боковые элементы, которые образуются вдоль внутренних сторон двух сопоставленных гомологичные хромосомы; (2) вертикальный центральный элемент, расположенный между хромосомами; и (3) поперечные нити, или горизонтальные белковые нити, соединяющие вертикальные и центральные компоненты. Результат часто сравнивают с лестницей, с боковой элементов, выступающей в качестве ног и поперечных нитей сродни ступеньки. Важно отметить, что синаптонемальный комплекс помогает точно выровнять гомологичные хромосомы, позволяя пересекаться между эквивалентными участками генетического материала; однако, эта структура преходящая, при этом большая часть ее растворяется после такой рекомбинации происходит.

Мейоз и хромосомные аномалии

Мейоз является сложным процессом, и ошибки могут произойти, несмотря на клеточные гарантии. Иногда такие ошибки являются результатом неразрывности, когда хромосомы не равномерно разделены между клетками. Во время мейоза I, это означает, что пара гомологизных хромосом может оказаться в одной из двух результирующей клетки, в то время как другой не хватает хромосомы в целом. Когда предшественник, который получил как омологов входит и завершает мейоз II, обе дочери клетки формируются обладают двумя копиями хромосомы в вопросе, а не одной копии ожидается.

Одним из наиболее известных результатов неразмечивания, происходящих во время мейоза I является трисомия 21, в которой человек имеет три копии хромосомы 21. Широко известный как синдром Дауна, это условие характеризуется различными чертами лица, задержки в развитии, и пороки сердца. Хотя точная причина неразрывности, приводящей к синдрому Дауна и другим трисомиям, является переменной, это может быть результатом проблем с микротрубоченым аппаратом, который отделяет хромосомы, или дефектами белков, которые соединяют хромосомы вместе.


Литература для дополнительного чтения

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter