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11.4: Cruzamento Cromossómico
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Crossing Over
 
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11.4: Crossing Over

11.4: Cruzamento Cromossómico

Unlike mitosis, meiosis aims for genetic diversity in its creation of haploid gametes. Dividing germ cells first begin this process in prophase I, where each chromosome—replicated in S phase—is now composed of two sister chromatids (identical copies) joined centrally.

The homologous pairs of sister chromosomes—one from the maternal and one from the paternal genome—then begin to align alongside each other lengthwise, matching corresponding DNA positions in a process called synapsis.

In order to hold the homologs together, a protein complex—the synaptonemal complex—forms. The synaptonemal complex facilitates the exchange of corresponding random pieces of DNA between non-sister chromatids, yielding new combinations of alleles via homologous recombination.

As the synaptonemal complex begins to dissolve, X-shaped structures hold the homologous chromosomes together until recombination is completed. The structures—called chiasmata—mark the areas where crossover of genetic information occurred.

Ao contrário da mitose, a meiose visa a diversidade genética na sua criação de gâmetas haplóides. As células germinativas em divisão iniciam primeiro este processo em profase I, onde cada cromossoma—replicado na fase S—é agora composto por dois cromatídeos irmãos (cópias idênticas) unidos pelo centro.

Os pares homólogos dos cromossomas irmãos—um do genoma materno e outro do genoma paterno—começam a alinhar-se um ao lado do outro longitudinalmente, combinando posições de DNA correspondentes em um processo chamado sinapse.

Para manter os homólogos juntos, um complexo proteico—o complexo sinaptonémico—é formado. O complexo sinaptonémico facilita a troca de porções aleatórias correspondentes de DNA entre cromatídeos não-irmãos, produzindo novas combinações de alelos através de recombinação homóloga.

À medida que o complexo sinaptonémico começa a dissolver, estruturas em forma de X mantêm os cromossomas homólogos juntos até que a recombinação seja concluída. As estruturas—chamadas quiasmas—marcam as regiões onde ocorreu o cruzamento cromossómico de informação genética.


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