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13.3: 유전자의 구성
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유전자의 구성
 
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13.3: 유전자의 구성

개요

진핵생물의 게놈은 여러 기능성 범주로 구성될 수 있다. DNA의 가닥은 유전자와 간질 적인 지역으로 구성됩니다. 유전자 자체는 단백질 코딩 엑손과 비코딩 인트론으로 구성됩니다. 인트론은 서열이 mRNA로 전사되면 절제되어 단백질을 코딩하기 위해 엑손만 남깁니다.

진핵 유전자는 간질 부위에 의해 분리됩니다

진핵 게놈에서 유전자는 단백질을 위해 코딩하지 않는 DNA의 큰 뻗어에 의해 분리됩니다. 그러나, 이 상호 생성 지구는 유전자 활동을 통제하는 중요한 요소를, 예를 들면, 전사가 시작되는 프로모터, 및 유전자 발현을 미세 조정하는 강화및 침묵자를 전송합니다. 때때로 이 결합 사이트는 관련 유전자에서 멀리 떨어져 위치할 수 있습니다.

단백질 코딩 엑손은 인트론에 의해 산재된다

연구원이 진핵생물에 있는 유전자 전사의 과정을 조사할 때, 그(것)들은 단백질을 위한 코드가 그것에서 파생되는 DNA 보다는 더 짧은 최종 mRNA는 것을 깨달았습니다. 길이의 차이는 접합이라는 프로세스에 기인합니다. 일단 pre-mRNA는 핵에 있는 DNA에서 전사되고, 접합은 즉시 인트론을 제거하고 함께 엑손에 합류합니다. 결과는 세포질로 이동하고 단백질로 번역되는 단백질 코딩 mRNA입니다.

유전자 당 인트론의 수는 크게 다를 수 있습니다

가장 큰 인간 유전자 중 하나인 DMD는2백만 쌍 이상의 기본 쌍입니다. 이 유전자는 근육 단백질 dystrophin를 인코딩합니다. DMD의 돌연변이는 근육 이영양증을 일으키며, 진보적인 근육 악화를 특징으로 하는 장애입니다. 이 유전자는 79 엑손과 103 introns를 포함합니다. 스펙트럼의 다른 쪽 끝에히 히스톤 H1A 유전자는 - 그것은 단지 781 베이스 쌍에 있는 인간 게놈에 있는 가장 작은 유전자의 한개이고 1개의 엑손및 아니 introns.

인트론은 중요한 기능을 수행

인트론 쓰레기 DNA를 제거해야 합니까? 흥미롭게도, 인트론은 유전자 조절에 중요한 요소를 운반할 수 있습니다. 더욱이, 초기 성적증명서의 절단과 엑슨의 재결합은 DNA 서열이 섞일 수 있게 한다. 혼합 및 일치 하는 exons의이 과정은 대체 접합이라고 합니다. 단일 코딩 서열에서 여러 단백질 변이체를 생성할 수 있게 합니다.

인간 게놈의 대다수는 단백질을 위한 코드를 하지 않습니다

게놈의 99%가 단백질에 대한 코딩을 하지 않는다는 것을 알고 계셨습니까? 게놈 연구의 초기에, 생물학자는 이 겉보기에 비 기능적인 순서를 위한 인기 있는 용어 '정크 DNA'를 만들어 주었다. 한편, 우리는 비 코딩 DNA의 상당 부분이 중요한 기능을 가지고 있다는 것을 배웠습니다. 인간 게놈의 적어도 9%는 유전자 조절에 관여합니다 - 단백질 코딩 서열보다 9배 더 많은 것입니다.


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