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13.7: 교정
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13.7: 교정

개요

새로운 DNA 분자의 합성은 DNA 폴리머라제가 템플릿 DNA 가닥에 상호 보완되는 순서로 뉴클레오티드를 함께 연결할 때 시작됩니다. DNA 폴리머라제는 DNA 복제의 충실도를 보장하기 위해 올바른 염기의 친화력이 높습니다. DNA 폴리머라제는 초기 DNA 가닥에서 잘못된 뉴클레오티드를 차단하는 외핵효소 도메인을 사용하여 복제 하는 동안 교정 을 교정 합니다.

복제 중 오류는 DNA 중합효소에 의해 수정됩니다.

유전체 DNA는 5' ~ 3' 방향으로 합성됩니다. 각 세포는 DNA에 있는 실수를 합성하고 정정에 있는 다른 역할을 하는 DNA 중합체의 수를 포함합니다; DNA 폴리머라제 델타및 엡실론은 핵 DNA를 복제할 때 교정 능력을 가지고 있습니다. 이러한 중합체는 새로운 가닥에 추가 된 후 각 기지를 "읽습니다". 새로 추가된 염기는 올바르지 않은 경우, 중합체는 방향을 역전(3'에서 5'로 이동)하고 외핵분석 도메인을 사용하여 잘못된 염기를 차단합니다. 이어서 올바른 베이스로 교체됩니다.

DNA 폴리머라제의 엑소뉴클레아제 도메인의 돌연변이는 암에 연결됩니다.

교정은 새로 합성된 DNA에서 돌연변이가 발생하는 것을 방지하는 데 중요하지만 교정 메커니즘이 실패하면 어떻게됩니까? 돌연변이가 DNA 폴리머라제의 외핵효소 도메인을 변경하면 잘못된 뉴클레오티드를 제거하는 능력을 상실한다. 결과적으로, 돌연변이는 게놈 전체에 걸쳐 급속하게 축적될 수 있습니다. 돌연변이의 이 모형은 암의 각종 모형에 연결되었습니다.

낮은 충실도 DNA 폴리머라제 돌연변이 된 DNA 서열을 생성할 수 있습니다

변형된 DNA 폴리머라제는 DNA의 특정 단편의 많은 사본을 만들기 위한 체외 기술인 폴리머라제 연쇄 반응(PCR)을 위한 실험실 과학에서 사용됩니다. 고충실도 폴리머라제는 최종 제품이 완벽하다는 것이 중요할 때 사용되지만, 오류가 발생하기 쉬운 PCR과 같은 일부 기술은 의도적으로 DNA의 스트레치에서 돌연변이를 생성하려고 합니다. 이러한 기술은 교정 능력을 손상시킨 폴리머라제를 사용합니다.


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