Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

13.12: Перевод
СОДЕРЖАНИЕ

JoVE Core
Biology

A subscription to JoVE is required to view this content. You will only be able to see the first 20 seconds.

Education
Перевод
 
Этот закадровый голос сгенерирован компьютером
ТРАНСКРИПТ
* Текстовый перевод сгенерирован компьютером

13.12: Перевод

Обзор

Перевод – это процесс синтеза белков из генетической информации, которую осуществляет мессенджер РНК (мРНК). После транскрипции, он представляет собой последний шаг в выражении генов. Этот процесс осуществляется рибосомами, комплексами белков и специализированными молекулами РНК. Рибосомы, трансферная РНК (тРНК) и другие белки участвуют в производстве цепочки аминокислот – полипептида.

Перевод производит строительные блоки жизни

Белки называются "строительными блоками" жизни, потому что они составляют подавляющее большинство всех организмов - от мышечных волокон до волос на голове до компонентов вашей иммунной системы, и план для каждого из этих белков кодируется генами, найденными в ДНК каждой клетки. Центральная догма в биологии диктует, что генетическая информация преобразуется в функциональные белки процессами транскрипции и перевода.

Перевод происходит вне ядра

Эукариоты имеют мембранное ядро, где мРНК транскрибируется из ДНК. После транскрипции, мРНК выкахается из ядра, чтобы быть переведены в цепочку аминокислот-полипептид-и в конечном итоге, функциональный белок. Это может происходить в цитоплазме или в грубой эндоплазмической ретикулуме, где полипептиды дополнительно модифицируются. В отличие от этого, прокариоты не имеют ядерного отсека, поэтому перевод прокариот происходит в цитоплазме, иногда в связи с тем, что мРНК все еще транскрибируется.

Последовательность кодонов в мРНК определяет полипептидную последовательность

Каждый кодон в мРНК соответствует одной из 20 аминокислот, которые клетка хранит снабжены, а также остановить кодонов, которые не код для аминокислот. Другая молекула РНК, передача РНК (тРНК), отвечает за обеспечение правильной аминокислоты, на основе последовательности кодона, рибосомы во время перевода. На одном конце молекулы тРНК ферменты, называемые аминоакил-тРНК синтетазы, ковалентно прикрепляют специфическую аминокислоту к месту крепления, в то время как антикодоновая последовательность, расположенная на другом конце тРНК, обеспечит доставку правильной аминокислоты в рибосому. Некоторые молекулы тРНК способны связываться с более чем одной последовательностью кодона, что позволяет кодировать универсальность, известную как эффект колебания. Это связано с тем, что молекулы тРНК имеют более низкую связывающую специфичность с третьим нуклеотидом в последовательности мРНК кодона по сравнению с первыми двумя нуклеотидами.

Некоторые наследственные заболевания вытекают из дефектов в переводе

Перевод – это сложный процесс, который зависит от широкого спектра клеточных компонентов. Мутации, которые влияют на любую часть этого разнообразного инструментария может вызвать болезнь. Например, гиперферритиномия болезни хранения железа, также известная как синдром катаракты, является результатом мутаций в 5' непереведенной области мРНК, области, которая имеет важное значение для набора белков инициации перевода. Эти мутации вызывают аномально высокие темпы перевода ферритина железного белка, заставляя его нарастать в крови и тканях пострадавших пациентов. В результате линзы глаз будут мутными. Другие заболевания связаны с мутациями в генах, которые кодируют тРНК и рибосомные субъединиты. Например, болезнь костного мозга Алмазно-Черная анемия проистекает из мутаций в гене RPS19, компоненте небольшого рибосомного подразделения.


Литература для дополнительного чтения

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter