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14.8: 마이크로 RNA
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Biology

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마이크로 RNA
 
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전사물
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14.8: 마이크로 RNA

MicroRNA (miRNA)는 유전자 사이 존재하는 DNA의 뻗어 - 유전자의 비 코딩 영역 - 인트론에서 전사 짧은, 규제 RNA입니다. 생물학적 활성, 성숙한 miRNA를 형성하기 위해서는 여러 가지 처리 단계가 필요합니다. 기본 miRNA (pri-mRNA)라고 하는 초기 성적 증명서는 줄기 루프 구조를 형성하는 자체와 베이스 쌍입니다. 핵 내에서 드로샤라고 불리는 엔도뇌효소는 줄기 루프 구조를 헤어핀 모양의 사전 miRNA로 단축시합니다. 미RNA 전 종료후 분해를 방지하기 위해 메틸화된 후 핵에서 세포질로 내보내지게 된다.

세포질에서, Dicer에게 불린 또 다른 엔도나클레스 효소는, 21-24 뉴클레오티드 긴 miRNA 복층으로 pre-miRNA를 삭감합니다. 그런 다음, Dicer는 이중의 한 가닥을 갈라성숙한 miRNA의 단일 가닥을 방출합니다. 성숙한 miRNA는 RNA 유도 침묵 복합체에게 불린 단백질 복합체로 로드됩니다 (RISC), miRNA는 그 때 그것의 표적 mRNA의 보완적인 지구에 지도합니다.

미RNA와 표적 mRNA의 번역되지 않은 영역 사이의 보완적인 기저 페어링의 정도는 유전자 침묵 메커니즘을 결정합니다. 광범위하거나 거의 완벽한 상호 보완성은 mRNA의 저하를 일으키는 반면 제한된 기본 페어링은 번역을 억제합니다. mRNA 분해를 통한 침묵은 되돌릴 수 없지만, 안정된 mRNA가 제거된 후 번역을 재개할 수 있기 때문에 번역 억제가 되돌릴 수 있습니다.

변경된 miRNA 발현 또는 기능은 암의 몇몇 모형에서 관찰됩니다. 예를 들어, LET-7 miRNA의 손실은 폐, 간, 유방, 전립선 및 난소암에서 관찰됩니다. Let-7 miRNA는 종양 발생의 발현을 억제합니다 - 암을 일으키는 원인이 될 수 있는 잠재력을 가진 유전자 -세포 성장, 생존 및 증식을 승진시기. 따라서 let-7의 손실은 종양 형성을 촉진합니다.


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