Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

14.8: MicroARN
TABLE DES
MATIÈRES

JoVE Core
Biology

A subscription to JoVE is required to view this content. You will only be able to see the first 20 seconds.

Education
MicroARN
 
Cette voix off est générée par ordinateur
TRANSCRIPTION
* La traduction du texte est générée par ordinateur

14.8: MicroARN

Les microARN (miRNA) sont des étendues d’ARN courtes et réglementaires transcrites à partir d’introns — régions non codantes d’un gène — ou régions intergéniques — des étendues d’ADN présentes entre les gènes. Plusieurs étapes de traitement sont nécessaires pour former un miARN biologiquement actif et mature. La transcription initiale, appelée miRNA primaire (arn-pri-mRNA), paires de base avec lui-même formant une structure de tige-boucle. Dans le noyau, une enzyme endunucléase, appelée Drosha, raccourcit la structure de la boucle de tige en pré-miRNA en forme d’épingle à cheveux. Après que les extrémités pré-miRNA ont été méthylées pour empêcher la dégradation, il est exporté du noyau dans le cytoplasme.

Dans le cytoplasme, une autre enzyme endonucléase, appelée Dicer, coupe le pré-miRNA dans un duplex miRNA nucléotide-long 21-24. Puis, Dicer fend un brin du duplex, libérant un seul brin de miRNA mature. Le miARN mature est chargé dans un complexe protéique appelé complexe de silençage induit par l’ARN (RISC), que le miRNA guide ensuite vers la région complémentaire de son ARNm cible.

L’étendue de l’appariement de base complémentaire entre miARN et 3' région non traduite de l’ARNm cible détermine le mécanisme de silençage des gènes. Une complémentarité étendue ou presque parfaite provoque une dégradation de l’ARNm, tandis que l’appariement de base limité inhibe la traduction. Bien que le silençage par la dégradation de l’ARNm soit irréversible, l’inhibition de la traduction est réversible puisque l’ARNm stable peut reprendre la traduction après l’élimination des répresseurs.

L’expression ou la fonction altérée de miRNA est observée dans plusieurs types de cancers. Par exemple, la perte de let-7 miRNA est observée dans le poumon, le foie, le sein, la prostate, et le cancer de l’ovaire. Let-7 miRNA inhibe l’expression d’oncogènes — gènes susceptibles de causer le cancer — qui favorisent la croissance cellulaire, la survie et la prolifération. Par conséquent, la perte de let-7 favorise la formation de tumeur.


Lecture suggérée

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter