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25.2: Oogenese 494
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Oogenese 494
 
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* Die Textübersetzung erfolgt computergeneriert

25.2: Oogenese 494

Bei menschlichen Frauen produziert die Oogenese für jede Vorläuferzelle, die in die Meiose eintritt, eine reife Eizelle oder Eizelle. Dieser Prozess unterscheidet sich auf zwei einzigartige Arten von dem entsprechenden Verfahren der Spermatogenese beim Mann. Zum einen sind die meiotischen Teilungen während der Oogenese asymmetrisch, was bedeutet, dass eine große Eizelle (die den größten Teil des Cytoplasmas enthält) und ein kleiner Polkörper als Ergebnis der Meiose I und wiederum nach der Meiose II entstehen. Da nur die Eizellen bei der Befruchtung zu Embryonen werden, sorgt diese ungleiche Verteilung des Zellinhalts dafür, dass genügend Cytoplasma und Nährstoffe für die frühen Entwicklungsstadien des Embryos zur Verfügung stehen. Zweitens kommt es während der Oogenese zu einem Stillstand der Meiose an zwei verschiedenen Stellen: einmal während des Embryonalwachstums und ein zweites Mal während der Pubertät. Bei Säugetieren werden die Eizellen in der Prophase I bis zur Geschlechtsreife ausgesetzt. An diesem Punkt setzt sich die Meiose I unter hormonalem Einfluss fort, bis eine Eizellenvorläuferzelle in einen Eileiter freigesetzt wird. Beim Eisprung verlässt die Vorläuferzelle den Eierstock und wird nur bei einer Befruchtung zur vollständigen Meiose II und zur Bildung einer vollständigen Eizelle stimuliert.

Oogenese, Alter und andere Einflussfaktoren

Defekte während der Oogenese können schwerwiegende Folgen haben. Insbesondere Probleme mit der Chromosomentrennung während der Meiose I oder Meiose II können dazu führen, dass ein Embryo aneuploid ist, also eine abnorme Anzahl von Chromosomen enthält. Mit zunehmendem Alter steigt das Risiko einer Frau, ein Kind mit bestimmten Arten von Aneuploidie, wie dem Patau-Syndrom, zu bekommen. Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch Anomalien des Zentralnervensystems, Entwicklungsverzögerungen und Kindersterblichkeit, die durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 13 verursacht wird. Es wurden mehrere Erklärungen für diesen Alterseffekt vorgeschlagen, darunter die zeitliche Degradation des meiotischen Spindelapparats (der für die Spaltung der Chromosomen während der Teilung verantwortlich ist) oder die allmähliche Anhäufung von abnormen Zellen in den Eierstöcken. Daher werden Frauen ab 35 Jahren typischerweise pränatale Tests angeboten, wie Blutuntersuchungen, Nackentransparenz-Screening durch Ultraschall, Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese, mit denen festgestellt werden kann, ob ein Fötus irgendwelche Chromosomenstörungen trägt.

Neben dem Alters der Frau beschäftigen sich noch andere Forscher damit, wie bestimmte Krankheiten die Oogenese und die Qualität der Eizellen beeinflussen können. Eine dieser Erkrankungen, die zunehmend an Interesse gewinnt, ist die Endometriose, bei der sich die blutreiche Gebärmutterschleimhaut, die sich typischerweise in der Gebärmutter einer Frau vor der Menstruation ansammelt, an anderer Stelle im Körper ansammelt. Sie sammelt sich dann z.B. in Eierstockzysten, entlang des Dickdarms oder an der Auskleidung der Bauchhöhle. Interessanterweise können Eizellen von Frauen mit Endometriose, die in vitro befruchtet werden, Defekte im meiotischen Spindelapparat oder eine Abnahme der Befruchtungsrate aufweisen. Die Forschung zu dieser Krankheit ist im Gange. Einige Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler haben jedoch bereits die Hypothese aufgestellt, dass diese schlechte Qualität der Eizellen die Folge erhöhter immunassoziierter Proteine oder veränderter Hormonspiegel bei diesen Patientinnen sein könnte.

Weitere Forschungen wurden durchgeführt, um den Einfluss von Umweltfaktoren auf die Oogenese und ihre Beziehung zur Aneuploidie zu bestimmen. Das Kauen von Tabak, der Gebrauch von Hormonen (besonders bei älteren Frauen) und sogar die Exposition gegenüber Bisphenol-A, einem Bestandteil vieler Kunststoffe, wurden alle als Faktoren vorgeschlagen, die die Oogenese und den Prozess der Meiose darin nachteilig beeinflussen.


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