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25.2: Oogenèse
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Oogenèse
 
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* La traduction du texte est générée par ordinateur

25.2: Oogenèse

Chez les femmes humaines, l’oogenèse produit une cellule d’œuf mature ou ovule pour chaque cellule précurseur qui entre dans la méiose. Ce processus diffère de deux façons uniques de la procédure équivalente de la spermatogenèse chez les mâles. Tout d’abord, les divisions méiotiques pendant l’oogenèse sont asymétriques, ce qui signifie qu’un grand ovocyte (contenant la plupart du cytoplasme) et le corps polaire mineur sont produits à la suite de la méiose I, et à nouveau après la méiose II. Puisque seuls les ovocytes formeront des embryons s’ils sont fécondés, cette répartition inégale du contenu cellulaire garantit qu’il y a suffisamment de cytoplasme et de nutriments pour nourrir les premiers stades de développement. Deuxièmement, pendant l’oogenèse, la méiose « s’arrête » à deux points distincts : une fois pendant la croissance embryonnaire et une deuxième fois pendant la puberté. Chez les mammifères, les ovocytes sont suspendus dans la prophase I jusqu’à la maturation sexuelle, à quel point la méiose I continue sous l’influence hormonale jusqu’à ce qu’une cellule précurseur d’oeuf soit libérée dans une trompe de Fallope. À l’ovulation, le précurseur sort de l’ovaire et, seulement si la fécondation se produit, est stimulé pour compléter la méiose II et former un ovule complet.

Oogenèse, âge, et autres facteurs

Les défauts pendant l’oogenèse peuvent avoir des conséquences graves. En particulier, les problèmes de ségrégation chromosomique pendant la méiose I ou la méiose II peuvent conduire à un embryon étant aneuploïde, ce qui signifie qu’il contient un nombre anormal de chromosomes. L’augmentation de l’âge augmente le risque d’avoir un enfant avec certains types d’aneupliidy, comme le syndrome de Patau — caractérisé par des anomalies du système nerveux central, des retards de développement et la mortalité infantile — qui est causée par une copie supplémentaire du chromosome 13. Plusieurs explications pour cet « effet d’âge » ont été proposées, qui incluent la dégradation au fil du temps de l’appareil méiotique de fuseau (responsable de la division des chromosomes pendant la division), ou l’accumulation progressive des cellules anormales dans les ovaires. En conséquence, les femmes qui sont 35 ans et plus sont généralement offerts des tests prénatals, tels que des tests sanguins, le dépistage de la translucidité nuchal par échographie, l’échantillonnage chorionique villus, ou l’amniocentèse, qui peut déterminer si un fœtus porte des anomalies chromosomiques.

Mis à part l’âge d’une femme, d’autres chercheurs étudient comment certaines maladies peuvent influencer l’oogenèse et la qualité des ovocytes. Une telle condition gagne l’intérêt est l’endométriose, au cours de laquelle la doublure riche en sang qui recueille généralement dans l’utérus d’une femme avant que la menstruation s’accumule ailleurs dans le corps, comme dans les kystes ovariens, le long du gros intestin ou sur la paroi de la cavité abdominale. Fait intéressant, les ovocytes prélevés auprès de femmes atteintes d’endométriose subissant une fécondation in vitro peuvent présenter des défauts dans l’appareil méiotique fuseau ou des diminutions des taux de fécondation. La recherche sur cette maladie est en cours, mais certains scientifiques ont émis l’hypothèse que cette mauvaise qualité des ovocytes peut être le résultat d’une augmentation des protéines immunitaires associées ou des niveaux d’hormones altérées chez ces patients.

Enfin, d’autres travaux ont été effectués pour déterminer l’effet des facteurs environnementaux sur l’oogenèse, et leur relation à l’aneuploïdité. Le tabac à mâcher, l’usage d’hormones (en particulier chez les femmes âgées) et même l’exposition au bisphénol-A, une composante de nombreux plastiques, ont tous été suggérés pour affecter l’oogenèse négativement et le processus de méiose dans celui-ci.


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