Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

30.2: Образование видов
СОДЕРЖАНИЕ

JoVE Core
Biology

A subscription to JoVE is required to view this content. You will only be able to see the first 20 seconds.

Education
Образование видов
 
Этот закадровый голос сгенерирован компьютером
ТРАНСКРИПТ
* Текстовый перевод сгенерирован компьютером

30.2: Образование видов

Видообразование описывает формирование одного или нескольких новых видов из одного, а иногда и нескольких оригинальных видов. Полученные виды являются дискретными от родительских видов, и барьеры для размножения, как правило, существуют. Существуют два основных механизма, видообразование с географической изоляцией и без нее - всеопатрическое и симпатическое видообразование, соответственно.

Всеопатрическое видообразование

При всеопатрической спецификации поток генов между двумя популяциями одного и того же вида предотвращается географическим барьером, таким как горный хребет или фрагментация среды обитания. Это известно как заместитель. Например, засуха может привести к падению уровня воды в большом озере, в результате чего два или более небольших водоемов, в которых жители отрезаны друг от друга.

Оказавшись в изоляции, отдельные лица в этих популяциях могут сталкиваться с различными внешними трудностями, такими, как климат, наличие ресурсов или хищницы. Эти различия в естественном отборе в сочетании с генетическим дрейфом и мутацией на протяжении многих поколений разделения в конечном итоге приводят к тому, что две популяции становятся дискретными видами. Это наблюдалось в озерах, содержащих африканских рыб цихлид, которые отображают широкий спектр видов, многие из которых, вероятно, развивались из-за алопатрии.

Разгон может также производить всеопатрические видообразования. Например, паразитический морской анемон видов Edwardsiella lineata обитает на восточном побережье Северной Америки. Он имеет тесно связанные родственные виды, E. carnea, который обитает в океанах шведского и норвежского побережья. Разгон E. lineata- вероятно, осуществляется в личинок этапе, как паразиты в гребень желе- возможно, привели к созданию нового населения на скандинавском побережье. Эта новая и генетически изолированная популяция затем разошлась с течением времени, чтобы стать отдельным видом, теперь известным как E. carnea.

Симпатрик видообразование

Видообразование также может происходить без географических барьеров. Например, некоторые кратерные озера в Исландии содержат несколько новых тесно связанных видов рыб, которые почти наверняка эволюционировали в симпатрии, потому что географическая изоляция невозможна из-за формы их среды обитания. Тем не менее, симпатрик видообразование, возможно, труднее достичь. В симпатрии, виды членов по-прежнему вступают в контакт друг с другом и потенциально скрещиваются и обмениваются генами. Рекомбинация хромосом, скорее всего, будет происходить часто, по крайней мере в начале разделения, и разбить группы совместно адаптированных генов, необходимых для формирования новых видов. Хотя реже, чем всеопатрические видообразования, Есть примеры генетического расхождения и видообразования в симпатрии. Изменения обусловлены такими факторами, как дифференциация среды обитания, половой отбор и полиплоидия, которые создают барьеры для обмена генетической информацией.

Симпатрик видообразование может произойти, когда подмножества видов развиваться, чтобы использовать различные среды обитания или ресурсы в том же географическом районе. Например, подвид среднего зяблика земли, Geospiza fortis, найденный на острове Санта-Крус на Галапагосских островах, показывает признаки генетического расхождения в зависимости от размера клюва. Морфология клюва у этого вида соответствует двум различным идеалам размера – малым и большим – на основе размера и твердости семян, которые они специализируются на потреблении (пример дифференциации среды обитания). Однако, из-за естественного отбора, птицы с промежуточными размерами клюва были выбраны против потому что они выдержали на более низких тарифах.

Новые виды также могут быть созданы с помощью полиплоидии - механизма, который является относительно распространенным в растениях. Как правило, это вызвано случайными ошибками при деление клеток в результате чего дополнительные наборы хромосом. Полиплоидные гибриды, таким образом, производится, скорее всего, не сможет спариваться с диплоидных родительских линий, а вместо этого, производить плодородное потомство через самоопыление или путем спаривания с другими полиплоидных гибридов. Таким образом, такая полиплоидная видообразование может генерировать новые виды растений в одном поколении. Анализы показывают, что от 47% до 100% цветущих видов растений можно проследить до полиплоидии событие в какой-то момент в их эволюционной истории.


Литература для дополнительного чтения

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter