12.5: Закон сегрегации
При пересечении гороховых растений, Мендель заметил, что одна из родительских черт иногда исчезают в первом поколении потомства, называется F1 поколения, и может появиться в следующем поколении (F2). Он пришел к выводу, что одна из черт должна быть доминирующей над другой, тем самым вызывая маскировку одной черты в поколении F1. Когда он пересек растения F1, он обнаружил, что 75% потомства в поколении F2 имели доминирующий фенотип, в то время как 25% имели рецессивный фенотип.
Модель Менделя, объясняя этот результат, имела четыре части. Во-первых, альтернативные версии генов, называемые аллелями, учитывают различия в чертах. Во-вторых, организм наследует по две копии каждого гена, по одному от каждого родителя. В-третьих, наличие доминирующего аллеля маскирует рецессивный аллель. В-четвертых, два аллеля для черты разделены во время формирования gamete. Последняя часть модели называется Законом о сегрегации. Если родитель имеет два разных аллелей, или гетерозиготный, эти аллели будут одинаково и случайным образом разделены во время формирования gamete. Ученые теперь понимают, что разделение хромосом во время мейоза объясняет сегрегацию родительских аллелей.
Давайте подумаем о нечто среднее между фиолетовым цветущим растением (генотип PP)и белым цветущим растением(pp). В результате F1 поколения имеет фиолетовые цветы (Pp). Этот фенотип учитывается частью (3) модели Менделя, так как доминирующий фиолетовый аллель маскирует рецессивный белый аллель. Однако, когда растения F1 пересекаются(Pp x Pp ), потомствоможет быть фиолетовым или белым с соотношением 3 фиолетовый к 1 белый. Соответствующее генотипическое соотношение составляет 1 PP : 2 Pp : 1 стр. Этот результат поддерживается Законом о сегрегации Менделя, так как каждое растение получило по одному аллеля от каждого родителя.
