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12.5: Ley de la segregación
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Law of Segregation
 
TRANSCRIPCIÓN

12.5: Law of Segregation

12.5: Ley de la segregación

When crossing pea plants, Mendel noticed that one of the parental traits would sometimes disappear in the first generation of offspring, called the F1 generation, and could reappear in the next generation (F2). He concluded that one of the traits must be dominant over the other, thereby causing masking of one trait in the F1 generation. When he crossed the F1 plants, he found that 75% of the offspring in the F2 generation had the dominant phenotype, while 25% had the recessive phenotype.

Mendel’s model to explain this result had four parts. First, alternative versions of genes, called alleles, account for differences in traits. Second, an organism inherits two copies of each gene, one from each parent. Third, the presence of a dominant allele masks the recessive allele. Fourth, the two alleles for a trait are separated during gamete formation. This last part of the model is called the Law of Segregation. If a parent has two different alleles, or is heterozygous, these alleles will be equally and randomly separated during gamete formation. Scientists now understand that the separation of chromosomes during meiosis accounts for the segregation of parental alleles.

Let us think about the cross between a purple flowering plant (genotype PP) and a white flowering plant (pp). The resulting F1 generation has purple flowers (Pp). This phenotype is accounted for by part (3) of Mendel’s model, as the dominant purple allele masks the recessive white allele. However, when the F1 plants are crossed (Pp x Pp), the offspring can be either purple or white with a ratio of 3 purple to 1 white. The corresponding genotypic ratio is 1 PP : 2 Pp : 1 pp. This result is supported by Mendel’s Law of Segregation, as each plant received one allele from each parent.

Al cruzar plantas de guisantes, Mendel notó que uno de los rasgos parentales a veces desaparecería en la primera generación de crías, llamada generación F1, y podría reaparecer en la próxima generación (F2). Concluyó que uno de los rasgos debe ser dominante sobre el otro, causando así enmascaramiento de un rasgo en la generación F1. Cuando cruzó las plantas F1, descubrió que el 75% de la descendencia en la generación F2 tenía el fenotipo dominante, mientras que el 25% tenía el fenotipo recesivo.

El modelo de Mendel para explicar este resultado tenía cuatro partes. En primer lugar, las versiones alternativas de los genes, llamadas alelos, explican las diferencias en los rasgos. En segundo lugar, un organismo hereda dos copias de cada gen, una de cada padre. En tercer lugar, la presencia de un alelo dominante enmascara el alelo recesivo. Cuarto, los dos alelos para un rasgo se separan durante la formación de gametos. Esta última parte del modelo se llama Ley de Segregación. Si un padre tiene dos alelos diferentes, o es heterocigoto, estos alelos se separarán de forma equitativa y aleatoria durante la formación de gametos. Los científicos ahora entienden que la separación de los cromosomas durante la meiosis explica la segregación de los alelos parentales.

Pensemos en el cruce entre una planta de floración púrpura (genotipo PP)y una planta de floración blanca (pp). La generación resultante F1 tiene flores púrpuras (Pp). Este fenotipo se explica por la parte (3) del modelo de Mendel, ya que el alelo púrpura dominante enmascara el alelo blanco recesivo. Sin embargo, cuando se cruzan las plantas F1 (Pp x Pp), la descendencia puede ser púrpura o blanca con una proporción de 3 púrpura a 1 blanco. La relación genotípica correspondiente es de 1 PP : 2 Pp : 1 pp. Este resultado está respaldado por la Ley de Segregación de Mendel, ya que cada planta recibió un alelo de cada padre.


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