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12.11: Chromosomale Vererbungstheorie
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PROTOKOLLE

12.11: Chromosomale Vererbungstheorie

1866 veröffentlichte Gregor Mendel die Ergebnisse seiner Experimente zur Erbsenpflanzenzüchtung. Damit lieferte er den Beweis für vorhersehbare Muster bei der Vererbung von physischen Merkmalen. Die Bedeutung seiner Erkenntnisse wurde jedoch nicht sofort erkannt. Tatsächlich war die Existenz von Genen zu dieser Zeit unbekannt. Mendel bezeichnete die Erbanlagen allgemein als Faktoren.

Die Mechanismen, die Mendels Beobachtungen zugrunde liegen, blieben schwer fassbar. Es waren die Gesetze der Segregation und der unabhängigen Sortierung. In den späten 1800er Jahren ermöglichten Fortschritte in der Mikroskopie und in den Färbetechniken den Wissenschaftlern zum ersten Mal, Mitose und Meiose zu visualisieren.

Anfang des 20. Jahrhunderts schlugen die Wissenschaftler Theodor Boveri, Walter Sutton und andere unabhängig voneinander vor, dass die Chromosomen den Mendelschen Gesetzen der chromosomalen Vererbungstheorie zugrunde liegen könnten. Bei der Erforschung von Seeigeln bzw. Heuschrecken stellten Boveri und Sutton auffällige Ähnlichkeiten zwischen den Chromosomen während der Meiose und den Mendel-Faktoren fest.

Wie die Mendel-Faktoren kommen die Chromosomen paarweise vor. In Anlehnung an das Mendelsche Gesetz der Segregation werden diese Paare während der Meiose so getrennt, dass jede Gametta (z.B. Spermium oder Eizelle) ein Chromosom von jedem Paar erhält. Die Chromosomenpaare werden unabhängig voneinander getrennt, was dem Mendelschen Gesetz der unabhängigen Sortierung entspricht.

Der erste konkrete Beweis für die chromosomale Vererbungstheorie kam von einem ihrer Kritiker, Thomas Hunt Morgan. Morgan fand heraus, dass eine Mutation, die die Augenfarbe von Fruchtfliegen beeinflusst, von männlichen und weiblichen Fliegen unterschiedlich vererbt wird. Das zeigte, dass dieses Merkmal durch das X-Chromosom bestimmt wird.

Wir wissen jetzt, dass die Mendel-Faktoren DNA-Abschnitte sind, die an bestimmten Chromosomenorten Gene genannt werden. Die unabhängige Anordnung von Genen auf verschiedenen Chromosomen ist eine Folge der zufälligen Anordnung der Chromosomen an der Mittellinie einer Zelle während der Metaphase I. Diese bestimmt, welche Gene in dieselben Tochterzellen segregieren. Jedes homologe Chromosomenpaar wandert unabhängig von den anderen. Das Gesetz der Segregation entspricht der Bewegung der Chromosomen während der Anaphase I, die unter normalen Bedingungen sicherstellt, dass jede Keimzelle nur ein Exemplar jedes zufällig verteilten Chromosoms erhält.


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