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6.10: Lei de Hess

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Chemistry

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Hess's Law
 
TRANSCRIÇÃO

6.10: Lei de Hess

Há duas formas de determinar a quantidade de calor envolvido em uma alteração química: medi-la experimentalmente, ou calcular a mesma a partir de outras alterações de entalpia determinadas experimentalmente. Algumas reações são difíceis, se não impossíveis, de investigar e fazer medições precisas experimentalmente. E mesmo quando uma reação não é difícil de realizar ou medir, é conveniente poder determinar o calor envolvido em uma reação sem ter de executar uma experiência.

Esse tipo de cálculo geralmente envolve o uso da lei de Hess, que afirma: Se um processo pode ser escrito como a soma de vários processos por passos, a alteração de entalpia do processo total iguala a soma das alterações de entalpia dos vários passos. A lei de Hess é válida porque a entalpia é uma função de estado: As alterações de entalpia dependem apenas de onde um processo químico começa e termina, mas não do caminho que leva do início ao fim. Por exemplo, a reação do carbono com oxigénio para formar dióxido de carbono ocorre diretamente ou através de um processo com dois passos. O processo direto é escrito como:

Eq1

No processo com dois passos, o monóxido de carbono é formado primeiro:

Eq2

Em seguida, o monóxido de carbono reage ainda mais para formar dióxido de carbono:

Eq3

A equação que descreve a reação global é a soma destas duas alterações químicas:

Eq4

Uma vez que o CO produzido no Passo 1 é consumido no Passo 2, a alteração líquida é:

Eq5

De acordo com a lei de Hess, a alteração da entalpia da reação equivalerá à soma das alterações da entalpia dos passos.

Eq6

A ΔH da reação geral é a mesma, independentemente de ela ocorrer em um ou dois passos. Esta descoberta (ΔH geral para a reação = soma dos valores de ΔH para os “passos” da reação na reação geral) é no geral verdadeira para processos químicos e físicos.

Existem duas características importantes da ΔH que se revelam úteis ao mesmo tempo que resolvem problemas com a lei de Hess. Isto baseia-se no facto de que a ΔH é diretamente proporcional às quantidades de reagentes ou produtos, e alterar a reação (ou a equação termoquímica) de maneiras bem definidas altera a ΔH da mesma forma.

Por exemplo, a alteração da entalpia para a reação que forma 1 mole de NO2 (g) é de +33,2 kJ:

Eq7

Quando 2 moles de NO2 (duas vezes mais) são formados, a ΔH é duas vezes maior:

Eq8

No geral, ao multiplicar ou dividir uma equação química, a alteração na entalpia deve também ser multiplicada ou dividida pelo mesmo número.

A ΔH para uma reação em uma direção é igual em magnitude e oposta em sinal da ΔH para a reação na direção inversa. Por exemplo:

Eq9

Então, para a reação inversa, a alteração da entalpia também é revertida:

Eq10

Este texto é adaptado de Openstax, Chemistry 2e, Section 5.3: Enthalpy.


Sugestão de Leitura

Tags

Hess's Law Enthalpy Change Reaction Steps Laboratory Setting Enthalpy Of Each Step State Function Net Enthalpy Change Constant Heat Summation Thermochemical Reactions Manipulated Reaction Stoichiometric Quantities Direction Of The Reaction Unknown Enthalpy Of Reaction Endothermic Reaction

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