5.4: Kromozom Yapısı
Fonksiyonel bir ökaryotik kromozom üç element içermelidir: bir sentromer, telomerler ve çok sayıda replikasyon kaynağı.
Sentromer, kardeş kromatidleri birbirine bağlayan bir DNA dizisidir. Bu aynı zamanda, kromozom çoğaltıldıktan sonra iğ mikrotübüllerinin bağlandığı protein kompleksleri olan kinetokorların oluşturulduğu yerdir. Kinetokorlar, iğ mikrotübüllerinin hücre bölünmesi sırasında hücre içindeki kromozomları hareket ettirmesine izin verir.
Telomerler, uçlarında kodlamayan tekrarlayan nükleotid dizilerinden oluşur. Bu diziler tipik olarak türler arasında benzerdir. Genellikle tekrarlanan adenin veya timin birimlerinden ve ardından çoklu guanin nükleotidlerinden oluşurlar. Telomerler kromozomların uçlarını korur ve stabilize eder. Bir kromozom kırılacak olsaydı, telomerden yoksun olan yeni oluşturulan uçta bozulmaya başlardı.
Replikasyon ve ARS'lerin Kökenleri
Ökaryotik kromozomlar ayrıca, DNA replikasyonunun nerede başladığını belirleyen nükleotid dizileri olan çok sayıda replikasyon kökenine sahip olmalıdır. İnsan genomundaki replikasyonun kökenlerinin kesin sayısı henüz ölçülmemiş olsa da, replikasyonun zamanında gerçekleşmesi için en az 30.000 gerekli olacaktır. İnsan kromozomları böyle bir köken içeriyorsa, örneğin tek bir kromozomun çoğaltılması bir aydan fazla sürecektir.
Replikasyonun kökeninin önemi belirlenirken, bu dizileri tanımlamanın zor olduğu kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, maya ile yapılan bazı deneyler birkaç aday belirlemiştir. Bazı kromozomal sekanslar bir maya hücresine hücre dışı, dairesel bir DNA molekülü olarak eklendiğinde, otonom olarak çoğalırlar. Bu durum bu dizilere adlarını verir- otonom kopyalanan sekanslar (ARS). Bazı ARS'ler muhtemelen maya genomu içinde işlev gören replikasyonun kökenlerine karşılık gelir. Bununla birlikte bunlardan bazıları, replikasyonun başlatılmasıyla güçlü bir şekilde ilişkili olan bir DNA dizisi boyunca yer almaz.
İnsanlar ve diğer daha karmaşık ökaryotlar gibi memelilerde, replikasyon dizilerinin kökeni zayıf bir şekilde tanımlanmıştır. Bunun nedeni muhtemelen nükleotid sekansı, ilişkili proteinler ve kromatin yapısının bir kombinasyonu ile tanımlanmalarıdır.
