4.3: 스테레오소머스

스테레오소머스는 그들의 전반적인 분자 모양에서 만 다른 분자는 기억하십시오. 성분 원자의 공간 배열에 따라, 스테레오소머는 디아스테레오와 enantiomers로 분류 될 수있다.

디아스테로머는 서로의 이미지를 미러하지 않는 스테레오소머입니다. 예를 들어, 1,2-디메틸시클로헥산의 시스 및 트랜스 이소머는 디아스테레오머이며, 이러한 분자는 동일한 연결을 가지고 있지만 서로 다른 분자 모양을 나타내며 서로의 이미지를 미러하지 않기 때문에.

디아스테레오머는 두 개의 서로 다른 클래스로 더 세분화될 수 있습니다: π 채권이 관련된 것과 없는 계층.

cis-2-butene 및 trans-2-butene의 경우와 같은 전자에서, 디아스테레오머는 π 결합 주위에 대체 군의 다른 공간 배열을 나타낸다. 여기서, π 결합 주위의 제한된 회전은 시스-2-butene와 트랜스-2-butene 사이의 상호 변환을 방지하여 뚜렷한 화합물로 존재할 수 있게 합니다.

Cis-1,2-디메틸시클로헥산 및 트랜스-1,2-디메틸시클로헥산의 경우와 같이 후자의 경우, 디아스테로머는 서로 에 대해 과속할 수 없는 분자이며 일부에서 원자의 다른 공간 적 배열을 나타내지만 전부는 아닙니다.

비안티오머로 알려진 스테레오소머의 다른 클래스의 분자는 서로의 거울 이미지인 키랄 분자입니다. 키랄 분자와 그 거울 이미지는 집단적으로 상포한 쌍, 또는 한 쌍의 상안성이라고 합니다.

키랄 분자의 내포머는 어떤 위치에서 분자의 거울 이미지를 취하거나 분자의 각 스테레오 센터에서 두 명의 대체자의 위치를 교환하여 그려질 수 있습니다.

키랄 분자 메담페타민을 고려, 강력한 중추 신경계 자극제. 분자 뒤에 거울을 배치하여 얻은 메담페타민의 거울 이미지는 분자, 분자 옆 또는 분자 아래에 모두 동일한 분자이며 스테레오 센터에서 메틸 및 수소 그룹을 교환하여 얻은 구성과 동등합니다.