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4.3: 스테레오소머스
목차

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Organic Chemistry

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스테레오소머스
 
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4.3: 스테레오소머스

거울 대칭에 기초하여, 유기 분자의 스테레오소머는 더 디아스테레오머와 enantiomers로 분류 될 수있다. 디아스테로머는 서로의 이미지를 미러하지 않는 스테레오소머입니다. 2-butene의 시스트랜스 이소머와 같은 대체 된 알켄은, 디아스테레오머, 이러한 분자는 자신의 구성 원자의 다른 공간 방향을 전시로, 서로의 이미지를 미러하지 않고, 상호 변환하지 않습니다. 여기서, 상호 변환은 π 결합 주위의 제한된 회전으로 인해 억제된다. 또 다른 종류의 대화계층(π 결합이 없는 분들은 초대형 공간 방향을 가지고 있고 일부 에서 대체 군의 다양한 구성을 나타내는 분자이지만 전부는 아닙니다. 예를 들어, cis-1,2-디메틸시클로헥산 및 트랜스-1,2-디메틸시클로헥산은 디아스테레오머이며, 이러한 분자는 대체할 수 없으며 두 스테레오 센터 중 하나에서만 메틸 및 수소 그룹의 다른 구성을 갖는다.

Enantiomers는 서로의 거울 이미지인 스테레오소머입니다. 키랄 분자만이 과열성이 없는 거울 이미지를 가질 수 있기 때문에, 상안료는 키랄 분자입니다. 예를 들어, 키랄 분자 2-부타놀과 그 거울 이미지는 상안성이며, 이러한 분자는 구성 원자의 비과열성 공간 방향을 나타내고 서로의 거울 이미지입니다. 키랄 분자와 그 거울 이미지는 집단적으로 상포한 쌍, 또는 한 쌍의 상안성이라고 합니다. 키랄 분자의 내포머는 어떤 위치에서든 거울 이미지를 취하거나 분자의 각 스테레오 센터에서 두 명의 대체체의 위치를 교환함으로써 그릴 수 있습니다.

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