有機触媒反応

有機分子触媒は、触媒の種類に基づいて 4 つのカテゴリに分けることができます。ほとんどの触媒は、ルイス塩基、ルイス酸、ブレンステッド塩基ブレンステッド酸として記述できます。これらの触媒のカテゴリは、活性化する触媒の触媒作用を容易にする行為のモードをについて説明します。活性化のこれらの異なるモードに加え有機分子触媒は、共有または非共有結合性の相互作用を介して基板をやり取りできます。どちらは、長所と短所があります。通常、共有結合性の相互作用、制御し、の予測を容易に。多くの場合、非共有結合性相互作用を活用する不斉触媒は、共有結合性の相互作用を介して動作に比べて低い触媒荷重を必要とします。

ルイス塩基、特にアミンは、触媒の最も一般的なタイプです。反応性のいくつかの種類は、アミン触媒だけで達成されています。たとえば、選択的アルキル化反応またはアルドール反応を実行するエナミン触媒を介して求核試薬の nucleophilicity が強調されます。アミン系触媒は、マイケル付加や及び促進するイミニウム触媒を介して基板の有するを改善できます。アミン系触媒は、2 つのメディア間の反応を仲介する相間移動触媒としても使用できます。

基質の活性化に加えてこれらの触媒も不斉触媒と呼ばれる概念を形成、製品にキラリティーを導入できます。不斉の最初の例の 1 つはアルドール反応 (図 1) を触媒するのにキラル アミノ酸, プロリン, を使用しました。プロリンは、キラル エナミンの生成するケトンの 1 つに凝縮します。そう、触媒は強い求核剤を生成し、アルドール反応は立体選択的にすることができますそのキラリティを紹介します。描かれている例は、Hajos ・ パリッシュ エーダー ザウアー ウイーヘルト反応です。この反応の製品はステロイドの天然物の合成およびその誘導体の重要な前駆物質です。

図 1: 不斉の最初の例の 1 つは、アルドール反応を触媒するのにキラル アミノ酸, プロリン, を使用しました。

1. (S) を追加-プロリン (40 mg、0.35 ミリ モル、0.35 同等物)、アセトニ トリル (MeCN、5 mL)、丸底フラスコにジケトン (126 mg、1 モル、1 相当) (~ 20 mL) 電磁攪拌棒を装備。
2. 30 分の 35 の ° C で反応混合物をかき混ぜなさい。
3. 35 ° C で滴下 3-buten-2-1 (105 mg、1.5 ミリ モル、1.5 同等物) を加え、1 週間同じ温度でかき混ぜます。
4. 部屋の温度反応を冷却し、追加することによって癒す 〜 飽和塩化アンモニウム水溶液 5 mL。
5. ジエチル エーテルと水層を抽出します。
6. 塩水とした有機層を洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥します。
7. 硫酸マグネシウムをフィルター、回転蒸発によって集中します。
8. カラム ・ クロマトグラフィによる原油残渣を浄化します。

精製した製品が必要次の¹H-NMR スペクトル: ¹H NMR δ 5.88 (1 H, s) 2.6 2.7 (2 H, m)、2.3 2.55 (4 H、m)、2.0 2.2 (2 H, m)、1.6-1.8 (2 H, m)、1.4 (3 H, s)。

この実験は、エナミン触媒反応を設定する方法についてを説明しました。触媒作用の他の形態と比較して、開発研究では、比較的若い分野が近年開発の分野は、劇的な成長を経験しています。開発の関心の高まりには、研究に上昇を与えているもを利用する触媒の 1 つ以上の型の新しいタイプの反応性を達成するために。たとえば、遷移金属触媒と組み合わせて有機触媒を用いる増加のレポートがずっとあります。

不斉は、一般的な抗凝固剤ワルファリンの合成を改善するために使用されています。以前の合成経路は依存より積極的な光学異性体 (S) を買う余裕のラセミ混合物の化学分解 (本質的に無駄なプロセス)-ワルファリン 19% で得られる。不斉 (S) の力を借りて今-ワーファリン イミニウム触媒を介して 99% の収率で化学分解することがなくアクセスできます。

図 2: (S)-ワルファリン。

タミフルは、インフルエンザの治療に使用される抗ウイルス薬は開発を使用して合成されています。この合成触媒、prolinol から派生した触媒の一般的なタイプを使用します。有機マイケル付加では、タミフルは、3 つの必要な stereocenters のうち 2 つを設定します。

図 3: 抗ウイルス薬、タミフル。