Summary
Nous décrivons une nouvelle protéine fluorescente rouge (RFP) journaliste qui est exprimé spécifiquement dans le
Abstract
L'
Protocol
- Doroquez, D. B., Rebay, I. Crit Rev Biochem Mol Biol. 41 (6), 339-339 (2006).
- Kaul, A. K., Craig, G. M., McNeill, H., Bateman, J. M. , Forthcoming.
- Barolo, S., Castro, B., Posakony, J. W. Biotechniques. 36 (3), 436-436 (2004).
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Discussion
Dissection du disque imaginal des yeux chez la drosophile est simple, mais peut prendre du temps à maîtriser. Les étapes essentielles sont l'identification du disque oeil et sa dissection loin du cerveau larvaire. Identification du disque œil est rendue plus facile en utilisant la ligne de l'œil-DP décrites ici. Les modifications éventuelles sont à retirer le disque antennaire ou la membrane peripodial, ou de quitter le lobe optique attaché à visualiser les axones PR entrant dans le cerveau.
La ligne de l'œil-DP a été générée par clonage d'un oeil spécifiques roman élément activateur de la deuxième intron du gène de P2 a deux dans la pred-H Stinger enhancer-reporter vecteur 3 et en utilisant ce afin de créer des mouches transgéniques. Le journaliste oeil-DP est exprimée dans un sous-ensemble spécifique de PR et dans les cellules de cône (figure 2).. Il peut donc être utilisée pour déterminer si un gène d'intérêt est exprimé dans ces types cellulaires. La ligne de l'œil-DP est disponible sur demande.
L'œil de développement chez la drosophile est un modèle puissant pour étudier les gènes et les voies moléculaires contrôlant la neurogenèse PR 1. La méthodologie et le journaliste décrit ici peut être utilisé pour approfondir la compréhension de ce processus.
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Acknowledgments
Ce travail a été financé par King College de Londres et la Royal Society.