Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Encyclopedia of Experiments

Drosophila In Vivo Calcium imaging: een methode voor functionele beeldvorming van neuronale activiteit

Overview

Deze video beschrijft in vivo calcium beeldvorming in Drosophila neuronen met behulp van GCaMP. De aanbevolen protocolclip laat zien hoe u veranderingen in GCaMP-fluorescentie van paddestoellichaamneuronen kunt registreren tijdens een olfactorisch conditioneringsexperiment.

Protocol

Dit protocol is een fragment uit Hancock et al., In Vivo Optical Calcium Imaging of Learning-Induced Synaptic Plasticity in Drosophila melanogaster, J. Vis. Exp. (2019).

1. In vivo calcium beeldvorming

  1. Gebruik een multifotonmicroscoop uitgerust met een infraroodlaser en een wateronderdompelingsobject (zie tabel met materialen),geïnstalleerd op een met trillingen geïsoleerde tafel. Voor de visualisatie van op GFP gebaseerde calciumindicatoren stemt u de laser af op een excitatiegolflengte van 920 nm en installeert u een GFP-banddoorlaatfilter.
  2. Scan met behulp van de grove Z-instelknop door de Z-as van de hersenen en lokaliseer het hersengebied van belang. Gebruik de bijsnijdfunctie om het scannen op alleen dit gebied scherp te stellen om de scantijd te minimaliseren en om de scanweergave zo te roteren dat de voorste van het hoofd naar beneden is gericht.
  3. Pas de framegrootte aan op 512 x 512 px, scansnelheid tot > 4 Hz en scangebied (in de Y-dimensie) zodat de neuronen van belang worden behandeld.

2. Visualisatie van geur-opgeroepen calcium transiënten door reukconditionering

  1. Gebruik een geurafgiftesysteem dat verschillende geurprikkels tijdelijk nauwkeurig kan afgeven.
    1. Gebruik een extra computer om het apparaat te bedienen en om te communiceren met de beeldmicroscoroscoopsoftware om geurstimulaties te coördineren met beeldopname tijdens experimenten.
    2. Start een voorgeprogrammeerd macropakket dat de beeldverwervingssoftware en het geurleveringsprogramma kan koppelen (bijv. een VBA-macropakket dat is geïnstalleerd in de microscoopbesturingssoftware, zie Tabel met materialen)dat reageert op een externe invoertrigger die wordt geleverd door het starten van een geurleveringsprotocol in een afzonderlijk programma).
  2. Start de meting met het monitoren van "pre-training"/naïeve geur-opgeroepen calcium transiënten met een resolutie van 512 x 512 px en een framesnelheid van 4 Hz. Lever een 2,5 s geurprikkel geflankeerd door extra beeldverwerving voor 6,25 s voorafgaand aan het begin van de geur (om een F0 basiswaarde vast te stellen) en 12,5 s na geurcompensatie. Herhaal dit met een tweede geurstof en vervolgens met een derde geurstof.
  3. Ga 3 min na deze meting verder met klassieke conditionering ("training") de vlieg.
    1. Selecteer een van de geuren die in de "pre-training" fase worden gepresenteerd om de CS+ geur te worden en een andere om de CS- geur te worden. Presenteer de CS+ geur met behulp van het computergestuurde geurleveringssysteem gedurende 60 s naast twaalf elektrische schokken van 90 V.
    2. Presenteer na een pauze van 60 s de CS- geur alleen gedurende 60 s. Gebruik als geurstoffen 4-methylcyclohexanol en 3-octanol. Presenteer de derde geurstof (bijv. 1-octen-3-ol) niet tijdens deze training, omdat deze alleen voor (stap 2.2.) en na (stap 2.4) de trainingsfase als controle wordt gebruikt.
  4. Meet de "post-training" geur-opgeroepen calcium transiënten opnieuw door het herhalen van de "pre-training" geur stimulatie protocol (stap 2.2.) 3 minuten na het beëindigen van de trainingsfase (stap 2.3).
    OPMERKING: De timing van deze stap moet de tijd van interesse na geheugenvorming weerspiegelen (voer deze stap bijvoorbeeld 3-4 minuten na de conditioneringsstap uit om het kortetermijngeheugen te onderzoeken). Meestal kunnen vliegen enkele uren overleven in deze voorbereiding.
  5. Sla beeldbestanden op in een geschikt formaat (bijv. Tiff) voor latere beeldanalyse.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
1-Octen-3-ol Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA O5284 Chemical used as odorant
3-Octanol Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA 218405 Chemical used as odorant
4-Methylcyclohexanol Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA 153095 Chemical used as odorant
Bandpass filter for EGFP (525/50 nm) Carl Zeiss Microscopy GmbH, Jena, Germany
Mineral oil Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA M8410 Used as diluent for odorants
Mode-locked Ti-Sapphire laser Chameleon Vision 2 Coherent Inc., Santa Clara, CA, USA Tunable infrared femtosecond laser
Multiphoton Microscope LSM 7MP equipped with BiG detectors Carl Zeiss Microscopy GmbH, Jena, Germany Multiphoton microscope, multiple companies provide similar devices.
Plan-Apochromat 20x (NA = 1.0) water immersion objective Carl Zeiss Microscopy GmbH, Jena, Germany 421452-9900-000 Objective W "Plan-Apochromat" 20x/1.0 DIC M27 70mm
Visual Basics of Applicatons (VBA) software to receive a trigger from the odor-delivery device and the electric shock application device (power supply) to interact with the ZEN software from Zeiss that controls the microscope Custom-written and available upon request n.a. n.a.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

Tags

Lege waarde probleem
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter