Summary
Biz gramicidin kanal aktivitesinin bir ölçüsü olarak floresan su verme hızı monitörleri hızlı bir floresan bazlı analiz tanıtmak. Gramicidin kanalları, çift katlı kapsayan proteinler tarafından algılanan, çift katlı lipid özellikleri değişiklikleri izlemek için moleküler kuvvet dönüştürücüler olarak kullanılır.
Abstract
Biyolojik bir işlevi modüle etmek için kullanılan birçok ilaç ve diğer küçük moleküller bilayeri / çözüm arayüzü ve böylece adsorbe çift katlı lipid özelliklerini değiştirebilir amfifiler. Membran proteinlerin hidrofobik etkileşimler enerjik ev sahibi bilayeri birleştiğinde, çünkü bu önemlidir. Çift katlı özelliklerinde değişiklikler dolayısıyla protein fonksiyonu ve "off-hedef" ilaç etkileri için olası bir mekanizma modüle amfifiler için dolaylı bir yol sağlar membran protein fonksiyonu, değiştirirler. Daha önce 3,12 probları gibi lineer gramicidin kanallarını kullanarak, çift katlı lipid özellikleri değişiklikleri saptamak için bir elektrofizyolojik tahlil geliştirdik . Gramicidin kanalları transbilayer dimerization iletken olmayan iki alt birimden oluşan mini-proteinleri. Onlar, çift katlı lipid özellikleri izleme değişiklikler için güçlü probları bilayeri kapsayan proteinler tarafından algılanan yapar membran çevre, değişimlere duyarlıdır. Şimdi probları aynı kanallarını kullanarak çift katlı özelliklerinde değişiklik tespit için bir floresan tahlil göstermektedir. Tahlil gramicidin kanallar aracılığıyla quencher giriş nedeniyle fluorofor yüklü büyük unilamellar veziküller floresan su verme zamanı ders ölçme dayanmaktadır. Biz floresan göstergesi / söndürücü çifti 8-aminonaphthalene-1 ,3,6-trisulfonate (KARINCALARIN) / Tl + diğer floresan su verme deneyleri 5,13 başarıyla kullanılmaktadır. Tl + yavaş yavaş 8 çift katlı lipid nüfuz ama gramicidin kanallar 1,14 yürütülmesi yoluyla kolayca geçer. Bu yöntem, mekanistik çalışmalar ve bilayeri rahatsızlık vermesini, ve potansiyel "off-hedef", efektler için küçük moleküllerin yüksek verimli tarama için ölçeklenebilir ve uygun. Biz bu yöntemi kullanarak sonuçları önceki elektrofizyolojik sonuçları 12 ile iyi bir anlaşma olduğunu bulabilirsiniz.
Protocol
1. KARINCALARIN-dolu Lipozomlar oluşturun
- 1 gün, çözücü organik gelen lipidler çıkarın.
- Lipid dondurucudan çıkarın ve oda sıcaklığına gelmesini bekleyin.
- 25 mg / ml 0,6 ml (1,2 dierucoyl-sn-Glycéro-3-Phosphocholin), 25 ml yuvarlak alt balona kloroform çözüm lipid ekleyin.
- Kloroform buharlaştırılır ve ince bir beyaz film lipid kat balonun tüm alt yarısı kadar, azot altında kurutma sırasında sürekli şişeyi döndürmek.
- Kuru geceleme vakum altında bir Desikatörde.
- 2 gün, veziküller hayata geçirilecektir fluorofor örnek hazırlamak.
- 100 mM NaNO 3, 25 mM KARINCALARIN (Na tuzu), 10 mM HEPES rehidrate. HNO 3 veya NaOH pH 7.0 'ye ayarlamak için kullanın. Her KARINCALARIN molekülü olmak üzere toplam 150 mM, 2 Na + [Na +]. 10 mM lipid süspansiyonu elde etmek için 1.671 mL elektrolit ekleyin.
- Iyice Parafilm ve vorteks süspansiyon.
- Folyo ile ışıktan örnek korumak ve gece boyunca oda sıcaklığında yaş sağlar.
- 3. Gün, büyük unilamellar veziküller ve vezikül dışındaki tüm fluorofor kaldırmak.
- 1 dakika için düşük güç sonikatör sonikasyon.
- Donma-çözülme örnek 5-6 kez, 5 dakika ve 5 dakika ılık (~ 50 ° C) su ile kuru buz her zaman.
- Bir Avanti mini-ekstruder kullanarak lipid süspansiyon Extrude. 0.1 mikron polikarbonat filtre ve filtre destekler (Detaylar için ekstruder manuel bakınız) ile mini-extruder ayarlayın. Süspansiyon ters şırınga biter gibi 21 kez ileri ve geri süspansiyon Extrude. Birden çok toplu uzatılır, her zaman aynı şırıngayı örnekleri yüklemek için hatırlıyorum. Ekstrüzyon sırasında bulutlu ilk lipid süspansiyon (hala KARINCALARIN fluorofor nedeniyle sarı olacaktır) neredeyse şeffaf olması gerektiğini. Ekstrüzyon aniden daha kolay olur ve daha az basınç, filtre ile hareket ettirmek için gerekli ise, filtre rüptüre olabilir ve değiştirilmesi gerekir.
- Gravite protokolünü kullanarak bir PD-10 tuzsuzlaştırma sütun üzerinde ekstrüde süspansiyon çalışan dış KARINCALARIN çıkarın. 20-30 ml Na-tampon sütun dengelenmesi (140 mM NaNO 3, 10 mM HEPES, pH 7.0, HNO 3 veya NaOH pH ayarlamak için kullanmayı unutmayın). 1.5 mL ekstrüde lipid süspansiyon sütun ekleyin ve 1 ml Na-tampon ekleyerek toplam hacmi 2.5 mL örnek getir içeri sızmasına izin verin. Tampon tam sütuna kurulmuştur ve hiçbir şey sızıntı sonra, Na-tampon 3 mL lipozomlar Zehir ve elde edilen numune toplamak. Dolu sonuçlanan KARINCALARIN stok solüsyonu 4-5 mM lipidler içerir ve saydam sütlü beyaz görünmesini LUV. Örnek folyo ile ışıktan koruyun.
- 13 stok çözelti hemen kullanılmalıdır değilse, mağaza ° C 7 gün en fazla. Uyarı: dondurmak veya aşağıdaki lipid çözüm, sıvı kristal faz geçiş sıcaklığı (~ 12 ° C), bu veziküller bütünlüğünü yok edecek ve fluorofor sızıntı olarak serin.
2. Mix Floresan solüsyonu
- 24 saat önce, lipozomlar sulandırmak ve gramicidin ile inkübe (13 ° C). Lipid veziküller 'iç ve dış mono tabakaları arasında gramicidin Denge, uzun bir inkübasyon gerektiren yavaş bir süreçtir.
- Iyice vorteks luvs yoğunluğu> 1 g / mL stok çözelti LUV KARINCALARIN dolu ve bu nedenle tortu çözümler.
- Mix KARINCALARIN dolu Na-tampon stok 01:20 LUV. Örnek bütünlüğü geliştirmek için tek bir cam şişe içinde birlikte deneyler bir gün kullanmak için tüm lipozomlar karıştırın.
- Lipozomlar 3 / 4 ayrı ve 260 nM gramicidin DMSO önceden seyreltilmiş (500 mg / ml) ekleyin.
- Için kalan 1 / 4, tüm örneklerde solvent konsantrasyonunu sabit tutmak için DMSO aynı hacimde (gramicidin olmadan) ekleyin.
3. Floresan Enstrüman ayarlama
- Sıcaklık kontrolü ile floresan su verme hızını ölçmek için bir Uygulamalı Photophysics SX.20 durdu akış spectrofluorometer kullanın.
- Aletleri, ısınma için izin bir saat önceden açın. Bileşenleri şunlardır: bilgisayar, elektronik kontrol ünitesi, su banyosu (soğutucu ve ısıtıcı), lamba güç kaynağı ve nitrojen tankı.
- Pro-Data SX yazılımı kullanarak kayıt koşullarına kadar ayarlayın.
- Uyarma 1 / 1 için monokromatör dalgaboyu 352 nm ve yarık genişliği diyafram ayarlayın.
- Λ = 455 nm emisyon kaydetmek için high-pass filtre kullanın.
- Kayıt sırasında azot basıncı korumak için araç sağlar ve böylece ilk birkaç milisaniye içinde basınç salınımları (kayıt eserler) önler "Basınç Tut" ayarı kullanın.
- "Ti Setibana 5000 puan "1 s ve".
- Tekrar kutusunu kullanın ve tekrar sayısını ayarlamak, normalde sırasıyla 9 ve 13 tampon ve söndürücü çalışır tekrarlar kullanmak.
- Su banyosu sıcaklığı 25 ° C sıcaklık SX yazılım izlenmelidir.
- , Her zaman enstrüman, bir örnek çalışır, her iki şırınga 60 mcL karışımları, yani 120 mcL sürücü birimini ayarlayın. Bu enstrümantal kurulumu ile, 120 mcL hacmi ≈ 1.2 ms ölü bir zaman verir.
- KARINCALARIN-lipozom Kullanıcı çıkışı için 8 civarında floresan dedektör üzerinde yüksek gerilim (kazanç) ayarlayın. Deneysel standart bir karışım için kazanç 400-420 V. Bazı ilaçlar, floresan, floresan sinyal doyurabilecek böyle. Bu durumlarda, kazanç / gerilim azaltılmalıdır.
- Her zaman doğru şırınga sol şırınga ve tampon / söndürücü floresan örnek yükleyin. Iyice vorteks emin olun yüklemeden önce tüm örnekleri içeren lipozomlar ve zaman ile luvs şırınga yerleşmek unutmayın.
4. Deneme yapmak
- Ile birlikte Na-tampon veya Tl-quencher (50 mM, TlNO 3 94 mM NaNO 3, 10 mM, pH 7.0 Hepes) ya spectrofluorometer içine solvent veya bileşik ve yük ya KARINCALARIN yüklü luvs bir örnek hazırlayın.
- 1,5 mL seyreltilmiş kullanın, ya da gramicidin olmadan, çözüm KARINCALARIN-LUV önceki gün hazırladı.
- Istenilen konsantrasyonda bileşik veya kontrolleri için çözücü ekleyin. Solvent konsantrasyonu, tüm örnekleri arasında en az ve sabit tutun. Konsantrasyonları istenilen doz-yanıt aralığı elde etmek için herhangi bir yeni (bilinmeyen) bileşik ile ayarlanması gerekir. 10 dakika 25 ° C'de karanlıkta.
- Vortex örnek LUV ve sol şırınganın içine yüklemek. Na-tampon veya Tl-quencher doğru şırınga içine yükleyin.
- Şırıngalar ve ileri geri iterek iyice Her iki örnekte hava kabarcıkları.
- Vanaları kapatmadan önce her iki şırınga eşit yüklendiğinden emin olun. Kayıt odasına ulaşmadan önce Eşitsiz yükleme çözümleri ön karıştırma neden olacaktır.
- İlk örnek için, Na-tampon ile floresan kayıt 4 kez tekrarlayın, gerektiği gibi yüksek gerilim (kazanç), ve 5 kez tekrarlayın.
- Na-tamponu ile kalan örnekleri, kayıt 9 tekrarlar.
- Na-tampon Tl giderici ve kayıt 13 tekrarlar ile değiştirin.
- Su ile durulayın ve bir sonraki örneği ile devam edin. Solvent ile hiçbir gramicidin ve maksimum bileşik konsantrasyonu ile gramicidin ve gramicidin ve solvent hem biz örnekleri kullanmak kontrolleri gibi.
5. Analiz Veri
- Sonuçları analiz bilgisayara aktarın. MATLAB tüm verileri analiz etmek için okuyun. Her bir örnek için, bu karıştırma eserler içeren her durumda ilk dört hariç tüm tampon ve söndürücü tekrarlar okuyun. Önceki karışım tamamen durdu akış boru temizlemek için biraz daha az dört görüntüleri alır bir sürücü hacmi 120 mcL varsayarsak.
- Tüm numuneler için tampon tekrarlar çok benzer olmalıdır. Floresan sinyali, bileşik konsantrasyonuna bağlı olarak belirgin bir değişim varsa, o zaman bileşik kendisi floresan olabilir ve bu ekstra floresan sinyal ilk örnekleri normalleştirilmesi önce çıkarmak için gerekli olabilir.
- Elle izlerini üzerinden gitmek ve "kötü" tekrarlar kaldırmak: karıştırma eser ve / veya kabarcıklar nedeniyle multi-exponentiality, ani ya da sapmalar içeren tekrarlar.
- Normale söndürücü tekrarlar, her örnek için tampon tekrarlar ortalama başlangıç değeri. Bir grafik görüntüleme için tüm örnekler ortalamalara birleştirin.
- İzleri yok gramicidin kaydedilen tüm benzer olması ve neredeyse hiç floresan su verme; Tl, kaçak yavaş + vezikül çift katlı 8 ile floresan sinyal nedeniyle yavaş bir azalma olabilir. Önemli su verme hiçbir gramicidin ve hiçbir değiştirici ile örnek gösterir, sonra veziküller bozulmuştur ve daha fazla kullanılmamalıdır. Hiçbir gramicidin ama değiştirici ile numunelerin önemli su verme göstermesi durumunda, o değiştirici veziküller bilayeri fluorofor veya söndürücü bilayeri çapraz olanak veren böyle bir ölçüde bozulacaktır.
- Bileşik çift katlı lipid özelliklerini değiştirir, gramicidin kanallar tarafından algılanan, floresan süre içerisinde gözle görülür bir şekilde değişmiş olacak.
- Her örnek için, gergin bir üstel
örneğin 4) bireysel tekrarlar normalize floresan su verme eğrisinin ilk 2-100 ms ve hızı için uygun olup 
42 ms olarak hesaplanmıştır. Verilen bir örnek için tüm bireysel tekrarlar ortalamaları ve standart sapmaları hesaplanır. - Son olarak, göreceli değişim gramicidin ve değiştirici yoktur en yakın zamanda kontrol örneği normalleştirilmesi quench oranı belirler.
örneğin 4) bireysel tekrarlar normalize floresan su verme eğrisinin ilk 2-100 ms ve hızı için uygun olup 
42 ms olarak hesaplanmıştır. Verilen bir örnek için tüm bireysel tekrarlar ortalamaları ve standart sapmaları hesaplanır. 6. Temsilcisi Sonuçlar
Şekil 1: floresan quench tabanlı testin şartları çift katlı lipid özellikleri değişiklikleri belirlemek için sol Top: Bir zoom-in iç ve dış NaNO 3 artı TlNO 3 artı NaNO 3 KARINCALARIN tek bir lipid vezikül. Sağ üst: söndürücü ve 87, 260 ve 780 nM gramicidin önceden katkılı, içki, içki olmadan (yukarıdan aşağıya) KARINCALARIN dolu veziküller kullanarak kaydedilen floresan sinyali. Alt: durdu akış karıştırma haznesinin şematik.
Şekil 2: deney düzeneği açıklama başvurulan çeşitli paneller gösteren Pro-Veri SX yazılımı çekilen bir ekran.
Şekil 3: Na-tampon ile KARINCALARIN yüklü luvs floresan sinyal birden fazla tekrar tespitler karıştırma eserler içeren ilk dört tekrarlar her zaman dışlanır . Karıştırma hücre örnek şırınga bağlayan boru belirli bir hacmi var, bu nedenle ilk birkaç tekrarlar önce tüpün içinde ne olduğunu bize bir okuma verecektir: su tekrar 1 ve 2, 3 için tekrar su ve örnek bazı kombinasyonu kalan tekrarlar için tekrar 4, ve sadece bir örnek daha çok örnek.
Şekil 4: Na-tampon ve Tl-quencher KARINCALARIN yüklü luvs floresan sinyal Çoklu tekrar tespitler ilk dört tekrarlar, her iki şart da kaldırıldı . Ayrıca, Tl-söndürücü ölçümler için, eserler, büyük olasılıkla hava kabarcıkları nedeniyle kaldırılacak 8 ihtiyaçlarını tekrarlayın.
Şekil 5: KARINCALARIN floresan su verme zamanı ders kapsaisin Etkisi (Cap) (A) 1 bitti Normalize floresan sinyal, gri noktalar tüm tekrarlar (n> 5 durum başına) sonuçlarını gösterir; kırmızı çizgiler ortalama ifade tekrarlar. (B) ilk 100 ms, gri noktalar, her durum için tek bir tekrar sonuçları ifade etmektedir; kırmızı çizgiler üstel uyan (2 - 100 ms) gerilir bu tekrarlar. Kesikli mavi çizgi, 2 ms işareti, su verme oranı belirlenen süreyi ifade eder. A ve B üst iz Tl yokluğunda sonuçlarını gösterir +; sonraki iki izleri Tl, gA yokluğunda sonuçları + ± kap, dört alt izleri 260 nM gA ve Tl +, nerede sonuçları numaraları mcM [kap] ifade etmektedir. Gerilmiş üstel oranı tarafından belirlenir 0, 10, 30 ve 90 mcM kap, su verme oranları 36 ± 6, 69 ± 6, 85 ± 8 ve 247 ± 27 (ortalama ± SD, n> 8) sırasıyla.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Biz, ilaç ve diğer küçük amfifiler bilayeri değiştirme potansiyeli belirlemek için hızlı bir floresan bazlı analiz göstermiştir. Bilayeri özelliklerini değiştirmek Bileşikler nonspesifik dolaylı bir şekilde membran protein işlevini değiştirmek için, muhtemelen "off-hedef" ilaç etkileri katkıda muhtemeldir. Bilayeri kapsayan proteinler tarafından algılanan çift katlı özelliklerinde değişiklik 12 probları olarak tahlil gramicidin kanalları güç patlatır. Floresans tabanlı test kullanılarak elde edilen sonuçlar, bu yöntem tarama bileşik kütüphaneler için hem de mekanik çalışmalar için kullanılabileceğini gösteren tek kanal gA deneyler 12 elde edilen sonuçlar ile iyi bir anlaşma . Testinin mevcut yapılandırmayı kullanarak tek kanallı bir yaklaşım kullanarak olabildiğince daha büyüklüğünü daha yüksek verim bire iki sipariş onlarca bileşiklerin bir gün, test edebilirsiniz. Hiçbir temel vardır, hız sınırlayıcı, yani gerçek yüksek verimlilik modunda çalıştırmak için uzatılabilir floresans tabanlı test adımları. Tahlil elektrolit solüsyonları değişiklik ve / veya luvs 'farklı lipid bileşimi kullanmak mümkündür. Bu değer kurutulmuş bazı lipid kompozisyonları hidrasyon adım 7 / kurutma yerine hızlı çözücü döviz sistemleri gerektiren ayrı belirterek.
Eğer öyleyse, altta yatan mekanizma (lar), ilacın yol açar Lipofiliklik artırılması ve ilaç geliştirme 10,11,17 yıpratma artırılması ve arasında nedensel bir ilişki olup olmadığı belirsizliğini koruyor? Bununla birlikte, membran proteinleri, membran çevre 2 değişiklikleri tarafından düzenlenmiş olma eğilimindedir, çünkü, eğer öyleyse, hangi konsantrasyonlarda A'nın uyuşturucu ve uyuşturucu kablolarına ilişkin çift katlı lipid özellikleri değiştirmek olup olmadığını test etmek için ihtiyatlı ve? Bu nedenle, çift katlı lipid Amphiphile adsorpsiyon ilgili derişim, sulu faz konsantrasyonu siparişleri örneğin 6,9,16 sisteminde nominal konsantrasyon, daha az büyüklükte olabilir, sulu faz tüketmek olacak. Bir molekül istenilen bulunuyor Eğer bu çift katlı özelliklerini değiştirir nerede (biyolojik) etkileri konsantrasyonlarda meydana gelen, bu "non-spesifik" arasında ayırt etmek önemli hale gelir, membran proteini fonksiyonu çift katlı-aracılı değişiklikler, aynı nedeniyle doğrudan etkileri (yüksek afiniteli karşı ) bir veya daha fazla hedef proteinlere bağlanarak. Bu nedenle geleneksel yüksek verimli tarama yoluyla keşfedilen bir ilaç kurşun bilayeri değiştirme eğilimi, bilmek daha da geliştirilmesi ile ilgili kararlar için önemli olması muhtemeldir.
Herhangi bir amphiphile bazı konsantrasyon bazı çift katlı özelliğini değiştirebilir. Hangi konsantrasyonda ve çift katlı özelliklerinde değişiklikler (bilayeri kapsayan) zarı proteinleri olduğunu hissetti: Bu nedenle dikkat edilmesi gereken noktalar haline? Burada gramicidin yeteneği transbilayer dimerization 15 kanal oluşturmak için yararlanabilir. Bu çift katlı lipit katmanını ve çift katlı gömülü proteinler arasında enerjik kaplin için yararlı problar yapar ve küçük moleküller membran proteinlerinin tarafından algılanan çift katlı özelliklerini değiştirebilir olup olmadığını keşfetmek için. Tahlil, hızlı, güvenilir ve ölçeklenebilir, ve bu nedenle iki biyofiziksel çalışmaları için uygun ve potansiyel bilayeri-rahatsızlık vermesini etkileri olan ilaçlar için bileşik kitaplıkları tarama için.
Tahlil, testin etkinliğini doğrulanması ve tek kanallı elektrofizyoloji ile karşılaştırılması ile ilgili ek bilgi için bkz: 12 .
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Yazının açıklanan yöntemleri kapsar geçici patent başvurusunda olmuştur. Co-mucitler HII ve OSA.
Acknowledgments
Michael J. Bruno, Chianti Rusinova ve Jon T. Çuval birçok uyarıcı tartışmalar için teşekkür ederiz. NIH, R01GM021342 ve arra eki R01GM021342-35S1, ve OSA Josiah Macy, Jr. Vakfı'nın maddi destek; Üç HII için SPK programı ve Iris L. ve S. Leverett Woodworth Tıp Bilim Adamı Bursu ve NIH MSTP hibe RK için GM07739.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| ANTS | Invitrogen | A-350 | |
| gramicidin | Sigma-Aldrich | G-5002 | |
| 1,2-dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | Avanti Polar Lipid, Inc | 850398C | |
| Mini-Extruder kit | Avanti Polar Lipid, Inc | 610000 | |
| PD-10 Desalting column | Sigma-Aldrich | 54805 |
References
- Andersen, O. S. Ion transport through simple membranes. Renal Function. Giebisch, G. H., Purcel, E. F. , The Josiah Macy, Jr. Foundation. New York. (1978).
- Andersen, O. S., Koeppe, R. E. Bilayer thickness and membrane protein function: An energetic perspective. Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 36, 107-130 (2007).
- Andersen, O. S., Koeppe, R. E., Roux, B. Gramicidin channels. Versatile tools. Biological Membrane Ion Channels: Dynamics, Structure, and Applications. Chung, S. -H., Andersen, O. S., Krishnamurthy, V. , Springer Verlag. New York. (2007).
- Berberan-Santos, M. N., Bodunov, E. N., Valeur, B. Mathematical functions for the analysis of luminescence decays with underlying distributions 1. Kohlrausch decay function (stretched exponential. Chem. Phys. 315, 171-182 (2005).
- Bruggemann, E. P., Kayalar, C. Determination of the molecularity of the colicin E1 channel by stopped-flow ion flux kinetics. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83, 4273-4276 (1986).
- Bruno, M. J., Koeppe, R. E., Andersen, O. S. Docosahexaenoic acid alters bilayer elastic properties. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104, 9638-9643 (2007).
- Buboltz, J. T., Feigenson, G. W. A novel strategy for the preparation of liposomes: rapid solvent exchange. Biochim. Biophys. Acta. 1417, 232-245 (1999).
- Gutknecht, J. Cadmium & thallous ion permeabilities through lipid bilayer membranes. Biochim. Biophys. Acta. 735, 185-188 (1983).
- Ingólfsson, H. I., Koeppe, R. E., Andersen, O. S. Curcumin is a modulator of bilayer material properties. Biochemistry. 46, 10384-10391 (2007).
- Keserü, G. M., Makara, G. M. The influence of lead discovery strategies on the properties of drug candidates. Nat. Rev. Drug Discov. 8, 203-212 (2009).
- Leeson, P. D., Springthorpe, B. The influence of drug-like concepts on decision-making in medicinal chemistry. Nat. Rev. Drug Discov. 6, 881-890 (2007).
- Lundb k, J. A., Collingwood, S. A., Ingólfsson, H. I., Kapoor, R., Andersen, O. S., S, O. Lipid bilayer regulation of membrane protein function: gramicidin channels as molecular force probes. J. R. Soc. Interface. 7, 373-395 (2010).
- Moore, H. P. &, Raftery, M. A. Direct spectroscopic studies of cation translocation by Torpedo acetylcholine receptor on a time scale of physiological relevance. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 77, 4509-4513 (1980).
- Neher, E. Ionic specificity of the gramicidin channel and the thallous ion. Biochim. Biophys. Acta. 401, 540-544 (1975).
- O'Connell, A. M., Koeppe, R. E., Andersen, O. S. Kinetics of gramicidin channel formation in lipid bilayers: transmembrane monomer association. Science. 250, 1256-1259 (1990).
- Søgaard, R. GABAA receptor function is regulated by lipid bilayer elasticity. Biochemistry. 45, 13118-13129 (2006).
- Waring, M. J. Defining optimum lipophilicity and molecular weight ranges for drug candidates-Molecular weight dependent lower logD limits based on permeability. Bioorg. Med. Chem. Lett. 19, 2844-2851 (2009).
